作为辅助胶凝材料掺入混凝土是废弃玻璃回收利用的途径之一。研究废玻璃粉掺料对砂浆性能影响及作用机理，结果可为该类应用提供指导。本文研究0~0.075 mm、0.075~0.15 mm和0.15~0.3 mm这三组不同粒径废玻璃粉作为辅助胶凝材料对砂浆力学性能及碱硅酸反应(ASR)膨胀作用的影响。研究发现：掺入玻璃粉粒径为0~0.075 mm可将砂浆28 d抗压强度增加5%~15%，ASR膨胀率减小20.2%；掺入玻璃粉粒径为0.15~0.3 mm则使砂浆28 d抗压强度降低5%~8%，ASR膨胀率增加39.7%。采用热重分析、等离子电感耦合、扫描电镜及能谱分析试验对反应产物、孔溶液、微观结构及其元素分布进行检测。分析认为粒径粗的玻璃粉碱骨料活性强，易发生ASR，导致膨胀率增加；粒径细的火山灰活性强，发生火山灰反应生成了膨胀率低的低钙硅比水化硅酸钙凝胶，该产物不仅会吸收Na+、K+，从而减少用于发生ASR的反应物含量，而且更密实，有利于降低孔隙率，减少水的渗透,提高抗压强度并抵抗膨胀压。

珊瑚礁遥感监测的任务之一是获取底栖物质的组成及分布, 但由于珊瑚礁存在较强的空间异质性及复杂的光谱, 使得目前利用遥感技术进行底栖物质信息提取还存在较大难度。 珊瑚礁不同底栖物质的光谱特性是开展珊瑚礁遥感监测的基本先验知识, 但目前关于不同珊瑚种类的光谱特性分析研究较为匮乏。 本研究基于野外实测光谱数据和模拟卫星遥感数据, 开展珊瑚礁不同底质类型的光谱特性研究, 特别是针对不同造礁石珊瑚种间及种内的光谱差异进行比较分析, 并探讨不同珊瑚体内色素组成对珊瑚光谱特性的影响研究, 最后甄选了四种常用卫星数据, 通过数值模拟探讨了不同底质类型的光谱可分性。 结果显示, 利用反射光谱曲线值的大小能较好的识别沙和白化珊瑚, 而利用蓝绿红波段反射率的一阶微分值能有效识别出海藻、 海草和健康珊瑚。 对于不同种类的珊瑚而言, 科、 属、 种、 珊瑚形状、 珊瑚颜色的不同均会对珊瑚的反射光谱造成影响。 叶绿素含量(包含叶绿素a、 叶绿素b、 叶绿素c)与珊瑚反射光谱值相关性较好, 是影响珊瑚光谱反射率的主要因素之一, 虫黄藻密度在一定程度上也能影响珊瑚光谱反射率, 但不如叶绿素影响明显, 其密度的高低会影响珊瑚光谱在局部波段的峰值特征。 在目前常用的多光谱卫星数据中, Landsat8数据具有可观测近岸的蓝波段, 具备识别沙、 白化珊瑚、 海藻、 健康珊瑚、 海草的能力, 而IKONOS和Quickbird可识别沙、 白化珊瑚和海草。 相对而言, SPOT5表现较差, 仅能识别沙和白化珊瑚。 在不同种类珊瑚的识别方面, 多光谱遥感数据由于无法捕捉特征波段, 需要采用具有高空间分辨率的高光谱遥感数据进行有效识别。 在今后的工作中, 将进一步扩大珊瑚礁底质样本数据集, 并建立珊瑚礁光谱库, 为今后我国珊瑚礁遥感监测体系建立提供数据支撑。

提出了一种弹道导弹中融合了天文观测和惯性导航数据的姿态修正算法, 以姿态误差角直接作为卡尔曼滤波器量测量, 推导出组合导航系统线性化量测方程, 并在构建的弹道导弹轨迹仿真器的基础上进行了仿真验证。仿真结果表明, 所提出的融合了天文观测数据和惯性导航信息的姿态组合导航算法, 能够有效减小导弹定姿误差, 对导弹姿态测量精度的提高有一定推进作用。

以头孢氨苄(CFL)为特异性分析识别对象, 采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法, 制备了头孢氨苄分子印迹聚合物。 紫外光谱研究证实模板分子CFL与丙烯酰胺之间形成氢键型配合物。 用红外光谱法分析了CFL分子印迹聚合物的聚合程度及聚合物表面上存在的功能基团。 紫外光谱分析表明, 用AM-EGDMA体系和本体聚合法制备的印迹聚合物对CFL具有高吸附容量。 静态吸附实验和选择性吸附研究表明, 所合成的分子印迹聚合物通过氢键作用形成了有效的识别官能团, 该分子印迹聚合物对头孢氨苄有很好的选择性识别能力。 将这种材料作为固相萃取吸附剂用于极性环境样品中头孢氨苄的萃取富集, 回收率达到了99.3％～99.7％。

