将二维表面增强拉曼(SERS)增强基底与甲胎蛋白适配体相结合,开展甲胎蛋白(AFP)超灵敏定量检测。通过修饰有甲胎蛋白适配体的二维SERS基底和修饰有适配体互补序列的银纳米粒子间的碱基互补配对耦联来构筑纳米间隙SERS“热点”。该适配体互补序列修饰有拉曼信号标记分子ROX,AFP的加入会破坏这种纳米间隙“热点”结构,导致标记分子SERS信号强度减弱,根据ROX的SERS光谱信号变化工作曲线实现对AFP的超灵敏定量检测。这种检测方法的检测限为145 fg/mL,较传统临床检测方法提高了一个数量级,此外,设计的这种AFP SERS探针具有良好的特异性与抗干扰性能。研究结果表明提出的新型检测方法很有可能为准确检测AFP提供一种快速、有效的分析手段。

表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering, SERS)技术作为鉴定生物分子种类最有力的分析工具之一, 具有灵敏度高、特异性强、稳定性好及检测条件温和等优点。目前, SERS技术在肿瘤病理领域的应用尚处于起步阶段, 但已显现出良好的应用前景和发展空间。该文简要介绍了SERS的机理、特性及活性基底, 并对SERS技术在肿瘤病理的研究进展、局限性及潜在应用价值方面做较为全面的综述。

叙述了稀土离子电子振动光谱的时间分辨高灵敏检测技术,并利用该技术研究了铽离子与精氨酸在稀溶液中的配位,定量地确定了水配位随溶液pH值的改变而发生的变化。结果表明,当pH>1时,精氨酸可以参与铽离子配位,随着pH值的增加配位逐渐加强。