本文利用离子交换技术结合后续处理过程在玻璃基质中引入Ag纳米粒子, 首先通过Ag+交换把Ag+引入到载玻片中, 再结合进一步的K+交换或后续热退火处理使Ag+还原成Ag纳米粒子。分别采用吸收光谱和扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope, SEM)对所制备的Ag纳米粒子进行光学性质和表面形貌的表征。为了研究Ag纳米粒子的表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering, SERS)活性, 我们分别以含Ag纳米粒子的载玻片和不同浓度的罗丹明6G(R6G)溶液作为基底和探针分子进行了拉曼光谱测试, 基底呈现良好的增强效果。根据表面增强拉曼光谱的测试结果, 给予相应的分析和解释。
玻璃基质 离子交换 银纳米粒子 表面增强拉曼散射 glass matrix ion exchange Ag nanoparticles Surface Enhanced Raman Scattering
1 光电技术及系统教育部重点实验室 重庆大学光电工程学院, 重庆400044
2 二炮装备部驻重庆地区军事代表局, 重庆400039
采用高温熔融法制备了Tb3+单掺硼酸盐、硅酸盐和磷酸盐荧光玻璃和相应的玻璃基质。根据紫外-可见透射光谱计算了Tb3+在不同基质中从7F6 到5D3和 5D4能级的实验振子强度, 解释了不同基质中Tb3+发射光谱的变化原因。结果表明: 因为对称性差, 在磷酸盐玻璃基质中, Tb3+在542 nm和585 nm处的发射峰有劈裂现象。在硼酸盐和硅酸盐基质中, Tb3+ 的5D3能级上的粒子通过交叉弛豫过程被倒空并转移到5D4能级, 故5D3能级发光(413 nm和436 nm)不明显; 在磷酸盐基质中, Tb3+的5D3能级上的粒子数较少, 没有交叉弛豫产生, 故5D3能级发光最强。在3种基质中, Tb3+从5D4能级发射的特征峰489, 542, 585, 620 nm的强度顺序是硼酸盐>硅酸盐>磷酸盐, 与Tb3+在不同基质中从7F6 到 5D4能级的实验振子强度顺序一致。
基质 荧光玻璃 振子强度 glass matrix Tb3+ Tb3+ luminescence glass oscillator strength
实现酞菁材料化进而器件化的一个重要途径是将其引入到固相基质制备酞菁掺杂的复合材料。文章以邻苯二腈和可溶性镍盐为反应试剂,通过一定温度的热处理,采用原位合成技术在二氧化硅凝胶玻璃基质中原位合成镍酞菁,制备了复合凝胶玻璃材料,并用紫外-可见吸收光谱表征了其制备过程。由于镍酞菁在可见光区域有明显吸收,以镍酞菁物理掺杂的复合凝胶玻璃作为参照,用670 nm处的吸光度来计算原位合成镍酞菁的量。研究了原位合成动力学,拟合出原位合成NiPc的量与加热时间的关系曲线。拟合曲线呈“S”形,与Avrami-Erofeev公式相符。由此推导出在180,185,190,195和200 ℃时的反应级数分别是4.5,4.5,3.7,3.2,1.9。
动力学 原位合成 镍酞菁 二氧化硅凝胶玻璃 UV-Vis吸收光谱 Nickle phthalocyanine In situ synthesis Silica gel glass matrix UV/Vis absorption spectra Kinetics Corresponding author
1 宁波大学光电子材料研究所,宁波,315211
2 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所激发态物理实验室,长春,130021
通过高温熔融法制备了含Eu3+离子的Na2O-K2O-SiO2-Al2O3系统玻璃.在488nm波长光的激发下,系统地研究了上述玻璃从77 K到700K温度范围的变温发光特征.发现总的荧光强度首先随温度的升高而大幅度升高,然后随温度的升高而减少.用声子辅助吸收与热激活过程及温度淬灭效应定性地解释了上述强度的变化,同时测量与分析了 Eu3+离子的晶格场参量.结果表明,Eu3+离子与氧离子的距离随着温度升高而变短,而Eu3+离子的配位数不随温度而变化.
Eu3+离子 玻璃基质 变温荧光 晶格场
