“CorNeat Kpro”合成角膜利用先进的细胞技术将人造光学器件集成在人眼组织内。照片来源：CorNeat Vision公司。

角膜病变是造成失明的主要原因，全世界有2000万到3000万患者需要治疗。目前的治疗方法包括角膜移植或植入人工角膜——又称为角膜假体，但两者都不是完美的解决方案。

以色列的Corneat Vision公司，已完成了新型角膜植入物的设计和开发，并可提供全套解决方案。本月，Corneat公司在葡萄牙里斯本举行的欧洲白内障和屈光外科医师大会（ESCRS）上公布了“Corneat Kpro”。

角膜植入物发明者、Corneat公司的Gilad Litvin评论说：“我们在概念证明中获得了开创性成果，并得到了组织病理学证据的支持，这是非常令人鼓舞的。我们非常有信心进入下一个研发阶段，CorNeat KPro将像眼内透镜治疗白内障一样治疗角膜失明。”

Corneat Kpro旨在提高人造植入物的光学质量，与现有的角膜假体设计相结合，同时提供生物整合能力和更好的抗创伤能力。其结构包括两个元件，光学芯部覆盖眼睛的前房并且用作假体的光学部件，裙部包括具有约2微米孔径的多孔生物相容层。

根据CorNeat公布的数据，纳米纤维结构通过静电纺丝技术制造，使用电荷拉伸纳米级纤维。结构的生物相容性有助于减少手术后植入物的破坏性影响，对患者有明显的益处。

临床试验提上日程

Corneat公司将植入物描述为“使用先进细胞技术将人造光学器件集成在眼组织中的合成角膜，它是使用刺激细胞生长的纳米级化学工程生产的”。

特别地，植入物在眼睛组织内的定位在富含成纤维细胞的结膜下方，辅助愈合过程并促进长期整合过程。在新西兰进行动物实验之后，CorNeat Kpro已通过了正式的生物相容性和安全性测试，预计在2018年中期首次植入人类患者眼中。

CorNeat公司的Almog Aley-Raz声称：“医生和患者都迫切需要一种有效、持久、价格合理的角膜损伤与失明治疗方案，以减轻数百万人的痛苦。我们非常高兴能够在开发过程中达到这一重要里程碑，并相信CorNeat KPro能够使数百万人重新获得光明。”

来源： http://optics.org/news/8/10/17

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