首次从福州市一重要供水水库中分离到一株体型微小的丝状蓝藻,该藻喜粘附在微囊藻胶被内外。为了确定该蓝藻的种类和分类学地位,通过形态特征分析和16S rRNA 序列分析的方法鉴定其种类,并利用激光共聚焦扫描显微镜的荧光光谱以及色素提取物的吸收光谱分析其色素组成。结果表明,该藻株为粘伪鱼腥藻（Pseudanabaena mucicola）(GenBank序列登录号为KR912197),黏伪鱼腥藻不仅含有藻蓝蛋白,同时也含藻红蛋白。此结果为该藻株分类位置的确定提供了有利佐证。

本文对厦门集美红树植物无瓣海桑(Sonneratia apetala), 海马齿(Sesuvium portulacastrum)和秋茄(Kandelia candel)的多个部位进行内生真菌的分离和形态鉴定, 并采用菌饼法对分离到的内生真菌进行抗菌活性筛选。结果显示, 从3种红树植物的根、茎、叶中分离得到25株内生真菌, 分别隶属8个类群, 以链格孢属和曲霉属为主, 分别占菌株总数的28.0%和24.0%; 有19株菌株对至少一种指示菌有抑制作用, 占菌株总数的76.0%。研究结果表明, 红树植物来源的内生真菌数量多, 种属丰富, 同时具有良好的抗菌活性, 是研究抗菌活性化合物的重要资源。

从某锌尾砂坝土壤中筛选分离、纯化得到一株对锌具有较强抗性的菌株, 命名为CTB430-1。对菌株进行形态观察、生理生化试验, 采用ITS基因序列分析并构建系统发育树, 鉴定该菌为黄曲霉(Aspergillus flavus)。研究其对Zn(II)抗性和富集特性。结果表明: Zn(II)对该菌株的最低抑菌浓度为800 mg/L; 菌株对Zn(II)的富集量在250 mg/L时达到最大, 为40.37 mg/g; 采用扫描和透射电镜观察富集前后菌丝体表面形态和内部结构变化, 表明Zn(II)毒害作用可能导致生长中菌丝表面结构破坏, CTB430-1富集Zn(II)由表面吸附和胞内富集两部分组成。

为了筛选碱性蛋白酶产生菌并探讨其对蛋白质饲料的发酵效果, 以肉粉厂表层土壤为菌株分离源, 利用脱脂牛奶培养基分离和纯化蛋白酶产生菌, 通过形态特征、生理生化和16S rRNA基因序列分析确定菌株的分类地位, 并采用L9(33)正交设计研究筛选出的优势菌种的接种量(3%、6%和12%)、种子液培养时间(12 h、24 h和48 h)和固态发酵时间(12 h、24 h和48 h)3因素对发酵豆粕和血粉的影响。此碱性蛋白酶产生菌与枯草芽孢杆菌亲缘关系最近, 命名为枯草芽孢杆菌D-2。在最优条件下, 该菌固态发酵豆粕及血粉可显著增加小肽含量至17.06%和12.73%; 其最优条件为接种量6%、种子液培养时间24 h和发酵时间48 h。枯草芽孢杆菌D-2(Bacillus subtilis strain D-2)所产的碱性蛋白酶能高效降解豆粕和血粉中的蛋白, 提高豆粕和血粉的饲用品质。

从农药厂排污沟污泥中分离到一株能降解毒死蜱的新菌株, 命名为R17, 经生理生化和16S rDNA 序列同源性分析, 鉴定为Sphingopyxis terrae。R17可以利用毒死蜱作为唯一碳源生长, 该菌株的最适生长温度为35 ℃、最适pH为7~8, 在此条件下培养28 h后, 菌落浓度达9.18×108 cfu/mL。研究了该菌株在不同时间, 对不同浓度毒死蜱的降解特性, 结果表明, 当接菌量为9.18×107 cfu/mL时, 在1 d、2 d、3 d和4 d内对10 mg/L的毒死蜱降解率分别达到18.59 %、31.23 %、36.55 %和47.69 %以上; 在2 d内对1 mg/L、5 mg/L和10 mg/L的毒死蜱降解率分别达到50.21 %、43.46 %和31.23 %。