为了更快速、简便、准确地同时测定多种抗生素混合物, 采用同步荧光光谱结合径向基神经网络的方法, 对3种氟喹诺酮类抗生素(乳酸环丙沙星、乳酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星)的同步荧光光谱进行研究。选择3组分浓度均为1.67ng/mL的混合溶液, 测量其3维同步荧光光谱; 分别测量39种不同浓度的混合溶液样本的同步荧光光谱; 选取其中35种作为训练组, 其余4种作为预测组, 将训练组样本对应的光谱数据作为输入, 建立和训练径向基神经网络; 在发射波长与激发波长的差Δλ=194nm条件下, 利用训练好的神经网络对预测组中各组分的浓度进行预测, 得到3种组分浓度预测的平均相对误差分别达到3.59%,3.47%,3.09%。结果表明, 当Δλ设定为194nm时, 3种抗生素的同步荧光峰差异最为明显、区分度高, 该方法能实现对3种抗生素混合物中各组分的同时测定。这为多种抗生素混合物同时测定提供了一种快速、简便、准确的方法。

在酸性缓冲溶液中, 阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠SDBS能与金鸡纳类生物碱药物体系中一对对映异构体QN和QD作用产生增强的同步光散射(synchronous light scattering, SLS)信号, 本文首先利用偏振同步光散射(polarized synchronous light scattering)信号, 建立了同步光散射偏振度(P)区分QN和QD这对对映异构体, 同时利用同步散射光谱和双标准曲线计量分析法对2种金鸡纳类生物碱药物进行同时测定, 并将该方法应用于尿样中QN和QD的同时测定, 结果令人满意。

利用直接正交信号校正(DOSC)-小波包变换(WPT)-偏最小二乘法(PLS)(DOSC-WPT-PLS)新方法对荧光光谱严重重叠的维生素B１、B２和B６三组分混合体系进行了同时测定。设计了PDOSCWPTPLS程序执行相关计算, 并将三种化学计量学方法(DOSC-WPT-PLS、WPT-PLS和PLS)进行了比较。三种维生素B的总体相对预测标准偏差分别为2.29%、4.23%和5.36%。结果表明DOSC-WPT-PLS法是成功的且优于WPT-PLS法和PLS法。将该法用于测定自来水中的维生素B１、B２和B６的含量其回收率分别为93.4%～109.2%、91.0%～105.2%、94.7%～107.7%, 获得了满意的结果。

水溶性试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)在HAc-NaAc缓冲介质和CTMAB(溴化十六烷基三甲胺)存在下，与铂(Ⅳ)和钯(Ⅱ)反应形成绿色和褐色水溶性络合物，其最大吸收波长分别为754.4和304.6nm。符合比尔定律的浓度范围分别为0～32μg·(25mL)^-1，0～25μg·25(mL)^-1，摩尔吸光系数为ε^Pt 754.4=8.6×10^4L·mol^-1·cm^-1和ε^Pd304.6=7.4×10^4L·mol^-1·cm^-1.在754.4和304.6nm波长测定铂，钯混合液的吸光度，换算出铂、钯的含量。50种共存离子中，仅有Cu^2+和Co^2+对钯的测定有干扰。该法选择性好，用于合成样品、矿石和催化剂样品中铂、钯含量的测定，其相对标准偏差RSD小于2.0％；回收实验回收率是96％～104％。由于试剂铂、钯形成的络合物都易溶于水、不需予先分离同时测定，操作简便，快速，且环境友好。

采用HPLC-DAD-ELSD法, 在最优波长（255 nm）下同时测定了清开灵注射液的10种有效成分, 测定了不同厂家的15个批次清开灵注射液样品, 进行了质量相关性分析。 所建立的分析方法符合规定标准, 所测样品中, 不同厂家及同厂家不同批次样品间各组分的含量差异悬殊（RSD值范围为2.17%～65.54%）。 方法简便可靠, 可用于清开灵注射液的质量控制。 尽量多地控制这些已知的主要有效成分是保证清开灵注射液质量的关键。

邻苯二酚和对苯二酚是有毒物质, 酪氨酸和色氨酸是天然氨基酸中仅有的会发光的组分, 由于四组分光谱重叠, 很难用常规方法直接定量检测。 实验中采用三维荧光光谱结合平行因子和自加权交替三线性分解算法, 邻苯二酚、 对苯二酚、 酪氨酸和色氨酸进行直接定量测定； 同时, 比较两种算法在定性测定和定量测定上的差别。 当测量体系的成分数预估计值为4时, 两种方法分辨后的回收率分别为(101.2±2.7)%, (99.3±3.0)%, (98.7±4.5)%, (101.6±4.7)%和(109.0±8.0)%, (91.3±11)%, (99.7±13)%, (98.1±11)%。 试验结果表明, 两种方法可用于四组分直接快速定量测定； 通过对两种算法的比较, PARAFAC算法更具优势。

采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞,详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响.在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0～10.00 μ g·L-1和0～5.00 μg·L-1的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数在0.9997以上;砷和汞的检出限分别为0.16 μ g·L-1和0.0096μg·L-1;相对标准偏差分别小于1.9%和3.6%;砷和汞的加标回收率分别在95.0%～98.0%和94.0～98.6%之间.本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞.