采用飞秒激光对铜离子前驱体薄膜进行激光直写,原位还原得到铜纳米颗粒并连接形成导电铜微结构。实验研究了激光功率对铜微结构物相成分、微观结构及导电性能的影响。进一步,利用COMSOL仿真软件模拟了飞秒激光辐照下铜纳米颗粒二聚体的电场分布及温度场分布特征,计算了不同功率单脉冲激光对铜纳米颗粒电子温度及晶格温度的影响。仿真结果表明,激光诱导表面等离激元效应可实现对纳米颗粒的局域加热。当激光功率为960 mW时,纳米颗粒热点区域的晶格温度最高为698 K,纳米颗粒出现表面熔化现象,可实现颗粒间的连接。随着入射激光功率的升高,晶格温度升高,颗粒间连接程度提高,与实验结果相一致。

基于三聚氰胺与铜离子配位反应并抑制AT-双链铜纳米颗粒合成, 构建了一种新型的“turn-off”策略检测三聚氰胺。 当三聚氰胺存在时, 与铜离子发生配位反应, 使得后期合成铜纳米颗粒的铜离子浓度不够, 导致铜纳米颗粒荧光减弱。 在最优化实验条件下, 对三聚氰胺检测的线性范围为1~150 μmol·L-1, 检出限达0.5 μmol·L-1。 此外, 该方法还可以检测牛奶样品中的三聚氰胺, 回收率良好。

采用凝聚炸药爆轰和气相爆轰分别制备碳包铜纳米颗粒,并利用XRD,Raman和TEM等方法对合成纳米产物进行对比分析。其中凝聚炸药爆轰法以柠檬酸铜干凝胶、油酸和黑索金为原料按照一定比例配成爆炸源,在氮气的保护氛围中引爆; 而气相爆轰法以乙酰丙酮铜为原料,分别以H2和O2,H2和空气为爆炸源,在负氧条件下引爆。通过XRD,Raman和TEM分析结果表明,两类爆轰法均可得到分散性良好的碳包覆铜纳米颗粒,碳壳石墨化程度较高。气相爆轰可以合成10 nm以下的纳米晶粒,而凝聚炸药爆轰合成的晶粒尺寸在20~40 nm,且存在较多空壳结构; 气相爆轰产物其碳壳尺寸在2~3 nm,凝聚炸药爆轰产物其碳壳尺寸在2~5 nm。

报道了聚丙烯胺稳定的球形和棒状铜纳米粒子的制备方法。 在水溶液中空气条件下， 通过水合肼还原二价铜离子到铜纳米粒子。 聚丙烯胺的作用除稳定粒子防止聚集外， 也可使粒子分散在水溶液中。 该法的优点是在室温下， 无需惰性气体保护， 即可制备水溶液中分散的铜纳米粒子。 紫外光谱和透射电镜监测了铜纳米粒子的生长过程。 发现氢氧化钠的用量， 聚丙烯胺浓度， 反应时间等因素都影响到铜纳米粒子的组成， 尺寸， 形貌和聚集程度。 氢氧化钠用量决定了制备粒子的组成成分是铜或氧化亚铜。 所制备的球形铜纳米粒子表现出优良的表面增强拉曼散射活性。

采用自悬浮定向流法制备金属铜纳米微粒,并用TEM,XRD和AES等分析手段研究了铜纳米微粒的形貌、粒度、结构及其表面氧化层特性.结果表明,在一定的参数条件下采用自悬浮定向流法可制备出单晶纳米铜微粒,并且通过工艺参数的调控可达到对微粒粒度的控制.

采用自悬浮定向流技术制备了金属铜纳米微粒,根据TEM的行貌像对样品平均粒度进行标定,并结合样品制备的条件对制备工艺进行了研究.结果表明,自悬浮定向流技术可以方便地制备出不同粒度的金属铜纳米微粒,微粒平均粒径随熔球温度的降低而减小,随冷却气体流速的增大而减小;在1 200℃下微粒平均粒径随惰性气体压强的增大而减小,而在1 300℃时惰性气体压强对微粒平均粒径的影响不再具有规律性.