吡嗪化合物因其独特的结构及活性被广泛应用于制药、医学、化学等领域。水热法以水作为溶剂，具有绿色无污染、简单易操作等特点，是合成配合物的首选方法。本文以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸(Hbppc)和CdCl2·2.5H2O为原料,用水热合成法合成了一例新型的配位化合物［Cd(bppc)(H2O)Cl］n,并运用单晶X射线衍射、红外光谱和拉曼光谱分析等手段对配合物的结构进行了表征，结果表明此配合物为一维链状结构。对自由配体2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸及配合物［Cd(bppc)(H2O)Cl］n进行荧光分析，结果表明所得配合物具有较好的荧光性质。

选择刚性有机化合物4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸(POA)作为配体，与稀土金属 La(III)、Pr(III)反应，合成了2个一维配位聚合物。X射线单晶衍射结果表明：配合物1的分子式为{［La(POA)3H2O］·CH3OH}n，属于单斜晶系，空间群是P21/c。该晶胞参数分别为a=1.756 8 nm，b=0.663 6 nm，c=2.048 6 nm，α=90°，β=96.96°，γ=90°,V=2.370 7 nm3，Mr=738.28。配合物2的分子式为{［Pr(POA)3H2O］·H2O}n，属于单斜晶系，空间群是P21/c。该晶胞参数分别为a=1.757 8 nm，b=0.656 9 nm，c=2.046 7 nm，α=90°，β=97.20°，γ=90°,V=2.344 8 nm3，Mr=726.25。两个配合物的配位单元组成和结构相似，中心离子都处于稍变形的三帽三棱柱的配位环境中。通过红外光谱、紫外光谱、热重分析仪和荧光光谱仪对两个配合物的性质进行表征。荧光分析表明，配体和配合物均有较强的荧光性能。

室温下, 以对氯苯乙酸(PCPA)、1, 10-邻菲啰啉(phen)和六水合硫酸镍为原料, 通过溶剂挥发法合成了镍配合物［Ni(PCPA)2(phen)H2O］, 并用X射线单晶衍射测定了该金属有机配合物的晶体结构。结果显示, 配合物属于单斜晶系, P21/n空间群, 每个不对称单元由一个镍(Ⅱ)离子、两个对氯苯乙酸配体和一个1, 10-邻菲啰啉配体组成。荧光光谱分析结果表明, 配合物的激发峰和发射峰分别在336 nm和393 nm; 热稳定性分析表明, 配合物在室温下稳定; 磁性测量表明, 配合物存在反铁磁相互作用。

将有机物2, 5-二溴对苯二甲酸(H2L1)和2, 2′-联吡啶(L2)作为双配体, 使用溶剂热法和七水合硫酸锌(ZnSO4·7H2O)、六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)分别反应, 得到配合物［Zn(L1)(L2)(H2O)］n(1)和配合物［Co(L1)(L2)(H2O)］n(2)。采用单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析等测试方法对这两种物质进行分析研究。单晶测试结果表明配合物1是单斜晶系, 以Zn2+配位连接L2-1与L2形成一维链状结构, 各条链在分子间氢键和π…π共轭作用下有规律地堆叠形成三维网络结构。配合物2是三斜晶系, Co1离子和Co1i离子由H2L1上的羧酸氧原子O4和O4i连接, 形成双齿螯合的配位结构单元, 以Co2+配位连接 L2-1和L2形成二维网格结构, 各层在O-H…O分子间氢键和范德瓦耳斯力作用下有规律的堆叠形成三维网络结构。配合物1和2均含有芳香杂环、羧基杂环和氮杂环, 具有良好的荧光性质和热稳定性, 最大发射波长分别为345 nm和333 nm。

以1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)为配体，与Zn(Ⅱ)离子在溶剂热条件下反应制备了配合物{［Zn(BTC)2/3］·［HCON(CH3)2］·［C2H5OH］}n(1)。通过单晶X射线衍射分析(SXRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、粉末X射线衍射分析(PXRD)和荧光光谱对配合物1进行表征。单晶X射线衍射分析表明，配合物1属于单斜晶系P21/n空间群。在配合物1中Zn(Ⅱ)离子通过羧基上的氧原子与BTC3-离子配位，形成了具有孔道的三维Zn(Ⅱ)金属有机框架(MOF)结构。并且通过分子间氢键相互作用，将乙醇和N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)分子封装进平行四边形的孔道中。室温下的荧光光谱分析表明，当激发波长为297 nm时，配合物1在601 nm处具有最强的发射峰。

