The prediction of fundus fluorescein angiography (FFA) images from fundus structural images is a cutting-edge research topic in ophthalmological image processing. Prediction comprises estimating FFA from fundus camera imaging, single-phase FFA from scanning laser ophthalmoscopy (SLO), and three-phase FFA also from SLO. Although many deep learning models are available, a single model can only perform one or two of these prediction tasks. To accomplish three prediction tasks using a unified method, we propose a unified deep learning model for predicting FFA images from fundus structure images using a supervised generative adversarial network. The three prediction tasks are processed as follows: data preparation, network training under FFA supervision, and FFA image prediction from fundus structure images on a test set. By comparing the FFA images predicted by our model, pix2pix, and CycleGAN, we demonstrate the remarkable progress achieved by our proposal. The high performance of our model is validated in terms of the peak signal-to-noise ratio, structural similarity index, and mean squared error.

基于激光光源和氙灯光源在线荧光光谱法测定罗丹明B、 维生素B2、 荧光素和异硫氰酸荧光素含量比较研究激光光源产生的荧光强度和氙灯光源产生的荧光强度。 罗丹明B、 维生素B2、 荧光素和异硫氰酸荧光素浓度均为10 μg·mL-1, 积分时间100 ms, 测定3次得其平均值。 在线荧光光谱法最大吸收波长分别为580, 450, 488和510 nm; 最大发射波长依次为594, 530, 525和524 nm。 紫外-可见分光光度法测得其最大吸收波长为557, 441, 481和490 nm; 荧光分光光度法测得其最大发射波长为586, 520, 519和520 nm。 通过测定药物, 发现激光光源产生的荧光光强度较强于氙灯光源产生的荧光光强度, 原因不仅跟光源有关, 而且与药物分子的共轭体系大小、 共轭大π键的共平面性及其刚性程度、 分子母体上取代基的种类有关, 分子所处的外界环境如温度、 溶剂、 溶液酸碱度、 激发光的照射等因素也会影响荧光效率。 激光光源和氙灯光源产生的荧光光强度大小顺序为罗丹明B>荧光素>异硫氰酸荧光素>维生素B2。 激光光源在线荧光光谱法在一定程度上填补了在线荧光光谱仪在食品、 药品痕量检测方面应用的空白。

荧光素汞在碱性条件下具有很强的荧光,H2S能与荧光素汞结合,使其荧光猝灭,据此建立了一种荧光法测定大鼠肠灌流液中H2S含量的方法.在0.1 mol·L-1 NaOH溶液中,以Na2S作为H2S供体,荧光素汞浓度为5.0×10-5 mol·L-1,Na2S浓度为1.0×10-5 mol·L-1时,以498 nm为激发波长,在522 nm处测定此二元体系的荧光强度.结果表明,在4.0×10-7~2.0×10-6 mol·L-1范围内,H2S浓度与荧光强度的下降程度呈良好的负相关性,r=0.998 0,精密度实验RSD=4.59%(n=7),检出限3.5×10-8 mol·L-1,样品中H2S含量分别为1.01×10-6和1.15×10-6 mol·L-1,加标回收率为95.8%~101.0%.该方法操作简单,灵敏度高,稳定性好,可准确测定肠灌流液中H2S含量,为内源性H2S的测定提供了依据.

设计并合成了荧光素酰腙类衍生物对羟基苯基荧光素酰腙(FHP), 通过对荧光素的化学修饰, 并采用酸碱以及二价铜离子为输入, 实现了对由荧光素构成的二进制计算器加密的逻辑功能。该逻辑加密功能的实现是基于荧光素酰腙类衍生物对二价铜离子的特异性响应: 在碱性环境中, 二价铜离子催化FHP完全分解并释放出具有二进制计算器逻辑功能的荧光素分子; 在酸性环境中, 二价铜离子催化FHP部分分解并与二价铜离子配位形成稳定的二价铜离子配合物, 该配合物既不能还原形成原化合物, 也不能在碱性环境中释放出荧光素分子, 导致该逻辑器件的逻辑功能被彻底破坏。基于该自毁装置的存在, 使得该逻辑加密器件的安全性进一步提高。

根据荧光物质的动态猝灭作用原理, 将碘化钠饱和水溶液与碱性荧光素水溶液按照特定的比例混合, 利用时间分辨设备测量猝灭后的荧光素荧光寿命。实验观察到随着碘化钠饱和溶液浓度的增加, 测量得到的荧光寿命逐步从4 ns减小至24 ps左右。如将猝灭荧光素作为仪器响应函数的标准样品, 与通常作为标准样品的二氧化硅纳米颗粒悬浮液进行对比, 实验结果显示两者非常吻合, 表明猝灭荧光素可以作为荧光衰减测试中的标准样品, 进一步研究发现这种新的标准样品一方面避免了传统测量手段中需要在不同探测波长反复测量仪器时间响应函数的问题, 更有效地减小了实验中颜色效应造成的实验误差。有望在时间分辨荧光光谱和荧光寿命成像等研究中得到应用。

