为寻求更加合理的水泥稳定红土粒料强度指标和动态特性的评价方法，研究了低剂量(2.5%和4.0%，质量分数)水泥稳定红土粒料的不同强度指标和动态特性，通过开展两种低剂量水泥稳定红土粒料的抗压、抗拉强度和动态模量试验，分析了不同因素对强度、动态模量和相位角的影响规律，建立了水泥稳定红土粒料不同强度指标的关系模型和动态模量依赖模型。结果表明，水泥稳定红土粒料在不同荷载模式下的拉压强度水平差异明显，抗压强度显著大于抗拉强度，其中抗压强度＞弯拉强度＞劈裂强度＞直接拉伸强度，并且不同强度之间具有显著的线性关系，可采用抗压强度、弯拉强度或劈裂强度取代直接拉伸强度评价水泥稳定红土粒料的抗拉强度特性。低剂量水泥稳定红土粒料是一种非线弹性材料，随着应力和频率的增大，动态模量均呈S型增长规律，相位角则分别呈逐渐减小和先增大后减小的趋势，具有显著的应力和频率依赖性。基于应力水平和加载频率的水泥稳定红土粒料动态模量依赖模型可较为真实地反映其非线性响应特性，为准确获取此类材料模量值提供了一种有效途径。

利用化学气相沉积(CVD)法, 以甲烷为碳源在管式炉中合成了单体石墨纤维(MGF)。选取长度为3.426 mm, 顶端球面半径为11.26 μm的单体石墨纤维直立于圆铜片上作为阴极, 以导电ITO玻璃作为阳极, 采用二极管结构在真空室中进行直流场发射测试, 证实MGF的开启场强为0.477 5 V/μm。基于有限元仿真软件ANSYS进行电磁场分析, 计算了MGF在不同电压下的有效发射面积。结果表明, 当电压为5.36 kV时, MGF达到最大发射面积为796.226 μm2, 在实验测量电压范围内, 平均发射电流密度可以达到46.069 A/cm2, 单体石墨纤维具有良好的场发射特性。

有机光电功能材料的宏观性质是分子聚集效应的客观体现, 本文以力致发光和有机室温磷光为例, 探讨了分子聚集态结构的影响因素和精细调控策略, 并介绍了“MUSIC”的理念, 以音乐创作形象化材料设计, 强调了分子聚集态科学研究的重要性。

质谱法和化学计量学方法相结合对混合物中苯甲醛, 异辛烷, 乙酸丁酯, 苯乙酮四种物质进行定量分析。 将混合物的质量色谱图数据分别用特征选择-多元线性回归（MLR）和全谱-偏最小二乘法（PLS）这两种方法对四种物质进行定量分析。 苯甲醛特征选择和全谱建模的RMSEP分别为0.062和0.091; 异辛烷特征选择和全谱建模的RMSEP分别为0.048和0.057; 乙酸丁酯特征选择和全谱建模的RMSEP分别为0.021和0.020; 苯乙酮特征选择和全谱建模的RMSEP分别为0.010和0.032。 结果表明苯甲醛, 异辛烷, 苯乙酮特征选择的结果均优于全谱建模的结果, 乙酸丁酯特征选择的结果和全谱建模的结果相近。

针对电化学湿法刻蚀硅微加工需求, 基于LabVIEW软件开发平台, 利用上位机、可编程直流稳压电源PSM-6003、低温控制和LED光辐照等设备搭建了一种新型可编程电化学湿法刻蚀装置。其中基于LabVIEW的PSM-6003上位机控制软件, 可以通过图形界面对系统各种参数实时设置, 例如刻蚀电压幅值、刻蚀脉冲频率和占空比、刻蚀电流和刻蚀时间以及刻蚀系统的辅助光照和环境温度等, 系统各参数监控和动作执行主要利用美国NI公司PCI-6221数据卡实现。该系统成本低、操作简便、可模块化安装, 对促进实验室电化学湿法刻蚀微加工设备的研制有重要借鉴意义。

油气微渗漏的地表异常表现为: 地表土壤的矿物组分异常和地表土壤的光谱异常, 以中国的榆林地区为研究区, 以在研究区内采集的119个样本的矿物组成及反射率光谱为研究数据, 对油气微渗漏造成的地表蚀变矿物碳酸盐含量与其光谱吸收峰深度、 宽度等特征参数进行了相关分析, 建立并评价了测定碳酸盐含量的方法, 提出了利用碳酸盐含量表征油气微渗漏程度的新方法。 研究结果表明, 该法不仅适于表征碳酸盐类油气微渗漏程度, 也适用于对其他类型的蚀变矿物油气微渗漏程度的研究, 因此可为利用高光谱遥感的光谱信息进行油气勘探的技术研究提供借鉴。

采用近红外光谱技术对烟草中常规化学成分总糖、 还原糖、 烟碱、 总氮、 淀粉和挥发性碱进行测定。 利用正交信号校正法(OSC)对烟叶的近红外光谱进行预处理, 再使用主成分回归方法(PCR)建立烟叶中六种化学成分的定量分析模型, 采用蒙特卡洛交互验证作为集成的建模策略优化模型参数, 使用外部预测的相对预测性能(RPD)评价模型。 结果表明, OSC有效解决了PCR投影方向并非浓度相关性最大方向的问题, 同时解决了噪声、 基线漂移、 杂散光等问题。 OSC-PCR建立的模型能够有效检测烟草常规化学成分。 该研究方法通过确定化学值的波动范围初步监控烟叶中常规成分的含量, 对于烟草品质评价和控制质量稳定性以及烟草香气成分分析具有重要意义。

采用傅里叶变换近红外光谱仪结合积分球附件对20个液体咖啡样品以漫反射方式采集近红外光谱， 分别针对速溶咖啡、 植脂末、 糖建立定量校正模型。 结果表明， 速溶咖啡、 植脂末、 糖的模型因子数分别为4, 5和4； 测定系数（R2）分别为98.97%, 99.94%和99.18%； 校正均方根误差（root mean square error of calibration, RMSEC）分别为1.62, 0.42和1.58； 交互验证均方根误差（root mean square error of cross validation, RMSECV）分别为2.12, 0.72和2.01； F检验结果表明， 三个模型的预测值-化学值之间存在极显著的相关关系。 研究表明， 近红外光谱法可以快速、 准确地对液体咖啡中的三种主要成分同时进行定量测定， 可为液体咖啡质量控制以及液体配方食品中具有一定组成的混合物的定量测定提供一定的参考。

利用R和S对映体与蔗糖间手性作用方式不同而产生的紫外吸收光谱差异分别测定了甲霜灵和布洛芬手性对映体的组成。 采用偏最小二乘法(partial Least Squares, PLS)分别建立甲霜灵和布洛芬手性对映体摩尔分数的定量模型, 并采用外部检验对模型效果进行评价。 甲霜灵-蔗糖体系中精甲霜灵摩尔分数的定量模型校正集的决定系数R2为99.98%, 标准偏差SEC为0.003； 外部检验集的预测值与理论值的相关系数为0.999 8, 标准偏差SEP为0.000 4, 相对标准偏差RSD为 0.05%。 布洛芬-蔗糖体系中S-布洛芬摩尔分数的定量模型校正集的决定系数R2为99.82%, 标准偏差SEC为0.007； 外部检验集的预测值与理论值的相关系数为0.998 1, 标准偏差SEP为0.002, 相对标准偏差RSD为0.2%； 结果表明本方法可以用于两种药物对映体组成的快速测定, 对手性药物质量分析与控制有重要的参考价值。