激光生物学报, 2006, 15 (6): 618, 网络出版: 2007-05-23  

pEGFP-植酸酶基因质粒重组构建及其在COS7细胞中表达分析

Construction of Bacterial Phytase Gene in pEGFP-N3 Vectors and Its Expression in COS7 Cells
作者单位
1 长沙大学生物工程与环境科学系,湖南,长沙,410003
2 湖南农业大学动物科技学院,湖南,长沙,410128
摘要
采用PCR技术扩增细菌酸性植酸aPPA2基因ORF序列,其DNA分子为1 299 bp,编码432氨基酸,蛋白质分子量约为48 kDa.此植酸酶基因被克隆到pEGFP-N3表达载体的BamH1和Pst1克隆区域,重组的pEGFP-aPPA2重组质粒经转化到哺乳类培养细胞COS7中.重组的pEGFP-N3-aPPA2在COS7细胞中正常表达并检测出高的植酸酶活性.本研究提出的pEGFP-N3-aPPA2重组质粒构建和在哺乳类COS7细胞表达体系为植酸酶生产提供了新的技术线路.
Abstract

刘芳, 刘臻, 成嘉, 符贵红, 王欢, 黄颖, 张建社. pEGFP-植酸酶基因质粒重组构建及其在COS7细胞中表达分析[J]. 激光生物学报, 2006, 15(6): 618. 刘芳, 刘臻, 成嘉, 符贵红, 王欢, 黄颖, 张建社. Construction of Bacterial Phytase Gene in pEGFP-N3 Vectors and Its Expression in COS7 Cells[J]. Acta Laser Biology Sinica, 2006, 15(6): 618.

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