南京林业大学机械电子工程学院, 江苏 南京 210037
成熟度是确定番茄采摘时间和评估收获后果实品质的重要参数之一, 随着番茄成熟阶段的递进, 叶绿素含量逐渐下降, 而番茄红素含量逐步增加, 使得果实颜色由绿色转变为红色。 以六个成熟阶段的600个番茄为研究对象, 采用空间分辨光谱技术提取番茄的吸收(μa)和约化散射(μ's)系数光谱, 结合偏最小二乘判别分析(PLSDA)算法对番茄的不同成熟度进行判别。 由新型空间分辨光谱系统采集每个番茄样品的30个空间分辨光谱, 光谱区间为550~1 650 nm, 覆盖光源-检测器距离1.5~36 mm。 由于30根光纤对称布置, 平均具有相同光源-检测器距离的光纤数据, 获得15个新空间分辨光谱。 受水分强吸收影响, 1 300 nm之后的光谱区域信噪比较小, 仅550~1 300 nm的光谱区域被用来分析和计算番茄的μa和μ's。 另外, 由于光在组织中传输衰减, 光源-检测器距离超过12.5 mm的信号较弱, 仅靠近光源的9个空间分辨光谱(光源-检测器距离1.5~12.5 mm)被用来提取番茄的μa和μ's, 根据漫射近似方程逆算法获得μa和μ's在550~1 300 nm的光谱区间的光谱值。 随着番茄的成熟, μa光谱在675 nm处叶绿素吸收峰逐渐衰减伴随着560 nm处花青素和姜黄素吸收峰的增加, μ's光谱随着波长的增加单调递减。 比较分析μa和μ's评估番茄六成熟度与三成熟度分类效果, 同时, 针对表面颜色和内部颜色两方面对番茄成熟度进行分类。 数学模型结果表明, μa和μ's光谱组合能够进一步提高单独μa和μ's光谱建立的番茄六成熟度分类模型性能, 尤其是μa×μ's参数, 对基于内、 外颜色特征的番茄成熟度识别率分别为78.5%与85.5%。 μa和μ's以及它们的组合对番茄三成熟度分类结果更优, 且基于内、 外颜色特征的成熟度分类准确率相近, 均可达到94%。 本研究证明光学吸收与约化散射系数光谱能够有效识别番茄成熟度, 为农产品品质无损检测提供了新的技术手段。
番茄 成熟度 吸收系数光谱 约化散射系数光谱 Tomato Ripeness Absorption coefficient spectra Reduced scattering coefficient spectra 光谱学与光谱分析
2020, 40(11): 3556
1 湖南农业大学园艺园林学院, 湖南 长沙 410128
2 国家中医药管理局亚健康干预技术实验室, 湖南 长沙 410128
3 湖南农业大学食品科学技术学院, 湖南 长沙 410128
目的: GIP受体激动剂类药物筛选模型的构建。方法: GIP受体激动剂能刺激胰岛素分泌, 可作为治疗Ⅱ型糖尿病的潜在药物, 因此, GIP受体激动剂的筛选模型十分重要。本研究采用PCR的方法扩增GIPR基因, 将扩增产物酶切回收后与表达载体pCMV6-AC-GFP连接, 构建pCMV6-AC-GIPR-GFP重组质粒, 转化大肠杆菌DH5α经菌落扩增、质粒提取及序列测序重组质粒; 利用脂质体lipofectamine2000转染重组质粒到RIN-m5F细胞中, 通过抗生素G418筛选, 挑单克隆得到稳定的RIN-m5F/GIPR-GFP细胞株。结果: 结果表明PCR扩增获得长度为1 319 bp的GIPR基因, 克隆至pCMV6-AC-GFP真核表达载体, 经菌落PCR酶切鉴定及序列分析后, 证实质粒pCMV6-AC-GIPR-GFP构建成功; 通过荧光显微镜观察到细胞内荧光分布均匀, 表明重组质粒成功转到RIN-m5F细胞中。该细胞株经阳性对照(D-Ala2)GIP处理后, 与对照组对比, 具有荧光斑点聚集。结论: 因此, GIP受体激动剂筛选模型RIN-m5F/GIPR-GFP成功构建, 可用于筛选新的GIP受体激动剂, 为糖尿病药物开发提供新的筛选模型。
GIP受体激动剂 药物筛选模型 质粒转染 GIPR agonist drug screening model GFP GFP RIN-m5F RIN-m5F plasmid transfection
1 温州医科大学检验医学院/生命科学学院，浙江 温州 325035
2 湖南省计划生育研究所现代优生技术湖南省重点实验室，湖南 长沙 410126
3 郴州市第一人民医院病理科，湖南 郴州 423000