多齿配体2-咪唑乙酸(Hima)、4,4’-连吡啶分别与金属盐Pb(NO3)2和AgNO3反应，得到［Pb2(4,4’-bipy)(ima)(NO3)3］n(1, 3D framework)和［Ag4(4, 4’-bipy)3(ima)2(NO3)2(H2O)2］n(2, 3D framework)两个配位聚合物。根据配位聚合物的结构特点，研究了这两个配位聚合物荧光性质等物理化学性能。配位聚合物1在最大激发波长(λex=346 nm)激发下，荧光的最大发射波长为552 nm，配位聚合物2在最大激发波长(λex=369 nm）激发下，荧光的最大发射波长为444 nm。这可能是由于金属和配体之间发生了电荷转移(LMCT)。

以3-(4-羧苯基)-7-甲基-2-丙基-3H-苯并［d］咪唑-5-羧酸和六水合氯化镍为原料, 采用混合溶剂加热回流方法合成出了一例具有三维超分子结构的镍配合物, 并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外-可见光光谱和荧光光谱表征方法对其进行了结构解析和性质表征。X-射线单晶衍射结果表明, 配合物属于三斜晶系, P1空间群; 其晶胞参数为a=0.778 5(16) nm, b=1.126 6(2) nm, c=1.175 6(2) nm, α=113.63(3)°, β=93.24(3)°, γ=101.00(3)°, V=0.917 1(3) nm3。标题配合物为单核配合物, 由4个配体阴离子连接中心Ni(II)离子形成了一维环形链, 并进一步通过氢键和π-π堆积作用形成了三维超分子结构。荧光光谱分析结果表明配体和标题配合物均具有良好的荧光性质, 且配合物的荧光性质优于配体。

采用溶剂热法, 1,3,5-三(羧基甲氧基)苯为定向配体和乙酸镍反应构筑了一个新型的金属配位聚合物［Ni(TB)2(H2O)2］n·2H2O, 其中H3TB=1,3,5-三(羧基甲氧基)苯, 通过元素分析、IR及X射线单晶衍射对配合物结构进行表征, 并研究其荧光性质、热稳定性及Hirshfeld表面作用力。单晶结构分析表明, 该配合物属于三斜晶系, 空间群P1, 配合物中心离子Ni(Ⅱ)分别与来自两个水分子上的氧原子及四个不同1,3,5-三(羧基甲氧基)苯配体的羧酸氧原子配位, 形成六配位的NiO6八面体构型, 并通过与1,3,5-三(羧基甲氧基)苯配体的氧原子配位不断延伸形成具有孔洞结构的一维链状构型。配合物具有良好的荧光性能和热稳定性。Hirshfeld表面作用分析表明配合物分子中O…H/H…O作用占主导且占比为39.0%, 而H…H的作用力占比为25.9%, O…O的作用力占比为13.6%。

以5-磺基水杨酸和咪唑衍生物为配体合成了单核、双核结构的三元混配Cu(Ⅱ)配合物：［Cu(H2biim)(Hssal)(H2O)2］·H2O(1)和{［Cu(MeHbiim)(Hssal)(H2O)］·0.5H2O}2(2)(H3ssal=5-磺基水杨酸，H2biim=2,2’-联咪唑，MeHbiim=N-甲基-2,2’-联咪唑)，并利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等技术手段对其结构进行了表征。单晶结构解析表明配合物1属于单斜晶系，P21／C 空间群，Cu(Ⅱ)离子与1个5-磺基水杨酸根、2个水分子以及1个联咪唑分子形成五配位四角锥构型的单核配合物结构。配合物2属于正交晶系，P2(1)2(1)2(1)空间群，双核Cu(II)离子分别处于五配位四角锥和四配位平面四边形的几何构型的配位环境中，与配合物1不同，5-磺基水杨酸采取μ2双-单齿配位模式。荧光光谱分析表明配合物2具有较强的荧光性。

基于有机膦酸配体(5-pncH3=(5-phosphono-1-naphthalenecarboxylic acid)和过渡金属镉盐水热法自组装得到一维锯齿链状配合物Cd0.5(5-pncH2)(H2O)1.5(1)。采用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、X-射线单粉末衍射、热重分析对配合物进行表征。晶体结构分析表明: 该配合物结晶于正交晶系，Pbcm空间群，a=0.693 43(2) nm，b=0.887 153(3) nm，c=4.188 76(15) nm。配合物1具有一维链状结构，其中相邻的CdII离子通过配位水分子桥联成一维锯齿链。链内存在相邻的萘环棱面堆积的C-H…π作用，链间相邻的链通过有机膦酸配体上的羧基双重氢键形成二维层状结构，层与层之间通过范德华作用力连接成三维超分子网络骨架。研究了配合物的热稳定性和光致发光性质。