采用物理气相传输(PVT)法通过同质外延生长获得14 mm×12 mm的AlN单晶样品。对样品进行切割、研磨、化学机械抛光处理后，采用拉曼光谱仪、高分辨X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、光致发光光谱仪对样品进行测试表征。拉曼测试结果表明，晶体中心区域的拉曼光谱E2(high)声子模的半峰全宽为3.3 cm-1，边缘区域E2(high)声子模的半峰全宽为4.3 cm-1，晶体呈现较高的结晶质量。XRD摇摆曲线表征结果显示，外延生长后的晶体中心和边缘区域的摇摆曲线半峰全宽增大至100″和205″，表明晶体内存在缺陷。XPS测试结果表明，晶体内存在C、O、Si杂质元素，杂质的原子数分数分别为0.74%、1.43%、2.14%，晶体内发现以氧杂质为主的Al—O、N—Al—O等特征峰。光致发光光谱测试结果显示，晶体内存在VAlON复合缺陷和VAl点缺陷。

该文设计并制作了一款简易的拉锥空心光纤的高灵敏度传感器, 通过实验测量了其温度与应力特性。首先利用光纤熔接机在两段标准单模光纤之间熔接一段空心光纤, 再对准空心光纤中间位置进行放电, 同时运用两个步进电机在单模光纤两端施加一定的拉力, 这导致法布里-珀罗干涉仪转换为马赫-曾德尔干涉仪。实验结果表明, 此拉锥过程使光纤传感器的温度灵敏度从理论值0.85 pm/℃提升到69.1 pm/℃, 约提升了81.3倍, 轴向应变灵敏度最高可达3.6 pm/με。该器件具有体积小、结构简单和灵敏度高等特点, 在航空航天、医疗监测等领域具有广阔的应用前景。

为了研究爆炸反应装甲(ERA)对长杆式钨钢穿甲弹的减速作用, 以英国尾翼稳定脱壳穿甲弹L23A1为背景, 利用LS-DYNA有限元软件设计了长杆穿甲弹模型, 并建立长杆式穿甲弹以不同速度和攻角侵彻爆炸反应装甲的数值模型, 对不同工况下侵彻全过程和穿甲弹弹体各部位速度进行了分析。结果表明：爆炸反应装甲对长杆型穿甲弹具有明显的减速作用, 且与穿甲弹轴线和反应装甲法线所夹攻角有关, 攻角越大, 减速作用越好, 爆炸反应装甲的防护性能越强; 弹体在侵彻过程中所受减速作用具有滞后性, 距离弹头越远减速开始的时间越滞后, 并由此设计了一种具有两级弹头的新型对爆炸反应装甲穿甲弹, 为反装甲**系统设计者在弹体结构优化方面提供有益的借鉴与参考。

通过研究飞机的红外辐射特征，为干扰弹投放策略提供参考，采用光谱辐射计、中波热像仪、长波热像仪对飞机的静态红外辐射特性进行测试，选择迎头(0o)、正侧向(90o)、尾后(180o)共 3个测试点，测试结果表明：迎头红外辐射强度和辐射面积均最小，尾后红外辐射强度最大，辐射面积较小，正侧向红外辐射面积最大，辐射强度较大。根据测试结果分析了飞机面临不同方向来袭导弹攻击时，红外干扰弹的投放使用策略。尾后攻击时，采用多点源和面源红外干扰弹；侧向攻击时，采用面源红外干扰弹；引头攻击时，采用多点源、面源红外干扰弹。

设计了一款基于光纤法布里-珀罗(F-P)干涉仪型的位移传感器。首先将单模光纤和无芯光纤拼接在一起, 把无芯光纤的末端切成平面, 然后把该结构固定在精密位移平台上, 最后在无芯光纤末端位置处垂直放置一面全反镜, 构成一个复合的F-P干涉仪。实验中, 调节精密位移平台上的千分尺来改变无芯光纤与平面镜镜面的距离, 从而改变F-P干涉仪的腔长。实验结果表明, 干涉仪的反射谱谐振峰中心波长随位移变化发生线性漂移, 通过考察中心波长漂移量实现位移量的精确测量。实验获得传感器最大位移灵敏度为-80.95 pm/μm, 测量最大位移量为160 μm。设计的光纤位移传感器结构简单, 易制作及灵敏度高, 在航空航天、海底探测等精度要求较高的微位移测量场合具有一定的应用前景。

