本研究主要对大黄素膳食诱导的高脂血症大鼠的血脂调节作用和其分子机制进行探索。SD雄性大鼠随机分为4组(每组8只): 正常组、高脂血症组、辛伐他汀组和大黄素组。正常组给予正常饲料, 其它组给予高脂饲料, 辛伐他汀组(10 mg/kg)和大黄素组(10 mg/kg)连续灌胃给药38 d, 试验结束采血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C), 比较各组的动脉粥样硬化指数(AI); 肝脏做组织病理学分析; 胸主动脉做体外孵育测总一氧化氮(NO), 实时荧光定量PCR和免疫印迹分别测血管的内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的mRNA转录和蛋白表达水平。结果表明: 大黄素组能够显著降低TC、TG、LDL-C(P＜0.05, P＜0.05, P＜0.001)和AI(P＜0.001)。病理学结果显示大黄素能够降低肝细胞的脂肪变性程度。胸主动脉体外培养结果显示大黄素能够显著提高总NO(P＜0.05); PCR和免疫印迹结果显示大黄素能够上调eNOS的基因和蛋白水平(P＜0.05, P＜0.001)。因此, 大黄素能够降低血清TC、TG和LDL-C, 保护肝细胞, 减低动脉粥样硬化发生危险; 其作用的分子机制可能与上调内皮细胞eNOS/NO系统、保护血管内皮有关。

氧化锌纳米粒子（ZnO NPs）是应用非常广泛的一种多功能无机材料, 主要应用于化妆品、 涂料、 抗菌等领域。 ZnO纳米粒子的大量使用增加了与生物接触的机会, 可能会对生态环境产生一定的影响。 芦荟是百合科常绿多肉质草本植物, 具有重要的观赏和药用价值。 芦荟大黄素（Aloe-emodin, AE）是芦荟中重要的色素分子, 也是芦荟作为药用植物的重要有效成分。 因此, 以芦荟为实验对象, 利用荧光显微镜通过纵向切片的方法观察了AE在叶片中的分布, 较横向切片法更为全面、 清晰地揭示了AE在叶片中的分布情况。 通过荧光光谱结合颜色变化研究了ZnO纳米粒子与AE的相互作用。 结果表明, 在黑暗条件下, ZnO纳米粒子处理后溶液颜色由淡黄色逐渐变成橙色; 紫外光照射使得AE溶液颜色变化加快, 在相同的作用时间内, 溶液颜色变得更深, 由淡黄色逐渐变成橙红色。 光谱研究发现, AE的荧光光谱有四个发光峰, 分别是500, 540, 580与630 nm, 与对照组相比, ZnO纳米粒子引起芦荟大黄素540和580 nm两个荧光峰的相对强度发生变化, 随着ZnO纳米粒子作用时间的增加, I540/I580比值逐渐增大。

太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)结合主成分分析-线性判别分析(PCA-LDA)和支持向量机(SVM)用于正品大黄样品的鉴定。 在时域测量41个大黄样品的太赫兹时域透射光谱, 然后将这些时域信号转换成频域的吸收系数系数。 根据样本的吸收系数建立了主成分分析-线性判别分析和支持向量机的定性分类模型, 并对正品和非正品大黄样本的分类模型进行了交叉验证。 模型的预测能力和稳定性使用自助拉丁配分进行评价, 使用50次自助拉丁配分, 配分数为4。 使用主成分分析-线性判别分析和支持向量机均得到了满意的结果。 提出的方法证明是一种方便、 无污染、 准确和无需化学处理的鉴定大黄样本的方法。 该文提出的步骤可以应用于其他中草药分类和生产的质量控制。

太赫兹技术的发展近年来受到广泛的关注并被应用于热点。 中草药大黄的品质鉴定对于中药制剂的质量控制具有重要的意义。 利用大黄的太赫兹时域光谱结合偏最小二乘法（PLS）模型对基于41个正品和非正品大黄的中草药鉴别模型进行了研究。 首先采集大黄样品的太赫兹时域光谱（THz-TDS）信号, 然后将化学计量学方法用于这些大黄样品太赫兹光谱的信号处理与建模, 再建立基于太赫兹光谱的大黄品质鉴定的偏最小二乘模型方法。 应用S-G一阶导数、 去趋势、 标准正态变换、 自标度化、 均值中心化等方法对原始时域谱预处理再与未经预处理的结果相比, 偏最小二乘（PLS）模型的预测正确率从80%明显提高到90%。 在模型建立和模型检验中, 采用留一法（LOO）选取训练集和检验集样本。 利用留一法交叉验证确定了PLS模型的最佳主因子数。 结果表明, 当采用均值中心化方法时, PLS模型的RMSECV和RMSEP的值均达到了最小, 分别为0.076　6和0.169　0。 研究结果表明, THz-TDS技术结合化学计量学方法能够快速、 准确的对大黄的真伪进行鉴别, 直接使用太赫兹时域光谱而不使用计算后的吸收谱有两个优点: （1）在分频测定和光谱信号处理时无需考虑样品的厚度; （2）使光谱信号处理过程得到简化。 该技术也可以对其他中草药进行鉴别和质量控制。 该法快速、 简单、 无污染、 无需样品预处理, 是一种有发展前景的中草药无损检测方法。

利用激光扫描共聚焦显微镜动态研究大黄素β环糊精包合物在鼻咽癌CNE-1细胞的跨膜转运及分布。结果显示，大黄素β环糊精包合物以颗粒的形式主要分布于胞浆中，在其浓度为5~40 mg·L-1时细胞对其摄取量随浓度的增加呈非线性增加；NaN3、甘露醇可抑制CNE-1细胞对大黄素β环糊精包合物的摄入量，环孢菌素A(CsA)在药物浓度低(小于5 mg·L-1)时可显著增加细胞对大黄素β环糊精包合物的摄入量，而在药物浓度大时，反而抑制细胞的摄取量。相对大黄素而言，大黄素β环糊精包合物在细胞内持续时间较长。大黄素β环糊精包合物在鼻咽癌CNE-1细胞的跨膜转运主要遵循能量依赖的内吞模式且受P-gp蛋白的调控，这一特性可为药物剂型研究提供参考。

采用荧光光谱、 紫外光谱和圆二色光谱法并结合电化学方法， 研究了大黄酸与牛血清白蛋白之间的相互作用。 结果表明: 大黄酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用且为静态猝灭， 并计算得出不同温度下其结合常数(KA)与结合位点数(n)分别为: 3.67×105， 0.95(298 K)； 2.60×104， 0.83(309 K)。 由热力学参数确定它们间的作用力主要是静电引力， 并依据Frster能量转移理论求得其结合距离为3.28 nm， 同步荧光光谱及圆二色谱表明大黄酸对牛血清白蛋白的构象产生影响。