NSD2(nuclear receptor-binding SET domain 2)是一种在黑色素瘤等多种肿瘤细胞中高表达的组蛋白甲基转移酶, 其在Wolf-Hirschhorn综合症(wolf-Hirschhorn syndrome,WHS)和多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)疾病中表达异常的原因已经得到了较好的阐明。而NSD2在其它肿瘤中的表达为何失调还未阐明。本研究选用p53野生型的恶性黑色素瘤细胞系92-1作为细胞模型, 采用DNA损伤试剂依托泊苷处理和RNA干扰技术, 通过定量PCR和蛋白质免疫印迹的方法首次证实了p53-p21通路对NSD2具有抑制作用。

转移条件培养基是开展细胞间信号传递研究的常用实验手段。在开展辐射诱导旁效应的研究过程中,我们发现未照射的条件培养基也能够引起细胞DNA损伤,为探索DNA损伤的来源,进行了一系列实验。通过测定细胞活力水平、DNA损伤水平、细胞活性氧水平的变化,发现细胞在接受条件培养基之后,细胞活性氧水平上升,细胞活力下降,细胞内的DNA损伤水平上升。这些结果表明,相对于完全未处理的细胞,源于未进行辐照处理细胞的条件培养基能够影响细胞内的活性氧水平,进而引起受体细胞的DNA损伤。因此,在采用条件培养基转移方法的研究,尤其是涉及活性氧及DNA损伤的研究之中,必须要考虑作为对照的条件培养基对细胞的影响。

论文在摇瓶水平对产酸丙酸杆菌基本生长特性(温度、pH、摇床转速、接种量、种龄等)、碳源、氮源利用情况、产物抑制及5 L罐发酵动力学进行了研究。结果表明, 该菌在32 ℃, 初始pH 6.5, 摇床转速150 r/min, 接种24 h的种子液, 接种量为5%条件下, 产酸丙酸杆菌生长及产酸水平达最高值; 该菌可利用碳源十分广泛, 但对氮源要求比较高, 只可利用有机氮源; 在不同初始葡萄糖浓度下, 产酸丙酸杆菌生长及产酸水平差异不大, 无明显底物抑制现象; 在2 g/L的初始丙酸盐浓度下, 该菌生长受到明显抑制; 在5 L发酵罐中, 初始葡萄糖浓度为58.8 g/L, 发酵72 h, 葡萄糖消耗完全, 丙酸终浓度达22.4 g/L, 丙酸得率和产率分别达0.381 g/g和0.295 g/(L·h), 丙酸占总酸比例达72.10%。

重离子辐照通过直接和间接作用导致生物体DNA产生损伤, 包括DNA的链断裂、碱基的插入或丢失以及氧化损伤等。DNA损伤直接影响复制、转录和蛋白质合成, 同时还是突变的重要原因, 因此, DNA损伤修复系统尤为重要。在酿酒酵母中, 这些损伤主要是通过同源重组修复(homologous recombination repair, HRR)、碱基错配修复(mismatch repair, MMR)和碱基切除修复(base excision repair, BER)等途径来修复的。作为真核生物研究的模式生物, 对于酿酒酵母DNA损伤修复的HRR、MMR和BER途径研究颇多, 也不断有一些新的成果出现, 特别是对于相关途径的完善和相关蛋白的深化更是研究热点, 在此对近年来有关重离子辐照酿酒酵母DNA损伤修复途径方面的研究做一综述。

P38有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)在肿瘤的发生发展中的作用仍然存在争议。实验结果显示, P38α/β特异性抑制剂SB202190可以显著增加黑色素瘤细胞的倍增时间、降低细胞的微核率, 但对γH2AX foci的形成和克隆存活率并没有明显影响。提示P38α/β可能不影响人黑色素瘤细胞的DNA损伤修复能力及细胞的辐射敏感性, 而是通过提高细胞的增殖速率、增加基因组不稳定性来促进人黑色素瘤细胞的恶性发展。

研究了粘红酵母对水溶液中铀的吸附行为, 发现其吸附铀的最佳pH值为6～7, 最大吸附量为149.4 mgU·g-1, 其吸附等温线和Langmuir吸附等温方程符合较好, 相关系数R2达到0.99; 比较吸附铀前后粘红酵母的红外光谱图发现, 吸附过铀的菌体的红外光谱在904 cm-1处出现了一个新的峰, 此峰为UO2的伸缩振动峰, 说明粘红酵母确实对铀发生了吸附作用。 此外, 氨基或羟基的伸缩振动峰由3 309移至3 287 cm-1, 细胞壁中碳水化合物或醇中C—O键伸缩振动发生位移, 由1 068移至1 080cm-1, 说明这些基团可能参与了吸附过程; 蛋白质的特征吸收峰(1 653, 1 540, 1 237cm-1)在吸附前后基本无明显变化, 表明粘红酵母的主要成分及结构仍保持完整。 吸附后的菌体利用0.1 mol·L-1的NaHCO3处理后可解吸出其中96%的铀, 可见该菌在铀矿废水处理方面具有广阔的应用前景。

利用γ射线和不同LET的碳离子辐照小鼠B16黑色素瘤细胞的脱蛋白DNA,采用脉冲场凝胶电泳结合荧光扫描技术研究了DNA双链断裂(DSB)与LET之间的关系.结果表明:不同LET重离子诱导的PR都随剂量的增加而增加,并在超过一定的剂量之后逐渐趋于一个准阈值:而不同LET的重离子诱导的L值都与剂量呈线性关系;对于诱导DSB的RBE值则随着LET的增加先呈上升趋势,在LET超过100 ke/μm后下降.