1 广州科技贸易职业学院 机电系,广东 广州 511442
2 2.广东工业大学 物理与光电工程学院,广东 广州 510006
3 广东工业大学 物理与光电工程学院,广东 广州 510006
4 广东工业大学 继续教育学院,广东 广州 510090
采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311+G(2df,2p)基组水平上,优化计算了Ca+,Mg+与RNA碱基嘧啶各同分异构体形成稳定复合物的结构,发现其中C 1M, T 1M和U 1M(M=Ca+和Mg+)为最稳定复合物,并对这些复合物红外振动进行了计算。 计算结果显示碱基嘧啶单体主要存在的两个红外特征振动,是由环振动和环外氧原子及与其成键的环上碳原子之间产生伸缩振动引起的。当形成复合物时,由于离子的参与,使单体碱基分子的振动情况发生了改变,主要表现在离子倾向于与环外负电子原子n和Ｏ原子成键,使与离子直接作用环外原子参与的特征振动频率减小,谱线红移;不与离子直接作用环外原子引起的特征振动频率增大,谱线蓝移。
密度函数 振动 胞核嘧啶 胸腺嘧啶 尿嘧啶 DFT Infrared vibrations Cytosine Thymine Uracil
1 广东工业大学应用物理系,广州,510090
2 中科院安徽光学精密机械研究所激光光谱学研究室,合肥,230031
本文在流动余辉装置上,研究了亚稳态He(23S)原子与N2H4分子碰撞传能,观察到了激发态产物NH(A3II→X3∑+)、NH(c1II→a1△)、NH2(A2A1→X2B1)的发射光谱,由相对光谱强度求得了形成各产物的通道比;分析NH(A3II,v＇=0)的转动分辨谱的结果表明,v＇=0能级上的转动布居是"双模”分布,激发?颪H(A)、NH2(A)的形成机理可能是:He(23S)+N2H4→N2H4*→NH(A)+NH2(A)+H.
碰撞传能 化学发光 NH(A3/Ⅱ)的发射光谱 energy transfer chemiluminescence emission spectra of radical NH（A3∏）
1 广东工业大学数理系,广州,510090
2 香港科技大学化学系,香港,九龙,清水湾
利用共振光电离技术和飞行时间质谱技术,观察到了复合物p-C6H4F2NH3(ND3)的共振双光子电离光谱。光谱分析表明,复合物分子间的伸缩振动频率为86.4cm由复合物的光解离机理以及伸缩模的失谐参数与键能的关系,获得了复合物电子激发态S1和基态S0的键能信息。Abinitio计算表明,p-C6H4F2…NH3(ND3)复合物的几何结构是:NH3分子中的N原子位于垂直于p-C6H4F2NH3(ND3)分子环面的对称轴(Z轴)上,距环面的高度为0.352nm;NH3的C3轴与p-C6H4F2的对称轴夹角是52.5°,且一个氢原子朝向环面;NH3可绕p-C6H4F2分子的Z轴近似的自由转动。键能计算值和预计存在的内转动与实验吻合。
共振多光子电离光谱 分子间的振动 范德瓦尔斯键能 resonant two-photon ionizaition spectra intermolecularvibrations vander Waals bond energy
1 广东工业大学数理系,广州 510090
2 香港科技大学化学系,香港
利用单色共振双光子电离光谱技术研究了p-C6H4FCH3与Ar形成的范德瓦尔斯分子p-C6H4FCH3…Ar电子态跃迁(S1←S0)O00带附近的光谱，观察到了许多谱带。分析表明，这些谱带，除来自于甲基CH3内转动跃迁外，都可以归属为Ar相对于p-C6H4FCH3的振动跃迁。在用三维谐振子波函数线性组合作为基和伦纳德－琼斯作用势的基础上，借助量子力学方法计算了p-C6H4FCH3…Ar分子中范德瓦尔斯振动的能级，计算结果支持了光谱的归属。
共振双光子电离 光谱 范德瓦尔斯分子
