1 华北理工大学矿业工程学院，河北唐山063210
2 河北省矿业开发与安全技术重点实验室，河北唐山063210
3 河北省矿区生态修复产业技术研究院，河北唐山063210
4 澳大利亚新南威尔士大学建筑环境学院，澳大利亚悉尼2052
5 中国科学院地理科学与资源研究所 陆地表层格局与模拟重点实验室，北京100101
矿产资源的开发推动了社会经济的迅速发展，但同时也使矿区成为地表高温聚集区，对生态环境带来不利影响。基于2000~2018年研究区的Landsat卫星遥感影像，利用辐射传输方程法（Radiative Transfer Equation，RTE）反演地表温度（Land Surface Temperature，LST）；基于NDVI-DFI像元三分模型反演植被覆盖度（Vegetation Fractional Coverage，VFC）；借助回归分析法定量分析4个陆表生物物理指标（光合植被覆盖度（Fractional Cover of Photosynthetic Vegetation，fPV），土壤湿度（Normalized Difference Moisture Index，NDMI），建筑指数（Normalized Difference Build-Up Index，NDBI），裸土指数（Bare Soil Index，BSI））对地表温度的驱动机制；利用主成分分析方法（Principal Component Analysis，PCA）耦合以上4个生态参数，提出一种能够综合分析矿业开发密集区地表热环境分异效应的遥感综合生态模型（Remote Sensing Integrated Ecological Index，RSIEI），利用时空分析法定量化和可视化分析矿业开发密集区地表热环境时空分异的影响机理；借助热场变异指数（Heat Index，HI）分析研究区地表热环境分异效应与生态环境质量之间的关系。结果表明：4个生态参数对地表热环境分异效应具有不同的驱动作用，定量回归分析表明，fPV和NDMI与LST均呈线性负相关关系，并通过了p<0.01的显著性检验，说明光合植被覆盖度和土壤湿度的增加，对地表均具有降温效应；NDBI和BSI与LST均呈线性正相关关系，并通过了p<0.01的显著性检验，说明建筑用地和裸地面积的增加，对地表起升温效应。4个镇域矿业开发密集区RSIEI影像与LST影像的空间光谱分布特征表明，二者具有空间逆关联特点，即RSIEI值高（生态环境质量好）的像元对应于LST值低的像元，反之亦然。对4个镇域矿业开发密集区3个年份的RSIEI与LST的定量回归分析表明，RSIEI的值每上升10%，LST的值相应下降0.67~0.77°C。经验证基于主成分分析方法建立的RSIEI模型适用于矿业开发密集区地表热环境分异效应的综合评估。
遥感 地表温度 生物物理指标 矿业开发密集区 RSIEI模型 remote sensing land surface temperature biophysical parameters mining intensive area RSIEI model
1 中国电子科技集团公司第五十五研究所，南京 210016
2 南京先进激光技术研究院，激光显示组件与系统研发中心,南京 210038
采用调节光源亮度和调整量子点膜排列方式的方法对亮度和色域的相关性进行了研究。结果表明激光光源的亮度与量子点膜显示器的色域存在非线性关系，通过优化激光光源的亮度可提高激光量子点膜背光显示器的显示色域。同时，提出了采取量子点膜不同的组合和放置顺序的方法，以减小光强对色域影响的灵敏度。
亮度 色域 激光 量子点膜 luminance color gamut laser QD film
1 海军驻南京地区航空军事代表室，南京，210012
2 中国电子科技集团公司第五十五研究所，南京，210016
3 中国船舶重工集团公司第四五四厂, 重庆，404020
设计了一款新型船用电视跟踪仪系统。该系统的设计中，电视摄像机采用自主研制的宽动态透雾摄像机、宽动态图像传感器、模块化电视跟踪器，电视监视器为加固液晶屏。系统可以扩大探测距离、优化显示效果、简化操作流程和提高跟踪精度。在软件设计上本系统运用了自主研发的图像处理技术，使得电视跟踪仪系统具有更稳定、良好的图像采集、目标跟踪、综合显示、伺服控制等功能。此外，近红外/全光/可见光滤光镜组(工作波长0.4~1.1 μm)能够获得光谱各个波段的信息，可降低云雨和薄雾干扰。因此，该系统对于图像的跟踪、显示效果有较大的提高。
电视跟踪仪摄像机 电视跟踪器 电视监视器 TV tracker camera television tracker television monitor
1 Areesys公司, 美国加州, 费利蒙 94538
2 威斯康星州普拉特维尔大学, 美国威斯康星, 普拉特维尔 53818
3 南京先进激光技术研究院, 激光显示组件与系统研发中心, 南京 210038
4 中国电子科技集团公司第五十五研究所, 南京 210016
研究了激光在背光源中的散斑现象。设计了红色、绿色和蓝色激光模块, 搭建了一个背光源系统, 且把分别把红色、绿色和蓝色激光耦合到导光板中, 对散斑进行观测, 其结果是以红色和蓝色半导体激光器作为灯源的背光源无明显散斑, 而以绿色固体激光器作为灯源的背光源有轻微散斑。且提出一种蓝色半导体激光激发量子点膜的新型背光源结构, 发现这种结构的背光源无明显散斑。
背光源 激光 散斑 backlight unit laser speckle
湖南师范大学蛋白质化学及鱼类发育生物学教育部重点实验室, 心脏发育研究中心, 湖南 长沙 410081
Mesp1属于bHLH转录因子家族, 对早期心脏中胚层的形成十分重要。为研究Mesp1在心脏发育过程中的功能, 本文构建了可诱导表达Mesp1的慢病毒载体, 转染进P19细胞, 经嘌呤霉素筛选并扩大培养后, 成功建立起经强力霉素诱导后可稳定过表达Mesp1基因的细胞系P19-Mesp1, 为研究Mesp1心脏发育相关功能提供有用的细胞研究模型。
