本研究利用Red/ET DNA重组技术对实验室已有的含鼠李糖基转移酶基因RhlAB的分泌表达载体pBBR1-genta-RhlAB进行修饰, 将3种不同强度组成型启动子(Papra、Ptac和PrhaB)成功替换了RhlAB基因在铜绿假单胞菌中的原始启动子, 成功获得了表达载体pBBR1-genta-Papra-RhlAB, pBBR1-kan-Ptac-RhlAB和pBBR1-kan-PrhaB-RhlAB, 并将这些表达载体分别在防御假单胞菌Pf-5中异源表达, 通过LB培养基发酵42 h后, Pf-5/pBBR1-genta-RhlAB的鼠李糖脂产量为17.56 mg/L, 而Pf-5/pBBR1-genta-Papra-RhlAB, Pf-5/pBBR1-kan-Ptac-RhlAB和Pf-5/pBBR1-kan-PrhaB-RhlAB分别是11.135 mg/L, 441.135 mg/L, 557.764 mg/L, 启动子优化后产量分别是原始启动子的0.63, 25.12和31.76倍。对发酵产物进行高效液相色谱-质谱联用技术分析, 共检出相对含量变化的4类质核比不同的鼠李糖脂同系物。并通过实时荧光定量PCR检测RhlAB基因的表达量, 发现启动子替换为Ptac和PrhaB后RhlAB基因表达量分别是原始启动子的2.16和2.77倍。本研究初步实现了RhlAB基因在Pf-5中的表达, 发现组成型启动子Ptac和PrhaB比RhlAB的原始启动子表达效率更高, 可为异源合成鼠李糖脂提供重要参考。

研究了高重心小抛光面的方形工件(抛光面大小30 mm×30 mm, 高90 mm)环形抛光中, 倾覆力矩对工件面形的影响。通过分析方形工件在工件孔中的运动轨迹及受力情况, 发现了工件与工件孔壁碰撞会导致工件倾斜, 高重心的工件在碰撞时倾斜幅度较大, 倾斜角度和工件与工件孔壁间的间隙有关。重心较高的方形工件, 以及工件与工件孔壁间隙的增大都会增加由倾覆力矩导致的面形变凸与畸变。在高重心小抛光面的方形工件侧面粘接玻璃靠体后, 工件的重心降低, 工件孔与工件间的间隙减小, 成功解决了面形变凸与畸变的问题, 面形PV达到0.056λ, PV-|POWER|达到0.054λ, 满足了生产需求。

目的评价隧道式经尿道前列腺电切术(Tu-TURP)联合插入半导体激光前列腺组织内凝固(ILC)手术对机体的损伤程度,为临床应用该手术方法治疗高危患者前列腺增生症提供理论依据.方法 1999年12月至2001年1月第四军医大学西京医院泌尿外科确诊的高龄前列腺增生症患者162例.Tu-TURP+ILC组36例,TURP组86例,ILC组40例.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测3组患者手术前及手术后第1、2、4和6天血清白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平,并计算手术时间及术中出血量.结果 3组患者术前血清IL-6和CRP水平差异无显著意义.术后第1、2天,IL-6水平TURP组＞Tu-TURP+ILC组＞ILC组,TURP组与Tu-TURP+ILC组或ILC组比较差异有显著意义(P＜0.05);Tu-TURP+ILC组与ILC组比较差异则无显著意义(P＞0.05);CRP水平TURP组＞Tu-TURP+ILC组＞ILC组,3组间两两比较,差异均有显著意义(P＜0.05).手术时间及术中出血量TURP组＞Tu-TURP+ILC组＞ILC组(P＜0.05).结论隧道式经尿道前列腺电切术与插入式半导体激光前列腺组织内凝固术联合治疗前列腺增生对机体的创伤较小,可用于高危前列腺增生症的治疗.

在测量微粒场的全息技术中,通常采用平面波系统进行记录和再现.由于全息图衍射效率低,微粒全息像误差大,限制了使用范围.本文导出了用球面波系统记录微粒全息图和再现微粒像的理论公式.并对两种系统全息记录的调制度、全息图衍射效率、再现像误差作出比较.分析和实验结果表明,在这些方面球面波系统较之平面波系统更为优越.