唐乾 1,3黄婷 2,3宫婷婷 1,3曹洪玉 1,3[ ... ]郑学仿 1,2,3
作者单位
摘要
1 大连大学生命科学与技术学院,辽宁 大连 11622
2 大连大学环境与化学工程学院,辽宁 大连 116622
3 辽宁省生物有机化学重点实验室,大连大学,辽宁 大连 116622
在生命体内有关电子转移的研究备受关注, 其中蛋白质以及酶之间的电子转移研究已成为热点, 目前有关光诱导血红素蛋白还原的详细机理尚不明确, 电子转移也许是解释这一机理的有效途径。 通过紫外-可见吸收光谱、 稳态荧光光谱和圆二色等光谱系统地研究了体外近生理溶液环境中, 不同的紫外定波长、 pH、 游离氨基酸、 谷胱甘肽、 咪唑对Cyt b5光照还原的影响, 以阐明Cyt b5不能用传统提出的机制去解释的光还原机制。 结果表明: 在近紫外区通过直接的光激发高铁细胞色素b5 (Cyt b5)可以使其被还原成亚铁Cyt b5, 经过分析发现了Cyt b5被光还原的机制和促进条件。 用280 nm单色光照射Cyt b5溶液, 发现随着光照时间的延长, Cyt b5溶液紫外-可见光谱中Soret带由412 nm红移到421 nm, Q带556 nm处吸收峰逐渐增强。 Cyt b5被光照后发生了类似化学还原剂作用的还原反应, 同时发现了不同的光照波长、 不同的pH、 氨基酸种类以及各种其他配体等存在下对Cyt b5的还原程度影响不同。 采用280 nm波长、 在偏碱性条件下光照Cyt b5时还原程度最强; 溶液中加入谷胱甘肽和咪唑能通过提供电子和氢供体途径促进Cyt b5的光照还原反应发生; 溶液中游离Met的存在能以最大速率促进光照还原反应的发生。 基于以上结果提出Cyt b5光还原的机理是从卟啉环到三价铁的电子转移, 通过280 nm激发形成卟啉π阳离子基团和亚铁。 采用稳态荧光光谱和圆二色谱对Cyt b5光照还原发生前后进行检测, 发现光诱导蛋白发生还原后, Cyt b5主链结构逐渐伸展, 二级结构发生了一定改变, α-螺旋含量逐渐降低, β-折叠含量逐渐升高, 但是整个Cyt b5的二级结构仍以α-螺旋为主。 该研究结果不仅对了解光对含血红素蛋白(酶)的结构和功能的影响有重要的理论和实践意义, 而且对于生命体内的氧化还原反应和电子传递机制提供一定理论依据。
细胞色素b5 光诱导 氧化还原 光谱 Cytochrome b5 Photo-induced Oxidation-Reduction Reaction Spectroscopy 
光谱学与光谱分析
2022, 42(3): 821
唐乾 1,2宫婷婷 1,2曹洪玉 1,2王立皓 2,3[ ... ]郑学仿 1,2,3
作者单位
摘要
1 大连大学生命科学与技术学院, 辽宁 大连 116622
2 辽宁省生物有机化学重点实验室, 大连大学, 辽宁 大连 116622
3 大连大学环境与化学工程学院, 辽宁 大连 116622
辣根过氧化物酶(HRP)是广泛应用的一种生物催化剂, 其光照后HRP酶活性变化的机理还未见报道。 利用紫外-可见(UV-Vis)、 同步荧光、 圆二色(CD)光谱研究了光对HRP催化活性及酶活变化机制。 实验结果表明: 光照射HRP可促使其发生还原反应, 同时其催化活性会发生变化。 UV-Vis吸收光谱数据显示, 光照射后HRP的Soret带403 nm最大吸收峰红移、 Q带498 nm处氧化峰强度下降, 说明经光照射HRPFe(Ⅲ)被还原为HRPFe(Ⅱ)。 不同波长对光照还原影响程度为280 nm>254 nm>498 nm>403 nm; 酶活为403 nm>498 nm>254 nm>280 nm; 280 nm波长光照射下, Phe, Trp, Tyr和Cys四种游离氨基酸以及谷胱甘肽的加入均对光照还原有促进作用。 酶活性与光照还原程度紧密相关, 因Fe(Ⅱ)无法提供空轨道与H2O2配位, 所以光诱导Fe(Ⅲ)还原导致酶活下降。 同步荧光和圆二色光谱揭示了光照还原后HRP血红素的构象发生了变化, 构象的变化也是光诱导酶活变化的原因之一。 紫外光影响酶活性下降的因素为光照引发活性中心Fe(III)还原, 蛋白质构象变化的贡献。 研究结果对进一步了解光对含血红素蛋白(酶)结构和功能的影响有重要的理论和实际意义。
辣根过氧化物酶 光诱导作用 酶活性 还原反应 构象变化 Horseradish Peroxidase Photoinduction Enzyme activity Reduction reaction Comformational change 
光谱学与光谱分析
2018, 38(12): 3692
唐乾 1,2苏晋红 2,3曹洪玉 1,2王立皓 2,3[ ... ]郑学仿 1,2
作者单位
摘要
1 大连大学生命科学与技术学院, 辽宁 大连 116622
2 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连 116622
