色素是烟草中的重要组成成分, 烟草的外观质量和内在品质都与色素相关。 色素主要分为绿色素、 黄色素和黑色素。 在生长期, 烟草中的绿色素主要是叶绿素, 成熟期的烟草中黄色素则主要为叶黄素和胡萝卜素, 黑色素则存在于成熟的烟叶中, 或在调制和发酵的过程中产生。 色素的检测对于烟草原料评价和成品质量都非常重要。 鉴于烟草色素基于液相色谱的传统检测方法耗时较长、 样品制备过程复杂, 以及拉曼光谱操作简单、 测定时间短、 能提供有关分子官能团信息的特点, 开发了一种应用拉曼光谱同时定量检测烟草中叶黄素和β-胡萝卜素的快检方法。 烟草样品的有机溶剂提取物, 密封在透明玻璃瓶中, 将激光聚焦于瓶内溶液样品直接测定拉曼光谱。 研究发现, 不同于常见的514和785 nm激发波长, 在短波455 nm激光作用下, 可获得更理想的拉曼信号, 光谱强度较高, 荧光干扰较低。 对色素萃取溶剂、 焦平面与光学平台间的距离等实验条件进行了优化。 考虑到不同检测日期仪器操作条件的变化可对拉曼光谱产生影响, 以溶剂峰为内标峰, 对光谱进行归一化处理, 以校正因测定条件不稳定而引起的物理干扰。 为了解决荧光干扰, 以及色素分子之间的拉曼光谱干扰问题, 采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱分析的多元校正模型。 建模中对波长区域以及光谱预处理方法进行了优化。 研究结果表明, 光谱归一化处理显著降低了因物理因素产生的光谱干扰, 光谱求导运算对建模影响不大, 而波长选择能明显改善模型的预测能力。 利用798.2～1 752.8 cm-1波段建立叶黄素的PLS定量模型时, 预测效果最佳, 预测集的均方根误差(RMSEP)为6.68 μg·g-1; 对于β-胡萝卜素, 798.2～1 752.8 cm-1组合2 254.2～2 784.5 cm-1用来建模时得到的RMSEP最小, 为2.56 μg·g-1。 该方法操作简便、 耗时少、 结果准确可靠, 为烟草样本中色素的定量分析提供了一种切实有效的新途径。

采用近红外光谱结合主成分分析（PCA）建立不同产地南丰蜜桔鉴别模型, 实现不同产地南丰蜜桔的快速鉴别。 分别研究一个果园内不同位置的蜜桔, 洽湾、 市山和白舍等南丰县三个不同乡镇的南丰蜜桔, 福建邵武、 广西柳城和江西南丰等三个不同省份的南丰蜜桔之间的差异, 蜜桔保存时间对主成分分析模型的影响。 结果表明同一个果园内不同位置的蜜桔不存在明显差别, 不同产地的蜜桔有很好的分类效果, 蜜桔的短时间保存对近红外光谱的主成分分析模型不会产生明显影响。 不同的光谱预处理方法对主成分分析模型产生较大影响, 多元散射校正（MSC）结合二阶导预处理得到的主成分分析投影具有最佳的分类效果。 该研究可为南丰蜜桔的产地鉴别提供一种参考方法。

文物保护与考古工作者最为关心的是从文物中无损提取各种有用信息, 了解文物老化状况, 以便采取合适的保护措施。 文章选用桑蚕丝、 书画和彩绘文物常用材料印章、 胭脂、 朱砂、 朱膘国画颜料为样品, 采用便携式拉曼光谱仪检测样品在紫外光辐照前后光谱变化, 进行文物光老化研究。 结果表明, 在360 nm波长, 照度0.68 W·m-2的紫外光下, 蚕丝样品47 h发生明显降解现象； 便携式拉曼光谱仪采集的光谱能清晰鉴别出印章印泥种类和来源, 灵敏检测出印泥和其他国画颜料经163 h紫外辐照后发生氧化分解及颜料分子结构的变化。 该工作为文物现场检测、 研究实际环境因素对文物影响作用, 为研究文物衰变规律提供了一种便捷检测手段

对性能变差的RPLC柱进行再生处理,尽可能恢复其分离性能,是一种经济、有效的途径.本文发展了系列固定相再生新方法.通过对比实验,新方法不仅具有简便、快捷的特点,而且可以有效去除金属离子及蛋白质污染,改善色谱柱性能.

对于高效液相色谱而言,温度是一个一直被忽视而又非常重要的因素.升高色谱分析的柱温,不仅可以加快分析速度,而且还可以提高分离效率、改善峰形、调节选择性、减少有机溶剂的使用,是一个非常有效而又十分经济适用的方法,与其它调节分离效果的方法相比,具有其独特的优势.文中综述了温度对高效液相色谱分离特征的影响,介绍了温度作为一个便捷的调节参数在高效液相色谱中的应用前景.

HPLC-UV结合的方法是一种灵敏度高、分辨率高的分离检测方法.本文利用HPLC-UV测定了人组织激肽释放酶的最大吸收波长,结果表明人组织激肽释放酶在200nm具有最大紫外吸收;并对昆虫细胞培养液中的人组织激肽释放酶进行定性检测,具有灵敏度高,所用的分析时间短等特点.