研究了邻羟基苯甲酸(OHBA)的常规拉曼散射(NRS)光谱以及其吸附在Au纳米颗粒上的表面增强拉曼散射(SERS)光谱。 以氯金酸为原料, 柠檬酸三钠为还原剂, 用化学还原法制备了球形的金纳米粒子溶胶, 采用激光显微拉曼光谱仪(激发波长为785 nm), 测定OHBA分子的NRS光谱及其吸附在Au纳米颗粒上的SERS光谱。 同时, 应用密度泛函理论(DFT), 在B3LYP/6-31+G**(C, H, O)/LANL2DZ(Au)水平上, 对OHBA分子进行了结构优化, 在此基础上计算了OHBA分子的NRS光谱以及其吸附在Au纳米颗粒上两种不同吸附构型下的SERS光谱, 并和实验值进行比较。 结果表明, OHBA分子通过羧基吸附构型的计算值比通过羟基吸附构型的计算值与实验值符合的更好。 最后, 利用GaussView可视化软件对其振动模式进行了全面归属。 通过对邻羟基苯甲酸分子拉曼谱峰的详细指认能够得出: Au溶胶中的邻羟基苯甲酸分子, 是通过羧基倾斜地吸附在Au纳米颗粒表面的。 可视化软件直观形象地展示出了该分子的结构特征和分子基团振动情况, 对其振动峰位的归属提供了重要依据。 本文工作对推进邻羟基苯甲酸在生物医药等领域进一步的应用具有重要作用。

为了实现激光诱导击穿光谱(LIBS)技术对自然水体中痕量Cu元素的快速检测，实验以蒙脱石粉末为吸附基底，富集溶液中的Cu元素后进行LIBS测量。分析样品的发射光谱特性后确定了324.7 nm特征谱线为Cu的分析线；基于不同参数条件下分析谱线的强度和信噪比，得出最佳激光光斑尺寸为100 μm，最优激光能量为45.9 mJ，最佳延迟时间为3 μs。在最佳实验参数条件下，建立了水体中Cu元素的定标曲线，拟合结果显示，线性相关系数为0.996，检测限达到0.03 mg/L。利用该方法对不同地点采集的水样进行检测，所测结果与电感耦合等离子原子发射光谱法测量结果一致，表明该方法可用于自然水体中Cu元素的测量。

过氧化氢(H2O2)和连二亚硫酸钠-柠檬酸钠-碳酸氢钠(DCB)作为土壤沉积物前处理的经典方法, 对土壤沉积物中黏土矿物的富集有着举足轻重的作用, 但关于二者对黏土矿物的影响研究较少。 运用X射线衍射作为检测技术, 对比研究H2O2和DCB两种前处理方法对红土中黏土矿物的影响。 结果表明, H2O2或DCB处理均可促进土壤矿物颗粒的充分分散, 有效地将石英等杂质分离, 进而提取到很纯的黏土矿物。 同时发现, DCB处理由于其Na+与黏土矿物层间阳离子交换导致数据失真, 而H2O2处理可以保证数据的真实性。 结果表明: 采用H2O2进行前处理能获取较为准确的黏土矿物学信息。