在pH 为4.6的HAc-NaAc介质中, 盐酸巴马汀与桑色素通过静电引力发生反应, 得到具有疏水性的离子缔合物, 致使体系在308 nm处的共振光散射信号显著增强。 研究表明, 体系增强的共振光散射信号强度与盐酸巴马汀的浓度在0.08～1.0 μmol·L-1之间具有良好的线性关系, 检测限为8.0 nmol·L-1。 由此建立了用于盐酸巴马汀检测的共振光散射分析方法。 研究了体系的散射光谱和吸收光谱, 通过扫描电镜和动态光散射考察离子缔合物的聚集情况并研究了体系的反应机理, 研究了酸度及离子强度对体系的影响, 最终实验选择pH 4.6的HAc-NaAc缓冲, 不加NaCl控制体系离子强度的情况下信号最佳。 探讨了体系的稳定性, 结果显示本反应体系反应迅速, 5min内散射强度即可达到最大值并至少能稳定120 min。 考察了可能存在的共存物质的影响, 结果发现常见的金属离子, 无机阴离子, 部分糖类及氨基酸不影响对盐酸巴马汀的检测。 该方法具有简单, 快速, 灵敏度高的优点。 该法成功用于实际药片和胶囊中盐酸巴马汀含量的测定, RSD≤3.3%。

在pH=9～10范围内，过氧化氢与桑色素溶液混合后可产生较弱的化学发光，表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和S2-对该体系化学发光有较强的增敏作用，据此建立了H2O2-桑色素-CTMAB化学发光体系测定S2-的新方法，并对该体系的化学发光反应机理进行了研究。在最佳的实验条件下，S2-在(0.9～9.0)×10-8 g/mL质量浓度范围内与化学发光强度增加值呈良好的线性关系，线性方程为ΔICL=49.41+3.361 2×CS，相关系数为R1=0.999 0，方法的检出限为1.2×10-9 g/mL。对质量浓度为8.0×10-8 g/mL 的S2-溶液测定11次的相对标准偏差(RSD)为2.5％。方法应用于实际环境水样中S2-的分析，平均加标回收率在95.5%～101.3%之间。