为寻找原发性扩张型心肌病病例是否存在已知以及未知的线粒体tRNA致病性突变，以探讨扩张型心肌病可能的发病原因。收集2例原发性扩张型心肌病患者和10例正常对照尸检心肌组织石蜡标本，针对22种线粒体tRNA基因分别设计一对引物，PCR扩增后并测序分析线粒体tRNA基因突变情况。结果在对照样本中未检测到线粒体tRNA变异位点，在1例患者中检测到了tRNAVal基因G1664A变异，Mitomap已有报道为多态性位点；于另1例患者中检测到tRNAMetT4454C变异，有文章报道该位点与线粒体功能障碍有关，Mitomap报道为多态性位点。本研究中2例病例中未检测到线粒体tRNA致病性突变位点，可能与病例个体的心衰程度有关，有必要扩大样本量深入研究线粒体tRNA以及mtDNA其他基因突变与原发性扩张型心肌病之间的关系，以寻找可能的致病突变位点、易感的多态性位点或者单倍体群，为认识原发性扩张型心肌病的发病机制进一步提供理论基础和依据。
扩张型心肌病 线粒体tRNA基因 dilated cardiomyopathy mitochondrial tRNA gene
湖南省计划生育研究所 现代优生技术湖南省重点实验室, 湖南 长沙 410126
为建立快速、简便、准确筛查线粒体DNA 12S rRNA基因A1555G突变的基因检测技术平台, 收集1 758例(女性808例, 男性950例)正常人群样本, 利用BsmAⅠ酶切法筛查线粒体DNA A1555G突变以及通过实时荧光定量Taqman探针法和直接测序法对筛查结果进行验证, 结果检测到2例A1555G阳性突变样本, 其中1例为男性, 1例为女性。实时荧光定量Taqman探针法与BsmAⅠ酶切法、直接测序法检测结果完全相符, 未发现假阳性和假阴性, 该方法具有结果准确直观、简单省时, 特异性强, 敏感性高的优点, 适用于对母系遗传性耳聋线粒体DNA A1555G突变的大规模筛查或氨基糖甙类抗生素应用前的预防性检测。
线粒体DNA A1555G突变 实时荧光定量 mitochondrial DNA A1555G mutation real-time fluorescence quantitative polymerase cha
1 北京邮电大学 通信网络研究所,北京 100876
2 桂林电子科技大学 信息与通信学院,广西 桂林 541004
多脉冲位置调制(MPPM)是基于脉冲位置调制(PPM)的改进形式,已成为卫星光通信中高效调制方式。针对存在背景辐射、大气湍流、热噪声的卫星光通信信道,研究了远场激光脉冲展宽机理和时钟抖动对系统的影响。提出基于格雷码的MPPM联合编码调制方式减小时钟抖动和码间干扰影响,应用星座图设计了基于格雷码(7,2)MPPM映射方法,在相同传输带宽下(7,2)MPPM的传输效率超过16PPM的2倍。分析泊松信道下基于格雷编码的(7,2)MPPM字符错误概率和比特错误概率(BEP)。结果表明,采用格雷编码MPPM可以有效抵御定时误差并降低系统比特错误概率。
卫星光通信 多脉冲位置调制(MPPM) 格雷码 时钟抖动 脉冲展宽
1 湖南农业大学,生化与发酵工程实验室,湖南,长沙,410128
2 湖南农业大学,实验室管理中心,湖南,长沙,410128
3 湖南农业大学,生物科学技术学院,湖南,长沙,410128
用化学修饰剂NEM、二甲基溴化锍、EDC、DEPC、TNM、对硝基苯乙二醛、PMSF、TNBS对芽孢杆菌B23产生的甘露聚糖酶Man23进行化学修饰,并测定修饰反应的动力学参数关系.结果显示半胱氨酸、色氨酸(1个)和谷氨酸(或天冬氨酸)残基(2个)是酶活性的必需基团;组氨酸、酪氨酸、精氨酸、丝氨酸和赖氨酸残基均为非必需基团.双向电泳结果显示酶蛋白分子具有一个链内二硫键(Cys90- Cys110).荧光光谱测定结果显示该酶最大吸收峰为336 nm.底物作用导致酶的发射光谱发生蓝移,说明色氨酸残基位于酶蛋白分子内部的疏水区.
甘露聚糖酶 化学修饰 必需基团
湖南师范大学生命科学学院,中国湖南,长沙,410081
本文运用透射电镜和扫描电镜研究了大鲵(Andrias davidianus)精子的超微结构,大鲵精子由头部(head),中片(midpiece)和尾部(tail)三部分组成.头部有棒状细胞核,核内染色质高度浓缩,细胞核前方呈细丝状,但非顶体结构.头部后端凹陷,称为植入窝(implantation fossa),植入窝内有线粒体和中心粒等细胞器结构,此区域为精子的中片.精子尾部细长,主要由轴丝和附属纤维(accessory fiber)组成,轴丝的外面具有波动膜.
大鲵 精子 超微结构 Andrias davidianus spermatozoon ultrastructure