3 大连大学环境与化学工程学院, 辽宁 大连 116622
研究药物和血液中载体蛋白的相互作用对阐明药物在体内的转运、 分布、 代谢和药效等具有重要意义。 运用稳态荧光、 紫外-可见吸收光谱、 动力学瞬态发射光谱和循环伏安法研究了抗艾滋病(HIV)药物司他夫定(stavudine, D4T)对人血清白蛋白(HSA)、 牛血清白蛋白(BSA)和血红蛋白(Hb)三种血液蛋白的荧光猝灭机制, 均为静态猝灭; 得出不同温度(300 K, 310 K, 320 K)下D4T和载体的结合常数Ka(Ka的大小顺序为Hb>HSA>BSA)和结合位点数n(n均为1); 分析二者结合过程的热力参数ΔH, ΔS和ΔG, 三种血液蛋白均为ΔG>0, ΔH>0, 说明D4T和载体的结合是一种自发的放热过程, 同时由ΔH<0, ΔS<0, 推测出D4T与HSA, BSA和Hb之间的结合力都为氢键和范德华力; 根据Frster非辐射能量转移理论(FRET)分析了供体(蛋白)和受体(D4T)之间发生能量转移的可能性并计算了结合距离R0和r, 其中r<7 nm且0.5R0<r<1.5R0, 表明从HSA, BSA和Hb到D4T之间发生能量转移的可能性很大。 同时利用同步荧光, 三维荧光和圆二色谱法得出, D4T与载体结合时对载体(HSA, BSA和Hb)的二级结构无影响, 且三级构象变化不大。 通过本文实验可知, HSA, BSA和Hb三种血液蛋白均可作为运输D4T到靶位置的良好载体蛋白, 这些结果为更深入研究D4T药物分子设计和抗HIV作用的应用提供有利的实验依据。
司他夫定 血液蛋白 荧光技术 动力学瞬态发射光谱法 循环伏安 Stavudine Blood proteins Fluorescent technique Kinetic transient emission spectra Cyclic voltammetry 
光谱学与光谱分析
2017, 37(11): 3485
唐乾 1,2宫婷婷 1,2史珊珊 1,2曹洪玉 1,2[ ... ]郑学仿 1,2
作者单位
摘要
1 大连大学生命科学与技术学院, 辽宁 大连 116622
2 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连 116622
3 吉林大学生命科学学院, 吉林 长春 130012
细胞色素C(Cytochrome, Cyt c)作为细胞内线粒体的电子传递体, 与NO之间的相互作用结果对于线粒体凋亡的检测有着重要的生物学意义。 采用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、 电子顺磁技术(EPR)、 时间过程光谱、 圆二色(CD)光谱和同步荧光光谱等方法对处于不同价态的Cyt c与NO替代物, 即proliNO/NO(proliNONOate)的相互作用过程, 以及Cyt c在结合NO过程中蛋白空间结构的变化进行了详细研究。 实验结果发现: 在模拟生理条件下, 不同价态的Cyt c都能够直接与NO替代物(proliNO/NO)所产生的NO发生配位反应。 推断出Cyt c与NO之间相互作用发生的可能机制: NO与Cyt c结合过程, 是因为与Cyt c中Fe配位的轴向配体以及卟啉周围的取代基变化而发生结合的。 具体反应过程为: 溶液中的NO诱导Cyt c中的Heme上Met80远离原来位置, Fe—S键断裂, 进而空出的Fe与NO结合生成Fe—N键, 从而生成新的Cyt c-NO配合物。 研究表明: Cyt c-NO二元复合物不稳定, 会发生光解离反应, 通过线性拟合得出: 其解离过程属于准一级反应, 解离速率为(0.071 1±0.039 6) s-1。 同时, 血红素Fe与NO间新键的形成, 影响了色氨酸和酪氨酸微环境的变化; Cyt c二级结构受proliNO/NO浓度的影响, 当proliNO/NO浓度低于8.6×10-4 mol·L-1时, Cyt c的α-螺旋特征峰强度变化很小, 且位置不变; 但proliNO/NO浓度高于8.6×10-4 mol·L-1时, 即过量, Cyt c的二级结构变化很明显, 说明过量的NO能导致Cyt c二级结构的破坏。 NO与Cyt c配位反应机制的研究对于利用NO抑制线粒体内的氧气消耗, 以及线粒体内NO的代谢具有重要的意义。
细胞色素C 配位反应 解离 Cytochrome c ProliNONOate proliNONOate Coordination reaction Dissociation 
光谱学与光谱分析
2017, 37(8): 2505
作者单位
摘要
1 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连 116622
