含稠杂环液晶是当前液晶分子结构设计与开发的重要方向。本文采用环己基取代的乙炔与邻碘代苯酚衍生物经过钯催化偶联-关环反应合成出新型具有5,6-二氟取代苯并呋喃环结构的液晶化合物，总收率达到54%。采用1HNMR、MS对其结构进行了表征，采用DSC和POM对其热性能进行了测试，发现该化合物熔点为118 ℃，清亮点为 202 ℃，向列相液晶温区84 ℃。物理性能测试表明，该类液晶化合物的双折射率约为0.13，介电各向异性达到12.6，旋转粘度为420 mP·s。与类似的3,4-二氟苯类液晶化合物相比，含5,6-二氟取代苯并呋喃环的液晶分子双折射率增大65%，介电常数值增大97%，清亮点增加63%。5,6-二氟取代苯并呋喃作为一种新的含氟砌块，综合性能表现突出，在液晶显示领域有良好的应用前景。

以2,3,3′,5′-四氟-1,1′-联苯为原料, 在超低温条件下与n-BuLi及CF2Br2反应得到一种新的多卤代联苯类化合物4′-二氟溴甲基-2,3,3′,5′-四氟-4-溴-1,1′-联苯, 利用一步反应同时向分子结构中引入-CF2Br和-Br两个不同的官能团, 简化了反应步骤。用此化合物作为通用中间体, 可以方便地合成多种二氟甲醚桥键类液晶单体, 为此类液晶单体的制备提供了一种新的方法, 文中用上述方法合成了二氟甲醚桥键类液晶单体3PYUQUF, 液晶综合参数测试结果表明, 化合物3PYUQUF的Δｎ值为0.138 0, Δε值为22.63。

为了满足液晶光学器件快速响应, 提高相容性的要求, 设计了含有乙烷桥键的负性液晶材料3PEPYO2。合成路线以丙基溴苯、对溴苄溴、2, 3-二氟-4-乙氧基苯硼酸等为原料, 通过采用格氏反应、Wittig反应和Suzuki等反应制备了3PEPYO2。并通过气相色谱-质谱联用仪、红外、核磁共振对其结构进行了表征。差热分析获知化合物分别于76.77℃进入液晶相。液晶综合参数测试结果表明化合物的Δｎ值为0.1886, Δε值为-0.798。这些化合物在制备快速响应液晶光学器件中可能会有潜在的应用价值。

聚合物稳定蓝相液晶(PS-BPLC)由于其具有相对宽的温域，亚毫秒的灰度响应速率，并且无需取向层等特点在平面显示和光学方面引起越来越多的关注。本文简要回顾了目前应用在聚合稳定蓝相液晶方面的聚合物单体的发展情况，主要从单体结构，单体的浓度，交联剂的使用这3个方面研究了这些因素对聚合物稳定蓝相的性能影响。其中对单体结构的影响进行了更为详细的讨论，包括特殊基团如氟原子、手性中心的引入，端烯的甲基化等因素对聚合物稳定蓝相液晶在驱动电压、迟滞效应和响应时间等性能的影响。并在此基础上，对聚合物稳定蓝相液晶所用单体的结构设计提出新的构想。

阐述了形成大双折射液晶化合物的结构因素和含炔键大双折射液晶化合物的主要研究成果.迄今研究发现:二芳基取代的乙炔类(PTP)液晶双折射范围在025～049;双烷基联苯炔(PPTP)类液晶双折射范围在032～05;双苯二乙炔类(PTTP、PTDTP、PTPTP)液晶双折射范围在035～067;三联苯乙炔苯类液晶化合物双折射值约为054;含氰基或异硫氰基的苯炔类液晶双折射范围在025～079;稠环基苯乙炔类液晶双折射在036～079.含炔键苯类液晶材料具有较大的双折射值和实用价值.

丁烯类液晶具有黏度小、熔点低、清亮点高、低温稳定性良好的优点, 对改进混晶的性能有着显著作用, 是一类具有广阔前景的液晶单体。本文经过对接、酰化、酯化反应得到2-氟-4-溴-1-乙酸乙酯基联苯, 与丙基苯硼酸偶联、还原、氯代得到4-氯甲基-2′-氟-4″丙基-[1, 1′, 4′1″]三联苯, 再与3-氯丙烯的格氏试剂偶联, 共7步反应得到目标产物4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1, 1′, 4′1″]三联苯, 总收率为21.7%。最后对化合物进行了IR、H1NMR、GC-MS表征。

有源矩阵液晶显示器(AM-LCD)对液晶性能有严格的要求, 这极大地促进了含氟液晶的发展。本文综述了近年来含氟液晶材料的开发、合成与应用进展, 重点介绍了氟原子引入母体分子中不同位置对液晶化合物性能的影响以及相应的合成方法。文中结合液晶材料的相变温度、介电各向异性、双折射和黏度等数据, 说明氟取代液晶分子中的关键位置, 对液晶性能具有明显改善。重点介绍了末端氟取代液晶、苯环侧向氟取代液晶和中心桥键氟取代液晶的合成方法。