制备出H3PW12O40/La-N-TiO2催化剂并采用红外光谱， N2吸附-脱附分析， 透射电镜和紫外漫反射进行结构表征。 红外光谱检测表明， 复合催化剂中H3PW12O40保留了Keggin结构； 掺杂La-N之后， 复合催化剂的BET比表面积是母体TiO2的两倍； 透射电镜检测表明， 催化剂由相对均匀的球形颗粒组成， 分散性良好； 紫外漫反射检测表明， 掺杂La和N元素后所制备的复合催化剂对可将光的光响应性能明显提高。 对吡虫啉的光催化实验表明， 所制备的不同负载量催化剂中30%H3PW12O40/0.3%La-1.0%N-TiO2具有最好的光催化活性（≥400 nm），光照3 h后吡虫啉降解率为91.57%， 光照6 h后吡虫啉降解率达98.89%， 基本上完全降解。

以介孔分子筛MCM-48为载体, 采用水热法制备了负载磷钨酸H3PW12O40(HPW)的多金属氧酸盐催化剂HPW/MCM-48。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、 小角度X射线粉末衍射(XRD)、 氮气吸附检测和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对其结构进行了表征, 并以农药吡虫啉和百草枯为对象, 考察了所制备的HPW/MCM-48的光催化降解活性。结果表明, 采用水热法制备的催化剂保持了MCM-48的介孔分子筛结构和HPW的Keggin结构, 比表面积783.35 m2·g-1, 孔体积1.46 cm3·g-1, 平均孔径2.76 nm, 相比于母体HPW, HPW/MCM-48的比表面积大大增加; 在365 nm紫外光下反应14h后, 20 mg剂量HPW/MCM-48催化剂能使50 mL, 10 mg·L-1吡虫啉和百草枯的降解率分别达57.38%和63.79%, 而HPW对两种农药的降解率在25%左右, 空白组降解率均低于5%, 说明负载后HPW对两农药的降解活性显著增强。动力学考察表明, HPW/MCM-48对农药降解过程符合一级动力学方程, 对吡虫啉和百草枯这两种农药的降解速率常数Ka分别为0.089和0.117 h, 半衰期t1/2为7.8和5.9 h。

在氨基膦酸螯合纤维的制备过程中, 用红外光谱法对聚丙烯接枝苯乙烯、 乙酰基和多胺系列和氨基膦酸螯合纤维进行了定性研究, 用半定量的红外光谱法对氨基膦酸纤维的功能化程度进行了考察, 还对氨基膦酸螯合纤维吸附铟和铜后的红外光谱进行了研究。 研究表明: (１)钠型氨基膦酸螯合纤维在1 116 cm-1出现了—P(ONa)2的新峰, 验证了基的有效膦酸化。 (２)制备过程中, 通过红外光谱中1 056和1 110 cm-1峰的变化可以反映出膦酸化的程度。 (３)氨基膦酸螯合纤维吸In3+后形成新的N—In配位键, 在1 107 cm-1处出现强而宽大的吸收峰, 同时在699和617 cm-1出现两个强吸收峰; 氨基膦酸螯合纤维吸附Cu2+形成配合物后, 在1 110和618 cm-1处出现两个强而宽的新峰。 (４)通过对光谱中1 200～900 cm-1和600 cm-1之间的峰的变化和峰面积的比较, 可以反映出氨基膦酸螯合纤维对铟和铜的吸附性能。

采用浸渍法将具有光催化活性的多金属氧酸盐（polyoxometalate， POM）磷钨酸和硅钨酸负载到介孔分子筛MCM-41， 制备了H3PW12O40/MCM-41和H4SiW12O40/MCM-41两种复合材料， 以红外光谱（FTIR）、 X射线衍射（XRD）、 N2吸附、 高分辨透射电镜（HRTEM）等分析手段对所合成的多酸-分子筛复合材料进行了表征， 并以农药百草枯的光催化降解考察了复合材料的光催化活性。 所合成的复合材料同时保留了母体多酸的Keggin特征结构和载体MCM-41分子筛均匀的六方孔道结构， 比表面积超过200 m2·g-1。 用于农药百草枯的光催化降解实验表明， 两种复合材料均具有较高的光催化活性。 在365 nm紫外光辐照下， 以H3PW12O40/MCM-41和H4SiW12O40/MCM-41为催化剂催化反应14h后， 百草枯（10 mg·L-1）的降解转化率分别达到92.0%和87.6%， 反应符合一级化学动力学模型， 半衰期分别为3.7和4.6 h。

以钨磷(硅)酸和磺胺为原料在水相中合成了2个Keggin结构杂多酸电荷转移配合物(C6H9N2O2S)3PW12O40·6H2O (SPW12)和(C6H9N2O2S)4SiW12O40·5H2O(SSiW12)。 经元素分析、 红外光谱、 核磁共振氢谱、 热重表征， 确定了标题配合物的结构组成。 X射线粉末衍射表明， 标题配合物具有新的物相结构， 为未见文献报道的杂多化合物； 紫外光谱说明， 配合物中磺胺阳离子与杂多阴离子之间存在电荷转移作用； 热重-差示扫描量热分析结果显示2个标题配合物失重均分4步进行， 分别在272.8 ℃和330.4 ℃开始分解。 抗菌实验表明， 标题配合物均具有优良的抗菌活性， 其中SPW12对大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达73.28%和99.36%。

从理论、实验、数值计算等几个方面分析了激光对含能材料的热作用机理与特性 ,研究了含能材料激光点火的临界值与激光功率密度、环境温度等因素间的关系 ,并与激光对含能材料的光化学作用及光化学点火机理做了比较。与热点火相比 ,光化学点火对激光波长有较强的选择性 ,光化学点火的临界功率与临界能量较小

以Al₂O₃-PS复合材料为原料,采用乳液微封装法制备出掺杂Al₂O₃的PS空心微球.三相溶液分别是两个水相:蒸馏水(W1相)、5wt%PVA水溶液(W₂相)和3wt%Al₂O₃-PS溶液(O相,苯和三氯甲烷混合物作溶剂).所得微球表面粗糙度低于50nm.

讨论了惯性约束聚变研究中采用化学及物理手段在聚苯乙烯(PS)材料掺杂卤素、硅、氘等非金属元素以及铁、铬、钛等金属元素的原理和方法.利用硅烷偶联剂对氧化物表面进行了预处理,采用本体聚合的方式将氧化物掺杂在PS网络之中,简述了它们在ICF中的应用.

通过理论分析、实验和数值计算研究了激光二极管点火的热作用机理,分析了点火的临界值及影响因素.一般情况下,含能材料的激光二极管点火机理主要表现为热作用;激光功率密度是影响点火的重要因素.