2-(2’-羟基苯基)苯并咪唑(简称HBI)是一类具有激发态质子转移效应的有机分子。 观测了HBI分子在甲苯、 甲苯与乙醇混合及乙醇三种溶液的吸收光谱, 发现其吸收光谱相类似。 用317 nm光激发, 观测其荧光光谱, 在甲苯溶液中只观测到一个荧光带, 其峰值位于470 nm； 在甲苯与乙醇的混合溶液及乙醇溶液的荧光光谱中, 都观测到两个荧光带, 其峰值分别位于370和450 nm。 根据激发态质子转移理论可知, 470 nm的荧光带是由激发态质子转移生成的互变异构体, 即HBI酮式构型分子的发射, 峰值位于370 nm的荧光带是HBI稀醇式构型分子的发射。 由于乙醇具有较大的极性, 可与HBI分子相互作用形成分子间氢键, 即生成溶剂化物。 当溶剂化物被激发, 在激发态发生激发态质子转移生成两性离子, 两性离子发射荧光回到基态。 因此, 在极性溶剂中HBI发射峰值位于450 nm的荧光带应归于两性离子的发射。 当用532 nm强光激发HBI溶液时, 发现HBI分子在非极性溶剂中无双光子效应, 而在极性溶剂中却存在双光子效应, 表明HBI的溶剂化物具有双光子效应。

实验观测了3-羟基黄酮(3-HF)在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光光谱, 发现在吸收光谱中有3个吸收带, 峰值位于300和345 nm的两个吸收带较强, 位于415 nm处的吸收带较弱。 用345 nm作为激发光, 观测到两个荧光带, 其中峰值位于400 nm的荧光带为3-HF稀醇式构型的发射, 随着溶剂极性的增大其强度增强, 峰值位于526 nm的荧光带为3-HF互变异构体的发射, 随着溶剂极性的增大其强度减弱, 这表明溶剂极性阻碍质子转移的发生。 用415 nm的光激发样品, 在荧光光谱中发现了3个新荧光谱带, 峰值分别位于440, 471和515 nm, 这３个荧光谱带归属至今未见报道。 为了指认这３个荧光谱带, 分别观测了3-HF在不同酸碱度溶液的荧光光谱及其吸收光谱, 通过对这些光谱的分析研究, 指认出荧光峰位于440和471 nm的荧光谱带为3-HF的两种阳离子的发射, 峰值位于515 nm的荧光谱带为3-HF的阴离子的发射。

提出了一种分析气泡远场干涉的理论模型。平行激光束照射到透明介质中的气泡上,折射光束与全反射光束在远场发生干涉形成内密外疏圆环状干涉条纹,推求了两平行出射光线的光程差公式和两光线之间的距离公式,分析了圆环状干涉条纹内密外疏的原因,给出了计算干涉条纹存在区域和最高干涉级的方法。通过干涉方法可以测量气泡的直径,能够用于介质深处气泡尺寸的测量。利用远场干涉对玻璃水箱、平板玻璃、玻璃棱镜中的气泡直径进行了测量,其中玻璃棱镜中气泡直径测量结果与用阿贝比长仪测量结果对比,相对差为0.9%。预期了气泡远场干涉在运动气泡尺寸、泡内气体折射率、透明光疏介质中光密介质球尺寸测量等方面的应用。

以[CH/H2/Ar/H2S]为工作气体,采用辉光等离子体辅助化学气相沉积(CVD)技术,对掺硫金刚石薄膜的应力进行了研究,结果表明:在典型的掺硫金刚石薄膜制备工艺条件下,随着硫碳比的增加,总应力和本征应力星减小趋势,在硫碳体积比RS/C=4.2×10-3时,总应力有最大值23GPa;在R S/C=6.5×10-3时,本征应力可以抵消热应力,而使总应力的绝对值最小,在此条件下所合成的金刚石薄膜与衬底的附着性较好,有利于金刚石薄膜的稳定生长.分析认为金刚石薄膜的晶粒边界密度,sp2碳相等杂质分别是产生张力、压力的主要原因.