主要研究叶绿素铜纳盐溶液，以及加入氯化钠之后的混合溶液的光学非线性效应，为水下激光通信、强激光水下探测等应用提供了一些参考价值。研究采用Z扫描技术分别测量了纯水和混合氯化钠的叶绿素铜纳盐溶液在532 nm处的光学非线性效应。研究发现，叶绿素铜纳盐的光学非线性效应随着溶液浓度增大而增大；当混合了氯化钠溶液之后，出现了非常大的非线性反饱和吸收现象。因此，这种混合溶液可以作为非常好的光限幅材料。

应用原位X射线衍射法对盐湖卤水体系的两个子体系——NaCl-H2O和NaCl-KCl-H2O溶液在低温条件下进行扫描, 获得了实验条件下体系的衍射图谱, 得到了溶液低温相变过程的信息。 图谱解析结果表明: 含NaCl 26.25%的溶液在-20~-25℃范围内析出了冰、 NaCl、 低水合氯化钠和二水氯化钠, 含NaCl 25.70%的溶液没有发生相变; 对于NaCl-KCl-H2O体系, 含NaCl 20.03%和KCl 10.19%的溶液在0~-25 ℃范围内析出了氯化钾和氯化钠, 含NaCl 22.40%和KCl 7.28%的溶液在-10~-25 ℃范围内只有氯化钾析出, 含NaCl 21.90%和KCl 6.46%的溶液没有发生相变。 实验结果显示: 这两个水盐体系低温相变过程析出盐的种类与相图结果有差异, 原因在于两者的状态不同; 体系中二水氯化钠的析出需要经过氯化钠与水的化合过程, 该过程是分步进行的; 实验体系在低温条件下发生相变受结晶因素控制, 温度只是其中一个因素, 体系相变发生与否是结晶因素综合影响的结果。

人体内钠盐的含量影响血糖代谢且与糖尿病具有较高的相关性。 因此, 在进行血糖的近红外光谱无创检测时, 不仅要考虑血液中大颗粒及大分子物质对光谱的吸收和散射影响, 也应从分子结构层面上分析小分子物质对葡萄糖分子结构及其特征吸收的影响。 基于声光可调谐滤波器(AOTF)的高精度近红外光谱采集系统, 测量并研究了在水溶液环境下氯化钠(NaCl)对葡萄糖分子结构及其近红外特征吸收的影响。 首先, 测量含有不同NaCl含量的葡萄糖水溶液透射光谱, 分别采用纯水和同浓度 NaCl 样本进行背景修正, 实验表明, 在水溶液环境中 NaCl会改变水分子和葡萄糖分子特征吸收峰的位置和强度; 对不含NaCl和含有NaCl的糖水样本分别扣除纯水和同浓度NaCl样本后进行二维相关光谱分析, 同步谱的切线谱显示NaCl减弱了葡萄糖分子在1　400和1　520～1　700 nm处的特征吸收。 最后, 通过偏最小二乘回归模型定量分析NaCl对葡萄糖预测精度的影响, 发现模型的预测均方根误差随NaCl含量的增加而增大, 并且含NaCl的样本与不含NaCl的样本对葡萄糖浓度预测值之差的平均值与加入的NaCl含量近似为线性关系。 结果表明, 在水溶液环境下NaCl分子会改变葡萄糖分子键状态并影响其特征吸收, 从而降低模型的预测精度。 若将NaCl含量作为变量因子, 有助于提升血糖的近红外光谱无创检测精度。

氯化钠（NaCl）近红外光谱分析在生物医学上有着重要的意义。 钠离子(Na+)是人体血液中电解质的主要成分， 而电解质有助于维持身体的酸碱平衡。 采用近红外光谱技术测量氯化钠浓度， 在分析钠离子近红外光谱检测机理的基础上， 选定波长建立了NaCl浓度线性回归预测模型， 同时为了减小温度对水吸收的扰动， 使用选定光谱区建立偏最小二乘（PLS）非线性回归模型。 结果表明所建立的非线性校正模型决定系数（R2）=99.82％， 交叉验证均方误差（RMSECV）=14.5， 剩余预测偏差（RPD）=23.7。 完全满足日常生化检测精度要求， 该技术可以应用于医院实验室钠离子浓度定量分析。