Mn离子掺杂策略被广泛用于提高CsPbX₃钙钛矿纳米晶（Nanocrystals，NCs）的稳定性和调控Pb的含量，但离子掺杂反应速率极快，不易控制。本文分别采用一步和两步热注射法对Mn²⁺的掺杂含量进行大范围和精确调控，制备出具有不同Mn²⁺掺杂含量的CsPbCl₃∶Mn²⁺ NCs。通过对其结构及发光性能的研究，将其区分为合金结构和掺杂结构，并进一步揭示了一步法和两步法进行Mn²⁺调控时的不同机制，明确了在相同Pb∶Mn投料比的情况下，一步法合成的合金结构纳米晶具有更高的Mn²⁺掺杂量，使得纳米晶在610 nm左右与Mn相关的发射峰更为强烈，最高光致发光量子产为77%，而两步法合成的掺杂结构纳米晶在较少的Mn²⁺情况下同样具有较高的光致发光量子产率。同时，Mn²⁺的可控掺杂使得钙钛矿纳米晶的稳定性有效提升，放置四周后形貌和发光性能仍稳定。值得注意的是，合金结构对于本征激子发光稳定性的提升比掺杂结构更加有利。此外，还合成了具有优异发光性能的CsPb（Cl_xBr_3-x）∶Mn²⁺钙钛矿纳米晶，其荧光光谱可在404～640 nm之间调控；但当Br^-含量较高时，与Mn相关的发射峰消失，这是由于CsPbBr₃的能带与Mn²⁺的⁴T₁-⁶A₁能级不匹配所致。本文强调了在CsPbCl₃∶Mn²⁺钙钛矿制备过程中Mn²⁺可控掺杂的重要性，对于实现纳米晶的可控合成具有重要意义。

二维有机?无机钙钛矿材料因具有优良的发光性能被广泛研究，在X/γ/中子射线探测和成像方面有较好的应用前景，其闪烁性能甚至超过了商用闪烁体。本文从射线与物质相互作用原理和二维有机?无机钙钛矿材料的基本发光性质出发，介绍了二维钙钛矿闪烁体相比传统闪烁体的发光优势，综述了其在射线探测领域的最新成果。最后，提出了目前面对的技术挑战和潜在解决方案，并对二维有机?无机钙钛矿闪烁体的未来发展趋势进行了展望。

Organic–inorganic hybrid perovskite formamidinium lead bromide nanosheet (FAPbBr₃ NS) is regarded as a superior substance used to construct optoelectronic devices. However, its uncontrollable stability seriously affects its application in the field of photodetectors. In this paper, FAPbBr₃ is combined with cadmium sulfide nanobelt (CdS NB) to construct a hybrid device that greatly improves the stability and performance of the photodetector. The response of the FAPbBr₃ NS/CdS NB detector under 490 nm light illumination reaches 5712 A/W, while the response of the FAPbBr₃ photodetector under equivalent conditions is only 25.45 A/W. The photocurrent of the FAPbBr₃ NS/CdS NB photodetector is nearly 80.25% of the initial device after exposure to air for 60 days. The difference in electric field distribution between the single material device and the composite device is simulated by the finite-difference time-domain method. It shows the advantages of composite devices in photoconductive gain and directly promotes the hybrid device performance. This paper presents a new possibility for high stability, fast response photodetectors.

有机−无机杂化钙钛矿太阳能电池(PSCs)因高能量转换效率(PCE)和低制造成本而受到了广泛关注。尽管认证PCE已经高达26%, 但在高温、高湿度和持续光照下PSCs的稳定性仍然明显落后于传统太阳能电池, 这成为其商业化道路中最大的阻碍。开发和应用高稳定性的无机空穴传输材料(HTMs)是目前解决器件光热稳定性的有效方法之一, 引入无机HTMs可以有效屏蔽水和氧对钙钛矿吸光层的侵蚀, 从而避免形成离子迁移通道。本文概述了应用于有机−无机杂化钙钛矿太阳能电池的无机HTMs的分类和光电特性, 介绍了相关研究进展, 总结了针对无机HTMs器件的性能优化策略, 包括元素掺杂、添加剂工程和界面工程, 最后展望了无机HTMs未来的发展方向。下一步需要更深入地研究无机HTMs的微观结构及其与PSCs性能的关系, 从而实现更高效、更稳定的PSCs器件。

