采用电感耦合等离子体发射光谱法研究了浓度为0～5 mg·mL-1的铁基体的非光谱干扰效应。 通过计算干扰函数各项的数值及考察各项数值与铁基体浓度的对应关系, 初步探讨了铁的非光谱干扰的一些规律, 发现铁基体浓度变化对激发温度、 电子数密度和电离度并无显著影响, 绝大部份分析元素谱线的活度系数项都随铁基体浓度升高而降低, 而干扰函数各项对干扰函数的贡献情况, 则因离子线和原子线而异, 造成这种情况的原因在于二者的电离因子项存在明显的差别。

实验中选取了带有正电罗丹明6G分子、 带有负电荷荧光素分子、 中性的尼罗红分子和生物分子R-藻红蛋白为模型分子。 将这几种分子分别包封于海藻酸钙空心胶囊中。 实验表明囊芯分子的电性对其在海藻酸钙空心胶囊中缓释性能有影响, 带有正电荷罗丹明6G分子的扩散过程中, 多孔聚合物骨架扩散是主要过程。 中性分子则表现出来一个膜相溶出和多孔聚合物骨架扩散共同控制的过程。 带有负电荷荧光素分子, 由于静电排斥作用, 加剧囊芯分子的运动。 从而使得荧光素分子可以直接从膜相溶出。 此外, 由于胶囊囊壁上带有负电, 不论是带有正电荷还是带有负电荷的分子都会延长其达到扩散平衡的时间。 而电中性分子由于没有库仑相互作用的影响更容易达到平衡。 囊芯和囊壁相互作用强的其扩散系数小, 反之其扩散系数大。 R-藻红蛋白的扩散完全是一个多孔聚合物骨架扩散控制的过程。 由于分子的体积比较大, 因此扩散的平衡时间也比较长。

合成了5种Salen Mn(Ⅱ)及2种Salen Eu(Ⅲ)配合物。 以NBT/核黄素(VB2)/蛋氨酸为O·-2的产生、 检测体系, 对上述配合物进行了抗O·-2活性研究, 发现Mn(Ⅱ)配合物对O·-2均具有较为明显的清除活性。 用荧光检测法对上述配合物与ct-DNA的作用进行了研究, 结果显示其均能与DNA产生结合作用, 提示具有潜在抗癌活性。

利用溶胶-凝胶法将辣根过氧化物酶(HRP)固定化于二氧化硅凝胶网络中构建了可用于酚类化合物检测的酶传感器。 对二氧化硅载体材料进行了结构表怔。 二氧化硅多孔材料的平均孔径为2.95 nm。 孔径小于5 nm占总数的84.068%。 由于辣根过氧化物酶的分子尺寸远远大于二氧化硅的凝胶网络的平均孔径, 因此不会泄露到溶液中去, 而尺寸较小的底物可以发生反应。 包埋的辣根过氧化物酶在H2O2的存在下, 能够催化氧化苯酚与4-氨基安替比林反应生成醌亚胺有色化合物。 通过紫外-可见光谱测定醌亚胺有色化合物的吸光度, 即可以确立苯酚的含量。 对于象含氯酚类的重要污染物, 如邻氯酚、 间氯酚、 2,4-二氯酚, 这种方法也同样适用。 此外, 对多次测定以后的酶的活性下降的问题进行了讨论, 结果表明酶传感器可以重复使用10次以上。 但响应时间会变长。

以高温煤焦油为原料， 蒸馏至280℃后得到煤焦油软沥青， 经溶剂萃取沉降方法获得精制软沥青， 软化点为32　℃（环法）。 索氏抽提法测得的族组成为： 庚烷可溶物53.67%， 庚烷不溶甲苯可溶物39.47%， 甲苯不溶物6.86%， 喹啉不溶物0.06%。 相对平均分子量是292， 平均分子式为C22.22H16.32N0.12S0.06O0.33， 杂原子含量总和小于1。 红外分析结果表明： 其杂原子氧以R—O—R， Ar—O—R 结构存在， 杂原子氮以R—NH—R和N结构存在， 且以N为主。 采用改进的Brown-Lander模型得其平均结构为五元稠环； 紫外分析表明， 线性排列为主、 面性排列为辅， 即样品的化学结构应以渺位缩合为主， 迫位缩合为辅。