近百年来, 因为酞菁在信息等很多领域都有很广泛的应用, 所以一直是科学家研究的热点课题。 随着科技的不断发展, 人类社会不断进步的需要, 具有新功能的新式酞菁合成工作, 依旧是酞菁科技工作者的目标。 为此, 改变合成路线, 合成了新型的酞菁材料: 4,8,15,22-四［3,3-4(羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮］酞菁镍(铜), 3-［3, 3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮］邻苯二腈分别与铜和镍盐反应, 以正戊醇为溶剂, 用1,8-二氮杂二环(5,4,0)十一碳-7-烯(DBU)为催化剂, 在一定温度下合成4,8,15,22-四［3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮］酞菁。 通过对合成产物进行测定, 证明合成物质是目标产物, 并研究其相关紫外光谱, 荧光光谱和光致发光光谱的谱学性质。

对新型取代基酞菁和酞菁晶体合成和性质进行了研究.因为酞菁在信息、医疗、化工等众多领域有很广泛的应用,所以近百年来一直是科学家研究的热点课题.酞菁经过近百年的研究,科学家已经合成了上万种酞菁衍生物,但是,随着科技的不断进步,人类社会不断发展的需求,具有新特性的新型酞菁的获得仍是相关科技工作者孜孜以求的目标.为此,在本论文中,我们改进了合成方法,合成了新型的桥联酞菁材料:1,11,15,25-四羟基-4,8,18,22-二(桥联二丙羧基)酞菁铜,表征其结构.并研究电化学性质.首先以丙二酸和3,6-二羟基邻苯二腈为起始原料,以水为溶剂,加入浓硫酸作为催化剂,先合成前体,即丙二酸3,3′-二(6–羟基邻苯二腈)脂.然后再用丙二酸3,3′-二(6-羟基邻苯二腈)脂与一水合乙酸铜,以正戊醇为溶剂,以DBU为催化剂,合成了1,11,15,25-四羟基-4,8,18,22-二(桥联二丙羧基)酞菁铜,其分子式是C38H16N8O12Cu.对1,11,15,25-四羟基-4,8,18,22–二(桥联二丙羧基)酞菁铜进行紫外吸收及荧光光谱测定,证明合成产物是目标产物,并研究了1,11,15,25-四羟基-4,8,18,22-二(桥联二丙羧基)酞菁铜的电化学性质.

对1,4,8,11,15,18,22,25-八氧代正丁基酞菁铜、 1,4,8,11,15,18,22, 25-八氧代丁酸甲酯基酞菁锰、 1,4,8,11,15,18,22,25-八氧代正丁酸甲酯基酞菁铜、 1,4,8,11,15,18,22,25-八氧代正丁酸甲酯基酞菁锌这四种新型八取代酞菁的红外光谱、 紫外光谱和荧光光谱的性质进行了研究与比较。 这四种酞菁在红外光谱中没有规律可循； 在紫外光谱中这四种酞菁的特征吸收带的大小顺序为: 酞菁铜(1)>酞菁锌(4)>于酞菁铜(3)>于酞菁锰(2)； 在荧光光谱中酞菁铜(1)>酞菁锰(2)>酞菁铜(3)>酞菁锌(4)荧光光谱发射光谱峰。 原因主要是和配体的不同和中心配位为金属原子不同引起的。

制作了以3种新型不对称酞菁铜为发光层的电致发光器件并研究了其电致发光性质。 3种新型不对称酞菁铜为2(3)-(对叔丁基苯氧基)酞菁铜(1), 2(3),9(10),16(17)-三-(对叔丁基苯氧基)酞菁铜(2)和2(3),16(17)-二-(对叔丁基苯氧基)酞菁铜(3)。 其中以(1)和(3)为发光层的器件结构ITO/NPB (40 nm)/Phthalocynine(Pc)(30 nm)/AlQ(43.8 nm)/LiF(0.5 nm)/Al(120 nm)。 其中以(2)为发光层的器件结构为: ITO/NPB(30 nm)/Pc(30 nm)/BCP(20 nm)/AlQ(30 nm)/LiF(0.5 nm)/Al(120 nm)。 以(1),(2)和(3)为发光层与Q带相关联的发射波长分别出现在869和1 062 nm； 1 050和1110 nm； 和1 095和1 204 nm。 上述发射波长的不同是因为取代基的数目和真空镀膜的分子聚集态不同造成的, 所以3种不对称酞菁铜的发射峰值和半峰宽差别较大, 而且由此也引起斯托克司位移的不同。