基于荧光陶瓷、荧光玻璃以及荧光晶体等远程荧光转换材料的新一代激光固态光源具有热稳定性高、热承载能力强、荧光特性稳定等特点，在汽车大灯、投影显示以及航天航海照明等领域具有广阔的应用前景。但其目前面临的瓶颈之一是难以实现可见光宽光谱发射，照明品质较低。本综述重点总结了近年来可应用于高显指、低色温激光白光光源的各类远程荧光转换材料的研究进展，分析了高流明密度激发下，激光光源光色品质下降的原因。阐述了现有单色和多色荧光体的光谱调控方案以及封装光源的显色指数、色温的提升效果。针对荧光转换材料需要重点解决的几个重要问题展开讨论，包括效能提升、高温猝灭和评判标准等三个方面。最后对宽光谱发射的远程荧光转换材料在固态照明与显示领域的应用前景进行了展望。

在高超音速飞行下，飞行器的中波红外窗口面临着气动加热导致的高温透过率下降和高温辐射增强的挑战，在高马赫应用中，选择窗口材料时必须对材料的高温透过率与高温热辐射这两个性能进行考察。本文采用傅里叶红外光谱仪测试了蓝宝石单晶、钇铝石榴石单晶、镁铝尖晶石陶瓷、氟化镁陶瓷和氧化钇陶瓷5 种常见中波红外窗口材料在50 ℃～400 ℃的高温透过性能和高温辐射性能。考察了这几种窗口材料的高温透过率下降趋势和高温辐射增强。结果表明，相对于其他3 种材料，氟化镁和氧化钇材料在3～5 μm 应用波段的高温透过率下降很小，同样高温辐射也较小。此外，氧化钇表现出非常优异的超低红外辐射性能，是一种非常有应用前景的中波红外窗口材料。

利用激光二极管(LD)直接抽运稀土离子或过渡金属离子的方式产生中红外激光可以大幅度降低系统的复杂程度，提高效率。而找到合适的基质材料和离子能级结构是实现LD 直接抽运产生中红外激光的关键。总结了相关研究进展和发展方向，主要包括高功率、高效率、激光二极管直接抽运的过渡金属离子掺杂II-VI 族材料激光器和稀土离子掺杂晶体、玻璃、光纤、陶瓷等材料的固态激光器，这些激光器的输出涵盖了2~5 μm 波段，具有结构简单、成本低等优点。其中过渡金属离子掺杂II-VI 族化合物，如Cr:ZnSe/ZnS，具有吸收和发射截面大、室温量子效率高、激发态吸收小等优点；而稀土离子掺杂材料，如Er3+/Tm3+/Ho3+:玻璃，具有能级丰富，可多波长抽运获得多波长发光等优点。通过对稀土离子在不同基质材料中晶格场结构能级调控有望实现波长可控的中红外激光输出。

报道了一种Tm2O3掺杂的新型FGe玻璃连续激光运转。实验中增益介质采用未镀膜的掺杂摩尔分数为1%的Tm2O3的GeO2-Ga2O3-BaF2-MO/F2 (FGe)玻璃，在波长790 nm的钛宝石激光抽运下，使用两种输出耦合镜分别实现了连续激光振荡。在3%输出耦合镜下得到了83 mW的激光输出，斜率效率为13.7%，光光转换效率为8.8%，激光的中心波长为1968 nm。

运用新型溶胶凝胶法首先制备介孔AlPO4玻璃，然后通过浸渍法将7-羟基-4三氟甲基香豆素染料（7-香豆素）镶嵌入该玻璃中. 通过激发光谱和荧光光谱研究了7-香豆素染料镶嵌浓度以及AlPO4玻璃介孔孔径对光学性质和染料分子的形态的影响。激发光谱表明，7-香豆素单体分子在介孔AlPO4玻璃中的激发带主要在372 nm处。随着染料浓度从1×10-6 mol/L增加到1×10-2 mol/L，激发峰逐渐蓝移至362 nm处，说明染料分子在介孔玻璃中逐渐聚集成H-二聚体。荧光光谱结果表明，随着染料浓度从1×10-6 mol/L增加到1×10-2 mol/L，其主要荧光峰从421 nm红移到435 nm。通过镶嵌浓度1.0×10-4 mol/L时两种介孔AlPO4玻璃的发射光谱和激发光谱可以表明，孔径为3.52 nm的介孔玻璃的主要发射峰为428 nm，激发峰为370 nm，而孔径为6.74 nm的介孔玻璃发射峰相对红移至433 nm，激发峰蓝移至365 nm，说明较小孔径的介孔AlPO4玻璃抑制染料的聚集效应更好，有利于高浓度染料的镶嵌。

运用新型溶胶凝胶法制备了高比表面积介孔AlPO4玻璃，并通过浸渍法将香豆素102染料镶嵌入该玻璃中。利用激发光谱和荧光光谱方法研究了香豆素102染料镶嵌浓度对光学性质和染料分子的形态的影响。激发光谱结果表明，香豆素102单体分子在介孔AlPO4玻璃中的激发带主要在366 nm处。随着染料摩尔分数从5×10-6 mol/L增加到5×10-3 mol/L，激发峰分裂并逐渐增宽，说明染料分子在介孔玻璃中逐渐聚集成J-二聚体。荧光光谱结果显示，随着染料摩尔分数从5×10-6 mol/L增加到5×10-3 mol/L，主要荧光峰从459 nm红移到479 nm。在浓度5×10-3 mol/L时，可调谐宽度达135 nm。浸析实验证明染料在介孔AlPO4玻璃中稳定性很好。

AlPO4 mesoporous glass doped with perylene orange (PO) is prepared using two steps. The effects of dipping time and PO concentration on the fluorescent properties and molecular formation are investigated through absorption spectra, excitation spectra, and emission spectra. A slight increase in the intensity of excitation bands formed at 499 and 468 nm is ascribed to PO J-dimers aggregates as the dipping time increased from 2 to 24 h at high PO concentration (4×10^-3 mol/L). This is also the reason behind the concentration increase from 4×10^-6 to 4×10^-3 mol/L for the 16 h dipping. The excitation spectra, and the emission spectra of samples doped with PO show a slight red shift as the dipping time and the PO concentration increase. AlPO4 mesoporous glass is suitable to host the PO at high concentration.