2 大连大学生命科学与技术学院, 辽宁 大连 116622
蛋白质与配体作用的瞬时性对调节生物功能的正常发挥至关重要.采用紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)和圆二色光谱法(CD)研究了高铁肌红蛋白(metMyoglobin,metMb)与一氧化氮的配位反应过程,论证了metMb与NO配位反应机理以及影响配位反应的因素.结果表明:metMb能与NO发生配位反应,420,534和568 nm处特征峰的出现,表明metMb与NO结合并生成一种新的配合物——亚硝基高铁肌红蛋白(nitrosylmetmyoglobin,metMbNO).随着时间的推移,溶液中NO浓度逐渐减小,metMbNO配合物中Fe—N配位键在大量H2O分子的进攻下断裂,NO慢慢地脱离,metMbNO配合物完成解离过程并重新生成metMb.实验中还发现metMb与NO配位反应的进行受到缓冲介质类型、离子强度、pH及温度等外界因素的影响.并且在0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液近中性条件时,metMb与NO配位反应最先达到平衡;当温度较低为280 K时,更易于metMb与NO配位反应的进行.此外,CD数据表明NO只与metMb血红素中心的铁原子发生配位反应而对蛋白二级结构影响甚微.探讨metMb与NO配位反应机制对于进一步研究生物体内NO功能的发挥有着重要的指导意义。
高铁肌红蛋白 一氧化氮 亚硝基高铁肌红蛋白 配位反应 Metmyoglobin NO metMbNO Coordination reaction 
光谱学与光谱分析
2015, 35(7): 1967
刘国魁 1,*曹洪玉 1,2李慎敏 2唐乾 1,2[ ... ]郑学仿 1,2
作者单位
摘要
1 大连大学生命科学与技术学院, 辽宁 大连116622
2 大连大学, 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连116622
卟啉类化合物是一类重要的光化学材料, 其衍生物特殊的光电特性在各个领域中得到了广泛的应用。 利用密度泛函理论(DFT)研究了(free base porphyrin, FBP)及其异构体(neo-confused porphyrin, NECP)和(n-confused porphyrin, NCP)三种卟啉环的几何结构和分子轨道能级。 采用TDDFT方法计算真空和溶剂场极化连续模型下三者的吸收光谱。 计算表明由于N原子位置变化, FBP, NECP和NCP在Soret带和Q带两个特征吸收峰也有不同。 按FBP, NECP和NCP顺序, 分子轨道能级LUMO依次降低, HOMO轨道依次升高, 从而造成吸收光谱红移。 HOMO和HOMO-1轨道能级的分裂造成了FBP和NECP的Soret带的多个吸收峰, 而NCP的LUMO和LUMO+1 的能级差与其HOMO和HOMO-1能级差几乎相等造成Soret带只有一个最高吸收峰。 计算结果表明不同溶剂(苯、 氯仿、 乙腈和水)条件下三者的Soret带和Q带特征吸收峰均有显著变化。 为此重点讨论了N原子位置的变化及在不同性质溶剂下FBP, NCP和NECP三类化合物Soret带/Q带吸收光谱性质的变化规律和机理。
氢卟啉 N-混杂卟啉 Neo-混杂卟啉 含时密度泛函 吸收光谱 Free base porphyrin N-confused porphyrin Neo-confused porphyrin TDDFT Absorption spectra 
光谱学与光谱分析
2014, 34(1): 128
作者单位
摘要
1 大连大学 环境与化学工程学院, 辽宁 大连116622
2 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连116622
基于硫碱基(thio-base)的易烷基化、易氧化、强紫外长波(UVA)吸收等独特的性质, 以及核苷类化合物的抗肿瘤活性, 设计合成了一种新化合物4-硫-5-碘尿苷, 通过NMR、 IR、 UV、 MS对其结构进行了表征。在模拟生理条件下, 利用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法以及圆二色谱法研究了4-硫-5-碘尿苷与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明, 4-硫-5-碘尿苷对HSA荧光具有静态猝灭作用。运用Stern-Volmer方程计算了体系的猝灭常数, 利用Lineweaver-Burk方程计算了二者的结合常数, 并且确定了4-硫-5-碘尿苷与HSA之间的主要作用力类型为疏水作用力, 根据能量转移理论求得4-硫-5-碘尿苷与HSA的结合距离及能量转移率。此外, 通过圆二色谱法考察了4-硫-5-碘尿苷对HSA作用前后的构型结构的影响。