利用一维太阳能电池仿真软件SCAPS对全无机钙钛矿太阳能电池中缺陷对器件性能的影响进行了研究。研究表明，在ITO/SnO₂/CsPbI₃/CuI/Au电池中，CuI/CsPbI₃界面和CsPbI₃光活性层缺陷密度对器件的性能具有较大影响。随着缺陷密度增大，器件的开路电压、短路电流、填充因子和光电转化效率均减小，尤其是当缺陷密度大于10¹⁵ cm^-3后，器件性能显著下降。相反地，CsPbI₃/SnO₂界面缺陷对器件性能无显著影响。通过优化器件的缺陷密度、光活性层的厚度和受主掺杂浓度，全无机钙钛矿太阳能电池的光电转化效率可以达到20%以上。

利用稀土离子掺杂材料、有机染料以及量子点等荧光材料实现荧光温度传感在航空航天、生物医疗、食品储存等领域具有重要意义。其中，无机卤化物钙钛矿量子点（PeQDs）荧光材料由于具有量子产率高，温度依赖性强等特点，在荧光温度传感领域展现了巨大的应用前景。然而，PeQDs只有一个光致荧光（PL）峰，其强度和位置极易受到浓度和尺寸等因素的干扰，因此用单一PL峰进行温度传感的准确性较低。在本工作中，我们提出了一种微球腔阵列（MCA）耦合PeQDs薄膜（MCA/PeQDs）的新型温度传感结构，利用MCA/PeQDs结构与PeQDs薄膜具有温度依赖性的PL峰值强度比实现温度传感。该结构通过微球腔中回音壁模式（WGMs）增强的Purcell效应提高了自发辐射速率，抑制了声子辅助猝灭效应，从而实现了较好的PeQDs荧光增强。结果表明，在223～373 K范围内，当PeQDs浓度为0.131 6 mg/mL、微球腔直径为（19±1）μm时，该结构的绝对灵敏度（S_a）与相对灵敏度（S_r）可达到0.75 K^-1和1.95%·K^-1。本工作克服了使用单个PL峰进行温度传感准确性差的缺点，为荧光材料在高性能荧光温度传感器中的应用开辟了新的途径。

零维（0D）有机?无机杂化金属卤化物作为一种重要的功能材料，由于其优异的发光特性，在照明、显示和X射线闪烁体等领域得到了广泛的关注。在0D有机?无机杂化金属卤化物中，金属卤化物多面体阴离子被有机阳离子包围并完全孤立，形成独特的“主?客体”结构。因此，0D有机?无机杂化金属卤化物通常表现出单个金属卤化物多面体的固有特性。然而，0D有机?无机杂化金属卤化物作为一种新兴的发光材料，除了包含显著的空间限域特征，其还有可调的微观相互作用，因此不同的成分对它们的发光物理机制具有显著的影响。基于此，本文首先介绍了0D有机?无机杂化金属卤化物的溶液合成方法、晶体结构特征和发光物理机制；然后详细分析了0D有机?无机杂化金属卤化物发光物理机制的调控以及光电方面的应用；最后，对0D有机?无机杂化金属卤化物的未来应用和研究进行了总结和展望。

近年来，有机?无机杂化金属卤化物材料由于其优异的光电性质引起了研究人员的广泛关注。其中低维铜（Ⅰ）基卤化物作为高效发光材料的代表，在照明与显示、辐射探测等领域表现出良好的应用前景。有机无机杂化铜（Ⅰ）基卤化物的组成和结构丰富多变，给研究人员提供了巨大的研究空间。本文综述了有机?无机杂化铜（Ⅰ）基卤化物作为发光材料的研究进展，并以［CuX_n］（X=Cl，Br，I）结构单元及其连接方式为依据，对离子型有机?无机杂化铜（Ⅰ）基卤化物进行了系统的分类，总结了其组成?结构?性质之间的构效关系。讨论了有机?无机杂化铜（Ⅰ）基卤化物的发光机制和光物理过程，并重点归纳了用于X射线探测的有机?无机杂化铜（Ⅰ）基卤化物闪烁体的最新进展。最后，对这一新兴的研究领域做出了展望。