采用红外(FTIR)、 X射线衍射(XRD), 确定了聚磷硫酸铁(PPFS)的结构组成, PPFS是一种高电荷的多羟基多核络合物, 电镜扫描(SEM)表征分析, PPFS具有簇状类珊瑚礁立体网状的形貌结构； 混凝烧杯试验说明, PPFS在絮凝时不是以电中和机理为主, 吸附架桥和网捕卷扫作用才是它具有优异混凝效果的主要原因, zeta电位值证实了该推测。 PPFS的絮凝机理可能是: 电中和作用能有效地降低水中胶体的ζ电位致使胶体脱稳, 之后PPFS发挥吸附架桥作用、 网捕及卷扫作用最终有效地去除污水中的各种物质, 所以PPFS是电中和、 吸附架桥和网捕卷扫几种作用的综合体现。

在水下激光脉位调制(PPM)通信中,脉冲的时域展宽容易导致时隙串扰,进而严重影响通信质量。针对这一问题,对光PPM取样信号最大似然时隙(MLC)解调和最大累加计数样值(MAS)解调进行了改进。并根据激光脉冲水下传输后其能量分布的特点,在MAS解调的基础上,提出最大变权重累加计数(MVA)解调。计算机仿真结果表明,相比MAS解调,MVA解调时能明显改善时隙串扰情况下的PPM信号解调性能,并且对水下光信道的随机性有较好的自适应能力,证明了MVA解调方法的有效性,对水下激光无线通信的应用具有重要的实际意义。

研究了矿化剂对制备铝酸钙粉的结构与性能的影响。 研究中以铝矾土和石灰石为原料, 加入一定量的矿化剂, 混合均匀, 经高温煅烧制得铝酸钙粉。 借助于红外光谱、 X射线粉末衍射、 差热-热重分析等手段对不同原料的铝酸钙粉的结构、 组成及性能进行了表征和研究, 并对矿化剂在合成铝酸钙中的矿化机理进行探讨。 研究表明： 加入矿化剂后, 可在更低温度条件下煅烧制备出铝酸钙粉, 有利于节能减排。 红外光谱分析、 XRD分析、 DTA-TG分析显示： 未加矿化剂煅烧时, 生成的产物主要是Ca3Al10O18, CaAl2Si2O8。 加入矿化剂后煅烧生成的产物主要是易浸出Al2O3的CaAl3BO7和Ca3Al10O18, 而不易浸出Al2O3的CaAl2Si2O8的含量大大降低。 同时显示, 加入矿化剂后, 原料中的方解石（CaCO3）分解更容易； CaCO3与铝矾土反应更充分； 更有利于促使铝矾土中的Al—Si键断裂, 将铝矾土中的Al释放出来； 并可降低铝酸钙的煅烧温度。 研究还显示： 加入矿化剂后, 可以改变原产物的晶体结构与成分, 有利于降低煅烧反应温度。

针对傅里叶变换轮廓术因混频难以准确提取基频的问题，可将小波变换用于三维形貌相位直接解调。对其原理进行了研究，通过编程实现了小波相位解调。取Morlet复小波作为小波母函数，对调制栅线图逐行进行连续小波变换，从各位置的沿尺度方向的小波变换系数幅值的极值中可直接求取对应的相位数据。由于小波函数具有空域－频率两域的局部化特性，因此它对变形栅具有很强的自适应能力。为验证新方法，对其进行了仿真分析，同时还对石膏半球模型和化妆品瓶进行了实际测量，并分别用傅里叶变换和小波变换进行了处理。结果表明，新方法有效地克服了混频的问题，改善了相位解调效果，提高了测量精度，特别适合于复杂物体的形貌测量。

形貌检测中,经相位解调和相位展开后,所求得的只是待测物体表面与参考面的相对相位分布,而三维形貌检测要测的是高度分布.在分析一般测试系统的基础上,推导出了相位与高度分布的非线性函数映射关系.设计了标定测试系统的实验方案.通过平移实物参考面,测得其上的相位分布,由平移距离与相位增量之间的关系,用最小二乘迭代法计算相位差与物体高度映射关系.最后,对一个实际测试系统进行了标定,并与Hung的标定方法进行了分析比较.理论和实验都表明,新方法精度高,操作方便,降低了标定复杂度.

物体含突变部分时,包裹相位很难准确恢复.若用双频光栅技术分两次测量,测量次数增加,不符合实时要求.提出用软件方法生成含两种不同频率的复合光栅,用液晶投影仪投影.针对不同物体突变情形,生成各种不同灵敏度的复合光栅.只一次采集,就达到过去双频多次采集的效果.两幅不同灵敏度的相位图可同时获取,相位去包裹时高精度光栅相位不确定性由粗光栅对应相位修正.最后,进行了实验测试.结果表明,新方法具有速度快、精度高、测试范围广等特点.