提出了一种高功率及高转换效率的可调谐连续波近红外外腔单谐振光学参量振荡器。为了获得短波段近红外可调谐激光光源，基于准相位匹配晶体的光学参量振荡技术是其中一项有效的技术手段。光学参量振荡器采用连续波532 nm激光器作为泵浦源，掺杂氧化镁的周期性极化化学计量比钽酸锂（MgO:sPPLT）晶体作为准相位匹配晶体，通过在周期调谐的基础上再结合温度调谐的组合调谐方式，在8.3~8.6 μm的4个极化周期内实现了信号光807~879 nm和闲频光1352~1567 nm近红外宽波段的无跳模可调谐激光输出。通过闲频光单谐振设计，当泵浦功率5.4 W时，在8.6 μm周期处，获得了3.1 W的821 nm的近红外信号光输出，实现了57.4%的信号光光-光转换效率。当泵浦功率达到13.6 W时，在8.6 μm周期处，获得了6.8 W的高功率输出。

采用高温固相法成功合成了新型 Mg²⁺ 掺杂 Na₂Zn₃Si₂O₈：Er³⁺ 荧光粉，研究了其物相结构、上转换发光特性以及热稳定性和单色性。研究结果表明，Mg²⁺ 离子的掺杂对 Na₂Zn₃Si₂O₈：Er³⁺ 晶体结构没有影响，并且在 980 nm 激发下出现了 Er³⁺ 离子的绿色和红色特征发射带，Mg²⁺ 离子的掺入使Er³⁺ 离子在 661 nm 处的红色发射强度提高了 16 倍，这归因于随着掺杂 Mg²⁺ 离子 CO₃^2- 基团和 OH^- 基团数量的逐渐减少，无辐射跃迁几率减少，最终导致发光强度的增强。通过热稳定性研究发现，Na₂Zn₃Si₂O₈：3%Er³⁺、1%Mg²⁺ 在 25 ℃~250 ℃ 温度范围内表现出较好的热稳定性，并随着温度的升高样品呈橙红色发光。优化后的样品在固态照明领域有潜在应用价值。

碳酸盐是碳在地球内部的重要载体之一, 其在地幔高温高压条件下的晶体化学是理解地球深部碳的赋存状态和循环过程的关键, 而结构稳定性和相变是晶体化学最基本的研究内容。 碳酸钠(Na₂CO₃)是一种常见的碱性碳酸盐矿物, 在产自地幔过渡带-下地幔的金刚石中已发现含钠的碳酸盐矿物包裹体, 这成为碳酸钠能够俯冲进入地幔深部的直接矿物学证据。 前人利用拉曼光谱技术研究了Na₂CO₃在常温常压下的晶格振动模式, 但其在高压下的稳定性和结构变化却鲜有报道。 利用金刚石压腔装置结合先进的共聚焦拉曼光谱技术, 以硅油作为传压介质, 在准静水压力条件下, 在0.001~27.53 GPa压力区间对Na₂CO₃粉末在600~1 200 cm^-1波段的振动特征进行了细致地分析。 本次实验重点分析了[CO₃]^2-基团振动模式在升压和卸压过程中的行为。 结果表明, 在0.001~11.88 GPa压力范围内, [CO₃]^2-基团对称伸缩振动γ₁(1 088.06和1 070.76 cm^-1)、 反对称伸缩振动γ₃(865.10和797.50 cm^-1)和面内弯曲振动γ₄(720.10和696.71 cm^-1)都出现了振动峰的分裂。 随着压力增加, 所有振动峰都向高频率漂移, 半高宽也逐渐增加。 在13.40 GPa时, Na₂CO₃发生结构相变, 具体表现为690.08 cm^-1处出现1条新的拉曼峰, 并且随着压力升高该峰的强度逐渐增大。 同时反对称伸缩振动峰γ₃以及面内弯曲振动峰γ₄的强度持续减弱, 半高宽也继续变大。 这些现象表明Na₂CO₃结构相变源于[CO₃]^2-内部晶格变化。 当压力卸载到4.18 GPa时, [CO₃]^2-的振动模式与常温常压下的完全吻合, 相变出现的新峰也已经消失, 表明该相变是由[CO₃]^2-基团畸变引起的并且具有可逆性。 继续升压至27.53 GPa, 拉曼光谱继续蓝移, Na₂CO₃的拉曼谱线再没有变化, 说明高压相在这一压强范围内保持稳定。 在整个加压过程中, 反对称伸缩振动γ₃和面内弯曲振动γ₄处的拉曼峰出现强度减弱现象。 同时也计算了各个峰频率对压力的依赖系数dγ/dP, 结果显示[CO₃]^2-基团内各个振动模式对压力的响应是不同的, 这很可能与C—O键的键长有关。 最后, 对比发现, 对称伸缩振动γ₁峰的强度比反对称伸缩振动γ₃和面内弯曲振动γ₄峰的强度大, 并且[CO₃]^2-基团对称伸缩振动γ₁受压力影响相对较小, 可以用来区别不同种类的碳酸盐矿物。