为降低手机摄像头接收可见光信号的难度，研制了一套新型发光二极管(LED)灯矩阵可见光通信发射系统。创新性提出通信灯与定位灯结合的灯矩阵排布结构，并自主设计了隔帧加载全亮灯光画面的特殊编码方式，实现光信息并行传输的同时保证照明效果。利用Matlab仿真软件对系统的照明与通信性能进行仿真分析，并对通信性能进行实验测试。结果表明：发射系统在2次有效信息传输中穿插一帧全亮画面，可以满足照明需求，且传输误码率较低，通信性能较好。

采用紫外吸收光谱法检测十二烷基二苯醚二磺酸钠（SLDED）与十二烷基磺酸钠(SDS)二元复合体系中SLDED的含量。 结果表明, 在复合溶液中SDS能增强SLDED的吸光度, 加入0.500 mmol·L-1复合组分SDS后, 0.500 mmol·L-1 SLDED的吸光度由0.631增加至0.682, 增幅达8.1%; 同时SDS还可以明显降低SLDED在水溶液中的表观临界胶束浓度（cmc）, 当SDS的浓度从0增加至0.500 mmol·L-1时, SLDED的表观cmc由1.12 mmol·L-1降低至0.702 mmol·L-1。 研究结果还表明, 羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）能有效消除SDS对SLDED紫外光谱的干扰, 加入1.000 mmol·L-1HP-β-CD后, 0.500 mmol·L-1 SLDED与0.500 mmol·L-1 SDS/0.500 mmol·L-1 SLDED复合溶液在281 nm处的吸光度分别为0.796和0.798, 相差仅0.3%, 远低于不添加HP-β-CD时的增幅。 在SLDED/SDS复合溶液中, SLDED形成胶束的标准摩尔吉布斯函变ΔγGθm随HP-β-CD浓度的增大而增加, 当HP-β-CD浓度由0分别增加至0.400, 0.800及1.200 mmol·L-1时, SLDED形成胶束过程的ΔγGθm由-41.098 kJ·mol-1分别增大至-39.833, -39.488和-38.184 kJ·mol-1, 表明了相比于形成胶束结构, SLDED分子优先选择与HP-β-CD形成包结物。 Job’s实验表明SLDED/HP-β-CD包结物中SLDED与HP-β-CD按物质的量比1∶2进行包结。 按包结比1∶2加入HP-β-CD后, 紫外光谱法能够准确检测SLDED/SDS复合水溶液中SLDED的含量, 方法的回收率为100.8%~101.4%。 FTIR及1H-NMR表征表明, SLDED分子进入HP-β-CD分子空腔并形成了包结物, 是HP-β-CD消除SDS干扰的本因。

电化学去除污水COD是一种高效绿色快速的方法。 在电化学法处理某油田含聚采油污水中, 产生活性中间体H2O2能间接氧化去除COD; 而电化学过程中产生的H2O2是很微量的, 常规方法难以检测和准确定量, 需要采用高灵敏度的测定方法检测H2O2, 用以指导电化学处理工艺控制过程; 而Ti(Ⅳ)与5-Br-PADAP(B)及H2O2在pH 1～1.5时能形成稳定的三元络合物Ti(Ⅳ)-B-H2O2, 该三元显色体系在561 nm附近有明显的吸收峰, 且H2O2浓度在0.2～10 μmol·L-1的范围内遵从Beer-Lambert Law, 因此可建立起用分光光度法检测电化学法处理污水过程中微量活性中间体H2O2的方法。 本文分别研究了5-Br-PADAP(B), Ti(Ⅳ)-B二元络合物, Ti(Ⅳ)-B-H2O2三元络合物体系的紫外光谱图, 提出了测定微量H2O2的方法。 该研究创新点在于: 通过紫外光谱图研究了影响Ti(Ⅳ)-B-H2O2三元络合物体系生成且稳定存在的因素是: 试剂加入顺序、 pH值、 无水乙醇用量、 加热温度及时间、 Ti(Ⅳ)-B配比及其用量等, 进而确定了准确检测和定量微量H2O2的实验条件为: 体系pH 1.0～1.5, 无水乙醇加量50%, 在50 ℃水浴锅中加热20 min, Ti(Ⅳ)与B溶液按等摩尔比混合, 药剂加入顺序为: H2O2溶液2 mL, 无水乙醇3 mL, 0.32 mol·L-1的HCL溶液1 mL, pH 1.5的缓冲溶液2 mL, Ti(Ⅳ)-B混合液2 mL, 用0.32 mol·L-1的HCL溶液定容至刻线。 该方法简便、 快速、 重现性好、 费用低, 灵敏度高, 在电化学处理污水过程的实际检测中获得了满意效果。