黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨,150080
以钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)、乙醇胺(MEA)、聚乙二醇(PEG)和无水乙醇为反应体系,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2溶胶并通过浸渍提拉法制得了TiO2多孔膜,用UV-Vis,XRD和AFM对制得的多孔膜进行了表征,讨论了薄膜的紫外-可见透过光谱随着薄膜层数的变化规律以及其与膜厚的关系,结果表明在本实验条件下薄膜转移得很均匀,每层膜厚度约为60nm.多孔膜的光催化测试结果表明,随着薄膜层数的增加,光催化活性也逐渐增强,10层多孔膜的光催化活性最高.
二氧化钛 多孔膜 紫外-可见光谱 光催化
黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨,150080
采用溶胶-凝胶法制备了氧化锌光催化剂,分别利用XRD、TG、FT-IR对所制粉体进行了表征.结果表明ZnO为六方晶系纤锌矿型,粒子大小约为27nm.粉体的IR光谱表明,热处理后NH基团和单乙酸锌的吸收峰消失,在470cm-1附近出现Zn-O伸缩振动.纳米粉体的光催化降解水杨酸实验结果显示出,焙烧后所得的纤锌矿型ZnO粉体具有较高的光催化活性,以310nm波长光照射16小时可降解水杨酸95.1%.
氧化锌纳米粉体 谱学性质 光催化
采用溶胶-凝胶法制备了纳米级SnO2,利用XRD和IR光谱对其晶化过程进行了详细研究.结果表明,硝酸胶溶有利于SnO2纳米晶的生成,676和545 cm-1处的红外吸收分别为二氧化锡中Eu型对称的Sn-O的伸缩振动和A2u型对称的O-Sn-O变角振动,且随着纳米粉体热处理温度的升高,峰形窄化,A2u型的变角振动峰强度降低.
二氧化锡 纳米粉体 红外光谱 SnO2 nanopowder IR spectrum
采用分子碎片法合成了5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铜,利用元素分析、红外及紫外可见光谱进行了表征.配合物的电子吸收光谱表明:新配制的氯仿溶液中萘酞菁铜的Q带H聚集体和单体的吸收峰在758、854nm处,5h后单体和H聚集体的吸收峰基本消失,出现了798和909nm的错位H/J聚集体以及960nm的J聚集体吸收,12h后主要以795nm的H聚集体形式存在.
八丁氧基-2 3-萘酞菁铜 合成 UV光谱 Octabutoxy-2 3-naphthalocyanine copper synthesis UV spectrum
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2光催化剂,研究了不同温度下焙烧TiO2粉体的XRD和FT-IR光谱.400℃焙烧后,相应有机物的红外吸收峰消失,随着焙烧温度的升高,粉体粒径变大,800-420cm-1之间的吸收峰逐渐锐化,700℃焙烧的FT-IR谱的423cm-1为金红石型TiO2的特征Ti-O键振动.500℃焙烧的锐钛矿型TiO2粉体对水杨酸具有较好的光催化活性.
二氧化钛纳米晶 红外光谱 光催化 TiO2 nanocrystal FT-IR spectrum photocatalytic activity
采用浸渍提拉法制备了准立方体α-Fe2O3纳米薄膜,利用XRD、AFM、UV-Vis和FT-IR对其表面形貌和谱学性质进行了表征.结果表明,α-Fe2O3单层膜是由粒径约为58 nm的粒子排布而成,在568、482和386 cm-1处有特征红外吸收峰,在紫外区375 nm处存在明显的吸收,为Fe-O间的电子跃迁,其吸光度值与膜层数间的较好线性关系说明在一定的速度下挂膜,可以将氧化铁溶胶中的纳米粒子较好地转移到基片上.
纳米薄膜 光谱性质 α-Fe2O3 α-Fe2O3 nano-film spectroscopy property
采用旋涂法制备了2,9,16,23-四-异丙氧基酞菁铜(CuPc(OC3H7-i)4)薄膜,利用AFM、UV-Vis和FT-IR对薄膜的表面形貌和光谱学性质进行了表征.薄膜表面结构是由约为216nm×55nm×4nm的清晰纳米畴组成,旋涂膜中酞菁铜分子是处于一种无序的状态,其Soret带吸收与氯仿溶液相比位置不变,而Q带的聚集体和单体的吸收峰红移约20nm.
酞菁铜衍生物 旋涂膜 谱学性质 copper phthalocyanine derivative spin-coating film spectroscopy property
采用溶胶-凝胶浸渍提拉法制备了纳米氧化锌薄膜.ZnO为六方晶系纤锌矿型,薄膜表面均匀致密,粒径尺寸约为10 nm,400℃焙烧后的粉体在451 cm-1处出现Zn-O伸缩振动,较体相材料向低波数移动了约29cm-1,膜中ZnO粒子的带边吸收位于363 nm,其吸光度值与膜层数间的较好线性关系说明可以将氧化锌溶胶中的纳米粒子较好地转移到基片上.
纳米氧化锌 薄膜 谱学性质 Nanosized zinc oxide thin film spectroscopy property