4-硫-5-碘尿苷 人血清白蛋白 核苷 荧光光谱 圆二色光谱 4-thio-5-iodouridine human serum albumin (HSA) nucleoside fluorescence spectroscopy circular dichroism spectroscopy(CD) 
发光学报
2013, 34(3): 361
作者单位
摘要
1 大连大学 环境与化学工程学院, 辽宁 大连 116622
2 大连大学 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连 116622
基于含硫核苷类化合物的光敏性和核苷类化合物对肿瘤细胞有特殊的亲和力以及核苷类化合物的抗肿瘤活性, 设计合成了4-硫胸苷, 并通过 NMR、UV、MS对其结构进行了表征。利用荧光光谱考察了4-硫胸苷与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。实验结果表明: 4-硫胸苷对人血清白蛋白(HSA)体系的猝灭是由于他们相互作用形成复合物而导致的静态猝灭。通过计算得出其结合常数分别为3.46×104, 3.91×104, 4.31×104 L·mol-1, 并测定了不同温度下的热力学参数。结果表明, 4-硫胸苷与人血清白蛋白之间的主要作用力类型为疏水作用力。另外, 通过圆二色光谱考察了4-硫胸苷对人血清白蛋白二级结构的影响, 结果表明, 4-硫胸苷对人血清白蛋白的二级结构基本没有影响。
4-硫胸苷 人血清白蛋白 核苷 荧光光谱 圆二色光谱 4-thiothymidine human serum albumin(HSA) nucleoside fluorescence spectroscopy circular dichroism spectroscopy(CD) 
发光学报
2013, 34(1): 104
李进京 1,*唐乾 1,2曹洪玉 1,2张玉姣 1[ ... ]郑学仿 1,2
作者单位
摘要
1 大连大学生命科学与技术学院, 辽宁 大连 116622
2 大连大学, 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连 116622
借助于紫外-可见吸收光谱法、 荧光光谱法以及停流-荧光光谱法研究了盐酸胍(GdmHcl)诱导人血红蛋白的去折叠过程。 实验发现, 盐酸胍诱导的血红蛋白去折叠有两个不同的过程, 即随着GdmHcl浓度增加到1.0 mol·L-1左右时, 血红蛋白亚基发生解聚, 形成中间态; 持续增加其浓度时, 各亚基发生内部去折叠, 最终导致血红素发生崩解。 加入还原剂(β-巯基乙醇)对血红蛋白亚基解聚、 血红素崩解有协同作用且直接引起亚基和全分子同步变构。 血红蛋白去折叠过程从“三态模型”转变为“二态模型”。
光谱法 血红蛋白 盐酸胍 去折叠 中间态 Spectroscopic Hemoglobin GdmHcl Unfolding Intermediates 
光谱学与光谱分析
2012, 32(9): 2496
职秋艳 1,2,*唐乾 1,2曹洪玉 1,2安良梅 2[ ... ]郑学仿 1,2
作者单位
摘要
1 大连大学, 辽宁省生物有机化学重点实验室, 辽宁 大连116622
2 大连大学生物工程学院, 辽宁 大连116622
为了解肌红蛋白(Mb)表面60位天冬氨酸(Asp)突变为赖氨酸(Lys)后对蛋白结构稳定性的影响, 本文通过紫外-可见吸收光谱、 荧光光谱和停流荧光光谱对照研究了模拟生理条件下野生型肌红蛋白Mb(WT)及其突变体Mb(D60K)与过氧化氢(H2O2)的相互作用。 结果表明: 在Mb(D60K)与H2O2发生相互作用过程中, 铁卟啉部位的紫外和荧光发射光谱数据与Mb(WT)相比, 性质与功能均表现出显著差异。 虽然只有一个氨基酸的改变, 但其结构和性质发生明显变化, 说明60位氨基酸在稳定蛋白结构中有重要的作用。 同步荧光光谱和停流光谱的结果同样表明Mb(D60K)的结构与功能受H2O2的影响较小, Mb(WT)受H2O2影响明显。 综合分析表明, Mb(D60K)在与H2O2相互作用过程中, 蛋白结构稳定性提高。
肌红蛋白 过氧化氢 光谱法 蛋白结构 Myoglobin Mb(D60K) Mb(D60K) Hydrogen peroxide Spectroscopy Protein structure 
光谱学与光谱分析
2011, 31(9): 2512

关于本站 Cookie 的使用提示

中国光学期刊网使用基于 cookie 的技术来更好地为您提供各项服务,点击此处了解我们的隐私策略。 如您需继续使用本网站,请您授权我们使用本地 cookie 来保存部分信息。
全站搜索
您最值得信赖的光电行业旗舰网络服务平台!