最近在新疆哈密发现了可规模开采的宝石级绿松石矿床。 采用X射线粉晶衍射仪、 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪、 扫描电子显微镜、 傅里叶变换红外光谱仪、 拉曼光谱仪、 紫外-可见光谱仪等测试方法, 对该地绿松石的化学成分、 矿物组成、 表面微形貌、 红外吸收光谱、 拉曼散射光谱、 紫外-可见吸收光谱等矿物学和光谱学特征进行了系统对比研究。 新疆哈密绿松石的主要化学成分以富Cr (1 617 ppm), V (435 ppm), Ti (428 ppm), 贫Ba (99.9 ppm)为特征, 随着Fe2O3/CuO比值的递减, 绿松石的色调由绿变蓝。 由磷酸根、 羟基和结晶水引起的特征峰出现在该地绿松石的拉曼光谱和红外吸收光谱, 其中磷酸根的振动峰位于1 000~1 200和420~650 cm-1, 羟基的振动峰出现在3 400~3 600 cm-1, 而结晶水引起的振动峰位于3 000~3 300 cm-1。 此外, 该地绿松石的紫外-可见吸收光谱显示, 在600~700和430 nm处分别有由Cu2+和Fe3+引起的吸收峰, 这两处的峰强与绿松石的蓝绿色调之间的关系, 和新疆哈密绿松石成分中Fe2O3/CuO的比值与颜色之间的关系对应一致。

采用X射线荧光光谱仪、 X射线粉晶衍射仪、 红外光谱仪、 拉曼光谱仪等对黑色透闪石质软玉样品进行化学成分和谱学特征研究。 通过X射线粉晶衍射判定所采样品全部属于透闪石质软玉， 采用红外光谱仪和拉曼光谱仪对样品进行振动光谱测试， 并结合化学成分测试结果分析墨玉的组成和颜色成因。 结果显示， 黑色透闪石质软玉可分为两种： 由含铁量较高的阳起石组成的（TFe2O3： 7.47Wt%～11.97 Wt%）， 另外一种是由透闪石和石墨组成， 并且含铁量比较低（TFe2O3： 0.56 Wt%～4.74 Wt%）。 两者的振动光谱特征与透闪类矿物基本一致， 在含石墨透闪石的拉曼光谱中出现了石墨特征峰1 581 cm-1。 因此， 拉曼光谱在区分阳起石致色和石墨致色的黑色透闪石质软玉比红外光谱更加敏锐， 该方法可以成为无损鉴定黑色透闪石质软玉颜色成因和产地来源的重要辅助手段。

采用X荧光光谱、 X光粉晶衍射、 红外光谱和拉曼光谱等对新疆和田地区的白色、 青色和黑色透闪石软玉进行了化学成份和振动光谱研究。 在通过X光粉晶衍射判定所采样品全部属于透闪石质软玉后, 采用红外光谱仪和拉曼光谱仪对样品进行振动光谱测试, 并结合化学成分测试结果分析白玉、 青玉和墨玉等不同颜色的软玉中透闪石晶体结构M1、 M3位置中阳离子占位情况。 红外光谱中M—OH吸收谱带显示样品在M1及M3位置不仅有Mg2+和Fe2+, 还有Fe3+。 M—OH的吸收谱带和振动光谱特征与化学成分测试结果一致。 在此基础之上, 总结了新疆和田透闪石软玉中阳离子的种类和含量对振动光谱的影响。

前人研究多集中于碱性长石等其他长石系列， 对斜长石的研究较少。 在野外地质工作的基础上， 采用电子探针仪、 X光粉晶衍射仪、 红外光谱仪和拉曼光谱仪对周口店花岗闪长岩中自然产出的斜长石进行了谱学特征和化学成分分析。 电子探针分析获得该地斜长石的化学成分， 端元组分在Ab(85.21)Or(0.18)An(9.11)到Ab(90.06)Or(3.00)An(13.27)之间； 斜长石的X光粉晶衍射特征说明样品组成为较为纯净的钠长石， 根据粉晶衍射峰及其衍射强度计算得出了样品晶胞参数； 采用红外光谱和拉曼光谱分析了斜长石的谱学特征并对特征吸收谱带和特征峰进行了归属。 在OH－红外吸收区(3　000～3　800　cm-1)出现了由OH的伸缩振动导致的特征吸收谱带: 3　200, 3　310， 3　420和3　615 cm-1， 表明研究区的钠长石普遍含有结构水， 以OH－的形式存在。 在以上分析的基础上对此种长石的晶体化学和结构特征进行了归纳总结。