基于吸收及荧光光谱技术对一种新型铕的有机配合物发光材料在不同状态下的光谱特性进行了表征, 并分析了该配合物的光物理特性与机理。 发现该配合物的吸收光谱主要是配体邻菲咯啉(phen)的贡献； 随着浓度增大自短波到长波区域逐渐出现了饱和吸收现象, 光谱向长波方向延伸、 展宽, 而且这种特征在样品的激发光谱上得到了体现； 该配合物在不同状态下的荧光光谱均由Eu3+的4个特征荧光峰组成, 且出现617 nm强荧光峰。 提出该配合物的荧光光谱主要是在配体乙酰苯胺的微扰或介导作用下, 改变了Eu3+能量场的宇称态, 导致跃迁概率大大增强, 并使配体phen将吸收的能量转移给Eu3+, 发出617 nm强荧光峰。 表明这种新型铕的有机配合物是一种有效的红光有机发光材料, 具有潜在的应用价值。

针对一种合成的新型金属铱(Ⅲ)有机配合物的光谱特性进行了研究。实验中, 该配合物的配体为苯基喹啉和异丁基酰苯胺。紫外—可见吸收光谱研究表明, 该配合物分别在225 nm、267 nm、339 nm以及460 nm附近出现较强吸收峰, 其中在320 nm～580 nm范围内, 存在着单线态和三线态的金属铱到配体的电荷跃迁。发光光谱测试表明, 随着溶液中(二氯甲烷作为溶剂)该新型金属铱(Ⅲ)有机配合物浓度的增加, 溶液的发光光谱峰值位置不断发生红移。当处在460 nm激发波长下, 溶剂二氯甲烷发光光谱没有出现明显的峰值强度, 排除了溶剂对发光光谱测量的影响, 直接测量出该配合物在606 nm附近有强的金属三线态磷光发射。因此, 该配合物有望成为一种可用于有机电致发光领域的新型磷光材料。