花生球蛋白、 伴花生球蛋白及亚基含量显著影响蛋白质的凝胶性和溶解性等功能特性, 进而影响其在肉制品、 植物蛋白饮料中的应用效果。 目前常采用提取蛋白质后再用电泳及光密度法测定球蛋白、 伴球蛋白及亚基含量的方法, 操作步骤繁琐, 样品损失量大。 为此收集了178个花生品种, 分别提取蛋白, 采用电泳法测定球蛋白、 伴球蛋白、 23.5和37.5 kDa亚基含量并获得大量数据的基础上, 利用近红外光谱技术进行整粒花生样品的光谱扫描, 将其与传统方法测定的化学值进行拟合, 采用偏最小二乘回归(PLSR)化学计量法构建数学模型。 通过比较单一和复合光谱预处理方式, 对比模型相关系数和误差评估预测模型性能。 确定球蛋白模型最佳预处理方法为2nd-der with Detrend, 校正集相关系数为0.92, 标准差为1.41; 伴球蛋白模型最佳预处理方法为Detrend with 1st-der, 校正集相关系数为0.85, 标准差为1.46; 23.5 kDa亚基含量模型最佳预处理方法为Normalization with 2nd-der, 校正集相关系数为0.91, 标准差为0.53; 37.5 kDa模型最佳预处理方法为Detrend with Baseline, 校正集相关系数为0.91, 标准差为0.89。 外部验证结果表明, 球蛋白预测均方根误差(square errors of prediction, SEP)为1.25, 伴球蛋白SEP为0.73, 23.5 kDa模型SEP为0.47, 37.5 kDa模型SEP为0.75。 本研究基于近红外光谱技术实现了对整粒花生进行球蛋白、 伴球蛋白、 23.5 kDa和37.5 kDa亚基含量的同步、 快速和无损检测, 为育种专家加工专用品种选育和蛋白加工企业原料选用提供了根据。

本文通过温度梯度法在5.5 GPa和1 300 ℃的条件下合成了硼、氮共掺杂金刚石单晶。随后分别在5.0 GPa，2 000 ℃和2 100 ℃的条件下对合成金刚石进行了高温高压(HPHT)退火处理。傅里叶红外光谱(FT-IR)测试表明高温高压退火后晶体内部单一替代形式的C心氮转变成了聚集态A心氮，且随着退火温度的升高A心氮的含量提高。晶体内部带正电荷的氮离子N+的含量并未受到退火处理的影响。经过高温退火后晶体内部出现了NV0和NV-色心，但是继续提高退火温度时NV色心消失。高温高压退火并未对金刚石晶体的结构及内应力产生明显的影响。高温高压退火处理后金刚石晶体的热稳定性能提高，其起始氧化温度、剧烈氧化温度以及质量急剧减少的温度点分别提高了65 ℃、55 ℃以及61 ℃。本文对高温高压退火处理应用到硼、氮共掺杂金刚石提供了指导。

高功率激光器的建造需要大量的高精度光学平板,其波前检测一般采用相移干涉技术。由于测试光在光学平板内的多次反射,存在由寄生干涉导致的死条纹现象。死条纹会在波前检测结果中引入周期性相位噪声,极大降低了波前检测结果的置信度。针对该问题,提出了一种基于小波变换的降噪方法,可根据死条纹噪声特征对波前检测结果进行降噪,不需要额外硬件或调整测试状态。实验结果表明,该方法可以有效滤除死条纹引入的相位噪声,且能很好地保留加工特征。

利用温度梯度法,在6.5 GPa、1 300~1 350 ℃的高温高压极端物理条件下,通过在FeNiCo-C合成体系中添加硫脲(CH4N2S)成功合成了金刚石,所合成的晶体呈现出黄色且具有六-八面体形貌。利用扫描电镜(SEM)对所合成金刚石的表面形貌进行了表征,测试结果表明,随着合成体系中CH4N2S添加量的逐渐增加,所合成金刚石的表面变得逐渐粗糙。借助傅里叶红外(FT-IR)光谱对金刚石样品内部的氮、氢缺陷以及化学键结构进行了测试分析,结果表明,金刚石中的氢元素以-CH3, -CH2-, C-H形式存在,而其内部的氮杂质以C心、A心形式存在。此外,在3 300~3 600 cm-1观察到NH的吸收带。