可诱导慢病毒载体 强力霉素 稳定细胞系 inducible lentiviral vector Mesp1 Mesp1 DOX P19 P19 stable cell line
1 中国船舶重工集团公司 第四五四厂, 重庆 404122
2 江西机电职业技术学院, 南昌 330013
3 中国电子科技集团公司 第五十五研究所, 南京 210016
为了适应不同舰船雷达分显示功能需求, 提出并设计了一款新型船用雷达分显示器。该设备基于COM EXPRESS计算机模块和可编程逻辑器件进行设计。不仅可以用作原始雷达回波信号处理和显示, 还具备目标标识、记录回放等辅助交互功能, 同时留有多种视频和数据扩展接口。采用标准化、集成化的设计方式, 使得该设备在性能和功能上具有很强的灵活性和扩展性。
雷达 显示器 可编程逻辑器件 radar display FPGA
湖南师范大学 蛋白质化学及鱼类发育生物学教育部重点实验室, 心脏发育研究中心, 湖南 长沙 410081
制备抗果蝇MRJ蛋白单克隆抗体可用于研究果蝇mrj的生物学功能, 使用IPTG诱导重组质粒pET28a-mrj在大肠杆菌Rosetta中表达, 重组蛋白经过Ni-IDA凝胶柱亲和纯化后免疫BALB/c小鼠。然后取免疫好的小鼠的脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合, 经克隆和筛选获得了能分泌抗果蝇MRJ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。腹水制备后获得单克隆抗体, 通过ELISA和Western Blot对所获得的抗体进行鉴定, 结果表明所制备单克隆抗体能够特异性结合于原核及真核细胞表达的MRJ蛋白, 可用于研究mrj基因的生物学功能。
细胞融合 单克隆抗体 mrj mrj cell fusion monoclonal antibody
1 湖南师范大学生命科学学院心脏发育研究中心, 湖南 长沙 410006
2 南华大学药学与生命科学学院, 湖南 衡阳 421001
利用RNA干扰技术构建PYGO1基因RNA干扰(RNAi)的真核表达质粒(pSUPER -PYGO1)。首先, 针对 PYGO1 cDNA序列设计并化学合成一对编码短发夹RNA序列, 经退火插入到由BglⅡ 和XhoⅠ酶切的pSUPER 质粒上构建重组RNAi质粒pSUPER-PYGO1。通过XbaⅠ酶切鉴定及测序分析验证构建效果, 将正确构建的质粒转染大鼠心肌细胞系H9c2建立产生逆转录病毒的细胞克隆。通过RT-PCR和Western blot检测pSUPER-PYGO1对H9c2细胞中PYGO1 mRNA和PYGO1蛋白的干扰效果。pSUPER-PYGO1质粒经酶切鉴定及测序分析, 发现59nt寡核苷酸成功插入到预计位点, 且序列完全一致; RT-PCR和Western blot检测结果显示转染 pSUPER-PYGO1的细胞中PYGO1 mRNA和PYGO1蛋白量明显降低。因此, 靶向PYGO1的 pSUPER RNAi 载体构建成功, 为进一步从分子水平探讨PYGO1在心脏发育中的功能奠定了基础。
PYGO1基因 RNA干扰 PYGO1 RNA interference pSUPER pSUPER H9c2 H9c2
1 中南大学生物科学与技术学院, 湖南 长沙 410000
2 湖南师范大学心脏发育研究中心发育生物学教育部重点实验室, 湖南 长沙 410006
3 南华大学药学与生命科学学院, 湖南 衡阳 421001
目的: 利用siRNA 表达载体构建抑制人类成肌发育候选基因ASB12表达的pSUPER RNAi 载体(pSUPER-ASB12), 筛选构建C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系。方法: 化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向成肌发育候选基因ASB12的寡核苷酸链60个碱基, 退火, 克隆到经BglⅡ、XhoⅠ双酶切的pSUPER 质粒上, 构建重组RNAi质粒(pSUPER-ASB12)。通过酶切鉴定及测序分析检测构建效果。将正确构建的质粒转染小鼠骨骼肌细胞C2C12, 通过G418筛选, 免疫荧光检测, RT-PCR 分析, 建立稳定表达pSUPER-ASB12的细胞系C2C12-pSUPER-ASB12。结果: pSUPER-ASB12载体经酶切鉴定及测序分析, 结果表明60个碱基成功插入到预计位点, 并且序列完全一致。C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系可表达绿色荧光蛋白, RT-PCR检测结果显示C2C12-pSUPER-ASB12细胞中ASB12表达量明显降低。结论: 靶向ASB12的pSUPER RNAi 载体和C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系构建成功, 为进一步从分子水平探讨ASB12在成肌发育中的功能奠定了基础。
成肌发育 skeleton muscle development ASB12 ASB12 pSUPER pSUPER RNAi RNAi
中国电子科技集团公司 第五十五研究所, 南京 210016
现有网络监控系统通常建立在IP网络或以太网之上,其安全性远已不能满足涉及到重大秘密的保密单位要求。因此提出并设计了一款具有安全保密特性的高清网络摄像机。在满足现有高清监控要求的同时,利用密码学芯片实现了信息加／解密、数据摘要、数字签名等安全机制和服务。并在此基础上论述了监控系统运行环境安全性设计及基本结构。
网络摄像机 高清 安全性 加密 IP Camera High Definition Security Encryption
