任军乐 1,2郭晓鹏 3雷彩荣 1,2张苗苗 1,2,4[ ... ]陆栋 1,2,4,*
作者单位
摘要
1 中国科学院近代物理研究所 兰州730000
2 中国科学院大学 北京100049
3 兰州理工大学 兰州 730050
4 甘肃省微生物资源开发利用重点实验室 兰州 730070
重离子束辐射能引发细胞DNA双链断裂,被认为是构成基因组不稳定因素之一。现有研究表明:同源末端连接、同源重组、单链退火和选择性末端连接在修复DNA双链断裂方面发挥着重要的作用,但是影响DNA双链断裂修复途径选择的因素目前仍不清楚。本文对近年重离子辐射细胞产生的DNA损伤特征和修复途径方面的新发现进行了综述,并从类型和分布、染色质状态、DNA末端结构、DNA末端切除、细胞周期方面解释了细胞DNA双链断裂修复途径的选择机制。这对细胞DNA损伤修复的研究具有重要意义,为重离子辐射技术在生物学效应研究方面提供了参考。
重离子束辐射 DNA损伤 簇状DSBs DNA损伤修复 Heavy-ion beam radiation DNA damage Clustered DSBs DNA damage repair 
辐射研究与辐射工艺学报
2023, 41(3): 030101
作者单位
摘要
南京工业大学土木工程学院, 江苏 南京 211800
为研究高温改性对低质速生木材力学性能的影响规律和作用机制, 优化基于强度等级的木材改性温度, 以期为高温改性木材在建筑结构中的合理应用提供依据, 开展了160~210 ℃宽温域范围内高温改性对国产低质速生杨木抗弯强度(fm)、 顺纹抗拉强度(ft, 0)、 横纹弦向(ft, T, 90)和径向抗拉强度(ft, R, 90)、 顺纹抗压强度(fc, 0)、 顺纹弦面剪切速度(fv, T)和径面剪切强度(fv, R), 以及弹性模量(E0)等共计560个试件的材性试验, 利用傅里叶变换红外光谱分析高温改性木材的化学组分变化。 结果表明, 木材中半纤维素耐热性最低, 最先受热降解, 温度≥190 ℃时, 热解加快。 纤维素耐热性较强, 高温作用下轻微热解, 且主要发生在无定形区域内, 导致无定形区微纤丝排列有序性增加。 高温对木材fm, ft, 0, ft, 90和fv劣化作用明显, 常温时木材fm, ft, 0, ft, T, 90, ft, R, 90, fv, T和fv, R分别为67.0, 86.2, 5.8, 8.9, 7.7和6.7 MPa, 改性温度较低时, 木材化学组分轻微热解, 力学性能下降相对较慢, 180 ℃时分别降至53.5, 78.9, 4.0, 4.8, 6.0和5.4 MPa, 改性温度高于190 ℃时木材化学组分热解加剧, 导致力学性能快速降低, 210 ℃时分别降至常温时的44.5%, 56.1%, 43.1%, 29.2%, 34.5%和26.7%。 160~210 ℃范围内, 高温改性木材的fc, 0和E0先升高后降低, 20 ℃时fc, 0和E0分别为41.4和8 568 MPa, 160~180 ℃范围内随着温度的升高, 纤维素结晶度提高导致力学性能增加, 180 ℃时达到峰值, 较初始值分别高30.7%和12.8%, 温度继续升高时, 纤维素热解程度增加, fc, 0和E0持续降低, 210 ℃时, 分别降至45.0和8104 MPa。 未处理试件由于E0未达到欧洲规范BS EN 338最低强度等级D18的要求, 不能用作结构用材; 160~170 ℃温度改性试件的E0较未处理试件有所提高, 但仍低于规范中最低强度等级D18的要求; 改性温度升至180 ℃时, E0继续增加, 杨木达到强度等级D18; 190~200 ℃改性材的E0略有降低, 但仍满足规范中结构用材要求, 而fv, R降低幅度过大, 木材强度等级不满足最低强度等级D18的使用要求。 研究结果将为高温改性技术以及国产速生木材在建筑结构中的合理应用提供依据。
速生杨木 化学组分 高温改性 力学性能 强度等级 傅里叶变换红外光谱 Fast-growing poplar wood Chemical component Thermal modification Mechanical properties Strength class Fourier infrared spectrum 
光谱学与光谱分析
2023, 43(3): 848
作者单位
摘要
1 中国科学院近代物理研究所, 甘肃 兰州 730000
2 兰州大学药学院, 甘肃 兰州 730000
重离子辐照通过直接和间接作用导致生物体DNA产生损伤, 包括DNA的链断裂、碱基的插入或丢失以及氧化损伤等。DNA损伤直接影响复制、转录和蛋白质合成, 同时还是突变的重要原因, 因此, DNA损伤修复系统尤为重要。在酿酒酵母中, 这些损伤主要是通过同源重组修复(homologous recombination repair, HRR)、碱基错配修复(mismatch repair, MMR)和碱基切除修复(base excision repair, BER)等途径来修复的。作为真核生物研究的模式生物, 对于酿酒酵母DNA损伤修复的HRR、MMR和BER途径研究颇多, 也不断有一些新的成果出现, 特别是对于相关途径的完善和相关蛋白的深化更是研究热点, 在此对近年来有关重离子辐照酿酒酵母DNA损伤修复途径方面的研究做一综述。
DNA损伤修复 酿酒酵母 DNA damage repair HRR HRR MMR MMR BER BER Saccharomyces cerevisiaes 
激光生物学报
2013, 22(3): 201

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