采用固相反应法合成了Eu3+离子激活的Ca1.9Eu0.1NaMg2-xZnx(VO4)3(0≤x≤1), 并研究了其发光和热猝灭性能。经粉末X射线衍射确认, 反应产物由目标相和微量杂质相EuVO4构成。在355 nm激发下, 样品中均能同时观察到来自［VO4］3-基团和Eu3+离子的特征发光。研究结果表明: 随着x值的增加, 上述两种发光的强度均先增加后降低; 而它们的最强激发峰位置由347 nm逐渐地红移至356 nm, Stokes位移也逐渐地减小。这种现象应归因于Zn3d轨道和O2p轨道间很强的轨道杂化效应, 这种效应随着x值的增加而逐渐增强。此外, Eu3+离子荧光发射强度最大值对应的x值与自激活荧光的不同。当x=1.0时, 两者的相对强度差别最大。经荧光热猝灭测试确认, 上述现象是由样品中的自激活荧光表现出比Eu3+离子荧光更严重的荧光热猝灭造成的。因而, 在紫外光激发下, 样品发出荧光的颜色具有温度敏感性。

用高温熔融法制备了Eu3+掺杂的碲酸盐闪烁玻璃。测试了Eu3+不同掺杂浓度玻璃样品的密度、差热特性、吸收、发射、激发光谱及X射线激发下的闪烁光谱。研究了不同Eu3+掺杂浓度对玻璃样品的密度、光谱性能的影响规律及掺杂离子的浓度猝灭效应。研究结果表明: Eu3+掺杂碲酸盐具有较大的密度和较强的闪烁发光, 随着Eu3+浓度增加, 由于Eu3+间的间距减小, 共振能量转移几率增大, 致使发光强度增强; 但当掺杂到7mol%的高浓度时, 会发生浓度猝灭效应。

采用溶胶-凝胶法制备了分别以Eu(NO3)3和Eu2(CA)3(phen)2(CA: 樟脑酸; phen:1,10-菲咯啉)为前驱体, 掺杂量为1%(原子摩尔比)的Eu3+/TiO2纳米粉体, 通过差热-热重(TG-DTA)、 X射线衍射(XRD)、 扫描电镜(SEM)、 红外光谱(FTIR)、 紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱等分析手段, 对样品的结构和谱学性能进行了对比研究。 研究表明, 稀土Eu3+以有机配合物Eu2(CA)3(phen)2为前躯体掺杂时, 能更有效抑制TiO2纳米粉体的颗粒度增长和晶相转变温度； 且UV-Vis吸收峰有一定的红移现象。 2种样品中均产生了Eu3+ 578 nm(5D0→7F0), 590 nm(5D0→7F1)和612 nm(5D0→7F2)处的特征发射光谱峰, 612 nm处最强发射峰为Eu3+特征红色发射峰。 当稀土Eu3+含量相同时, 以有机配合物Eu2(CA)3(phen)2为前躯体制备的纳米粉体发光强度更大

应用坩埚下降法技术,以同成份化学摩尔分数[x(Li2O)=48.6%,x(Nb2O5)=51.4%]为原料,生长出了以不同Zn,Eu双掺杂的LiNbO3晶体。测定了晶体下部与上部的X射线衍射图(XRD)、激发光谱、荧光光谱以及声子边带谱。Zn的掺杂量对Eu3+离子在晶体中的分布产生很大的影响。Zn掺杂摩尔分数为3%时,Eu3+离子在进入晶格时受到有效的压制。随着Zn掺杂摩尔分数提高,达到6%时,压制作用减弱。从Zn2+离子在LiNbO3中随浓度变化的分凝情况以及对Eu3+离子的排斥作用解释了Eu3+离子分布的原因。同时测定了Zn掺杂样品的声子边带谱。

通过高温熔融法制备了含Eu3+离子的Na2O-K2O-SiO2-Al2O3系统玻璃.在488nm波长光的激发下,系统地研究了上述玻璃从77 K到700K温度范围的变温发光特征.发现总的荧光强度首先随温度的升高而大幅度升高,然后随温度的升高而减少.用声子辅助吸收与热激活过程及温度淬灭效应定性地解释了上述强度的变化,同时测量与分析了 Eu3+离子的晶格场参量.结果表明,Eu3+离子与氧离子的距离随着温度升高而变短,而Eu3+离子的配位数不随温度而变化.