Recent studies have demonstrated that topical application of glycerol on intact skin does not affect its optical scattering properties. Investigators from our research group recently revisited the use of dimethyl sulfoxide (DMSO) as an agent with optical clearing potential. We address the use of optical clearing to enhance quantitation of subsurface fluorescence emission. We employed both in vitro and in vivo model systems to study the effect of topical DMSO application on fluorescence emission. Our in vitro experiments performed on a tissue-simulating phantom suggest that DMSO-mediated optical clearing enables enhanced characterization of subsurface fluorophores. With topical DMSO application, a marked increase in fluorescence emission was observed. After 30 min, the fluorescence signal at the DMSO-treated site was 9× greater than the contralateral saline-treated site. This ratio increased to 13× at 105 min after agent application. In summary, DMSO is an effective optical clearing agent for improved fluorescence emission quantitation and warrants further study in preclinical in vivo studies. Based on outcomes from previous clinical studies on the toxicity profile of DMSO, we postulate that clinical application of DMSO as an optical clearing agent, can be performed safely, although further study is warranted.

目的：探讨新型光敏剂ZnPcS4BSA（四磺酸酞菁锌与牛血清白蛋白的配合物）介导的光动力疗法对脉络膜新生血管的疗效及应用前景。方法：每只BN大鼠一眼作为实验眼，另一眼作为对照眼，在间接检眼镜下用氩激光光凝视网膜，于光凝后14、21、28天时行眼底光学相干断层扫描（OCT）和荧光血管造影（FFA）等检查。光凝21天后，进行光动力治疗（PDT），照射能量密度为50J/cm2,PDT1和PDT2两组分别以ZnPcS4BSA和ZnPcS4为光敏剂，于治疗后24小时和7天进行眼底镜，OCT和FFA等检查，检查后作组织病理学光镜和电镜的观察。结果：光凝后14天时，OCT检查见光凝斑视网膜变薄，脉络膜反射被遮蔽，FFA见少量荧光素渗漏，光镜检查见视网膜神经层变薄。光凝21天后，OCT检查见光凝斑视网膜色素上皮(RPE)层和脉络膜毛细血管层反射光带增厚，光凝后21和28天时，FFA检查分别有55%和35%的光斑有点状荧光素渗漏，光镜检查有脉络膜新生血管形成。PDT1和PDT2组治疗后24h FFA检查CNV各有30%和25%被封闭，7天后各有60%和45%，两组间总的有效封闭率有显著性差异。光镜和电镜检查，PDT2组比PDT1组视网膜色素上皮细胞损伤更为严重。结论：ZnPcS4BSA介导的光动力治疗一周后能有效地封闭脉络膜新生血管，比用ZnPcS4介导的光动力治疗效果更好。

运用非球面光学理论，设计了一款基于Gullstrand-Le Grand眼模型的便携式非球面眼底荧光相机。该相机根据滤光片选择原则，选用Nikon公司的B-2A滤光组合作为滤光系统进行光谱滤光；为避免角膜中心较大曲率引起的杂散光，采用环形光阑和共轴式照明相结合的照明方式实现眼底均匀照明；摄影系统中引入眼模型结构，综合校正了人眼及系统的像差，实现了全视场20×106 pixel的高清晰成像。该摄影系统包含有2个非球面结构，使系统由9片镜结构简化为7片镜结构。实验结果表明，该相机具有较大的调节能力，对-12~+12 m-1的人眼普遍适用，其视场角为30°，像面成像分辨率为120 lp/mm，畸变值＜3.9%。非球面光学元件的使用，有效地简化了系统，减小了系统体积和重量，提高了成像质量。

设计了一款基于Gullstrand-Le Grand眼模型的便携式眼底荧光相机.该相机选用Nikon公司的B-2A滤光组合作为滤光系统,综合考虑了人眼光学结构和外部系统的像差进行综合设计，实现了全视场200万像素的高清晰成像.采用环形光阑和共轴式照明相结合的照明方式，获得了眼底均匀照明.结果显示:本相机具有较大的调节能力，对-10D~+8D人眼普遍适用，其视场角为30°，像面成像分辨率为120 lp/mm，负畸变值小于5.3%.

研究了头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光猝灭反应及相互作用机理。因形成荷移络合物,头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光强度有很强的猝灭作用。采用紫外-可见光谱、红外光谱结合量子化学计算分析了荷移反应过程,揭示了头孢菌素类药物的成键规律和反应机理。在此基础上建立了测定头孢羟氨苄和头孢拉定含量的荧光光谱法。络合物的激发波长和发射波长分别为483,517和519 nm,头孢羟氨苄和头孢拉定浓度分别在0.3-13.5 mg·L^-1和0.1-1.2 mg·L^-1范围内为线性关系,相关系数分别是r=0.999 7和r=0.999 3。应用该方法测定了头孢羟氨苄和头孢拉定药物制剂含量,回收率分别在99.63%-99.91%和99.71%-100.08%之间。测定结果与文献值基本吻合。