采用高温固相法制备了颜色可调的NaTaOGeO4∶Tb3+,Mn2+荧光粉, 并研究了其发光特性以及能量传递机理。在244 nm激发下, NaTaOGeO4∶Tb3+的发射光谱的发射峰分别位于380, 413, 436, 492, 544 nm, 分别属于Tb3+的5D3→7FJ和5D4→7FJ(J=6, 5, 4)能级跃迁, 为蓝光和绿光发射。在280 nm波长激发下, 在492 nm和544 nm处有较强的发射峰, 分别属于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5能级跃迁, 为绿光发射。在248 nm波长激发下, NaTaOGeO4∶Mn2+的发射光谱由位于576 nm处的宽带组成, 属于Mn2+的4T1→6A1能级跃迁。当在NaTaOGeO4∶Tb3+荧光粉中共掺杂Mn2+时, 可以同时观察到Mn2+和Tb3+的发射峰, 通过改变浓度掺杂比, 可以得到颜色可调控的荧光粉。

用高温固相法制备了Sr7Zr(PO4)6∶Tb3+、Sr7Zr(PO4)6∶Ce3+及Sr7Zr(PO4)6∶Tb3+, Ce3+一系列荧光粉, 并通过X射线衍射仪及荧光光谱仪分析了其结构和发光性质。结果表明, Sr7Zr(PO4)6∶Tb3+呈现特征绿色发射, 最强发射峰位于543 nm, 属于Tb3+的5D4→7F5跃迁, 激发峰位于226 nm处, 但激发带较窄。为拓宽其激发带的宽度, 在Sr7Zr(PO4)6∶Tb3+中掺入了Ce3+, 观察到掺入Ce3+后激发带变宽, 且在Ce3+的激发波长处激发得到了Tb3+的发射, 表明存在Ce3+到Tb3+的能量传递。

采用高温固相法制备出Ca1.97-xSrxNb2O7∶3%Eu3+(x=0.10, 0.50, 1.0, 1.5, 1.97)红色荧光粉, 研究了Ca1.97-xSrxNb2O7∶3%Eu3+的发光特性及Sr2+的浓度对该荧光粉发光性质的影响。随着Sr2+浓度的改变, Ca2-xSrxNb2O7∶Eu3+的XRD呈现不同的相。Ca1.97Nb2O7∶ 3%Eu3+(x=0)的激发光谱中, 302 nm附近的强宽带来自于O2-→Eu3+电荷转移跃迁, 272 nm附近的肩峰来自于NbO7-6基团的电荷转移跃迁, 350~600 nm范围内的锐锋属于Eu3+的特征4f-4f组内跃迁。在398 nm激发下, 发射光谱的最强峰位于616 nm, 属于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁, 发射出强烈的红光。当Ca2+逐渐被Sr2+取代时, Ca2-xSrxNb2O7∶Eu3+的各激发峰的强度先提高后降低, 且O2-→Eu3+电荷转移跃迁发生明显红移。少量Sr2+的掺杂可以有效提高Ca2-xSrxNb2O7∶Eu3+的红光发射强度, 当x=0.01时该荧光粉的红光发射达到最强, 可以被紫外LED芯片激发。

采用高温固相法制备了红色荧光粉Ca4LaNb(W1-xMox)4O20∶Eu3+ 并研究了样品的发光性质。Ca4LaNbW4O20∶Eu3+的激发光谱中包含一个宽的激发带, 峰值位于275 nm, 归属于WO2-4基团的电荷迁移跃迁。随着Mo6+离子的掺入, Ca4LaNbW4O20∶Eu3+位于275 nm处的吸收带变宽, 其原因是O2- -Eu3+的电荷迁移跃迁增强。在Ca4LaNb(W1-xMox)4O20∶Eu3+的发射光谱中, 400～500 nm间较宽的发射带属于WO2-4基团的发射带, 而位于591 nm和616 nm的尖锐的发射峰分别属于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁和5D0→7F2电偶极跃迁发射。随着Mo6+离子浓度的增加, WO2-4基团的发射带强度下降, 从而提高了色纯度。

采用高温固相法成功制备出荧光粉Ca4LaNbMo4O20∶Pr3+，通过X射线衍射分析了样品的结构，其结构与CaMoO4结构相似。在Ca4LaNbMo4O20∶Pr3+的激发光谱中出现了NbO3-4和MoO2-4的电荷迁移（CTS）吸收和Pr3+离子的4f→4f5d激发跃迁，以及Pr3+金属离子的价间电荷迁移（IVCT）吸收；另外在420~520 nm处，还观测到属于Pr3+离子的典型ff激发跃迁。发射光谱中，在452 nm激发下，主要出现绿光和红光两种发射，其峰值位于490 nm和607 nm处，分别是Pr3+的3P0→3H4和1D2→3H4的跃迁作用；在紫外287 nm激发下出现NbO3-4和MoO2-4发射和Pr3+离子的4f5d→4f跃迁宽带，以及Pr3+离子的4f→4f发射峰。

采用高温固相法, 制得一种新型荧光粉Na4Ca3(AlO2)10∶Eu2+,Mn2+。样品的结构和发光性质分别由X射线衍射谱和荧光光谱来表征。在Na4Ca3(AlO2)10∶Eu2+的激发光谱中出现了Eu2+的f-d跃迁吸收带；在发射光谱中, 出现蓝光发射, 峰值位于441 nm。当在Na4Ca3(AlO2)10∶Eu2+中掺杂Mn2+时, 发生了Eu2+→Mn2+的能量传递, 在542 nm处出现了Mn2+的发射峰。在Na4Ca3(AlO2)10∶Eu2+,Mn2+中, 随着Mn2+浓度的增加, Eu2+粒子的发射强度减弱, 而Mn2+粒子的发射强度增强, 且Eu2+离子发射的衰减时间缩短, 同时色度由蓝光移向白光。

采用高温固相法制备了荧光粉Y2-x(W,Mo)O6∶Eu3+,xLi+，利用X射线衍射仪和电子扫描显微镜对样品的结构和形貌进行了表征，并利用荧光光谱法分析了样品的光谱特性。首先在Y2WO6中掺入少量的Mo6+离子，掺入Mo6+后增加了原Y2WO6∶Eu3+的激发光谱在近紫外光区的吸收，扩展了激发光谱的谱宽，但却使Y2WO6∶Eu3+发光强度降低。为解决这一问题，在Y2W0.96Mo0.04O6∶Eu3+中掺入Li+离子，Li起到助熔剂和润滑剂的作用，有效提高了Y2W0.96Mo0.04O6∶Eu3+的发光强度。

采用高温固相法制备了Eu3+离子激活的Ca9R(VO4)7(R = Y, La, Gd)红色发光粉，并利用荧光光谱对发光粉的特性进行研究。激发光谱中，Ca9Y(VO4)7∶Eu3+ ， Ca9La(VO4)7∶Eu3+和Ca9Gd(VO4)7∶Eu3+都有两个宽的VO3-4激发带和Eu3+的特征激发峰。发射光谱中，在Ca9Y(VO4)7∶Eu3+ 和Ca9La(VO4)7∶Eu3+中的350~550 nm范围内出现VO3-4的发射带，而在Ca9Gd(VO4)7∶Eu3+中却没有观察到VO3-4的发射。在这三种发光粉中，Ca9Gd(VO4)7∶Eu3+的发光强度远远高于其它两种，这是由于Gd3+的存在有效地使能量通过Gd3+ →VO3-4 → Eu3+及Gd3+ → Eu3+的两种方式进行能量传递，从而提高了Eu3+发光效率。