短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)X23可产生非核糖体肽类抗生素伊短菌素, 已被广泛用于植物病害的生物防治。伊短菌素合成基因簇中, edeB基因参与调控伊短菌素的合成积累。本研究利用基因同源重组技术, 以edeB基因作为外源基因的重组片段, 构建了原核表达载体pET28a-edeB, 转化至大肠杆菌BL21(DE)中进行诱导表达; 通过转录组测序检测edeB基因在短短芽孢杆菌不同培养时间(12、18、24、30和36 h)的转录时相。结果表明: edeB基因全长为771 bp, 编码256个氨基酸。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示, 在分子质量为30 kD处有一条特异条带, 与生物信息学预测的EdeB蛋白的大小一致, 且EdeB蛋白主要以包涵体的形式存在。转录时相分析结果表明, edeB基因在各个培养时间点均有表达, 表达模式为先升高后降低, 且在30 h时表达水平最高。这些结果为进一步研究edeB基因调控伊短菌素合成积累的分子机制奠定了基础, 为短短芽孢杆菌高产伊短菌素菌株的构建提供了理论依据。

本研究从多年种植辣椒的田间采集了长势优良的植株根系, 表面消毒后从中分离到1株内生细菌PEB40。该菌株能在铬天青(CAS)平板上产生较大的噬铁圈, 还具有较好的产吲哚-3-乙酸(IAA)和溶解有机磷的能力, 显示了很好的植物促生长潜能。盆栽试验显示, PEB40菌株对辣椒具有显著的促生长效果, 施用该菌剂后, 辣椒的结果数、产量、株高、展幅与空白组相比均存在显著的优势(P＜0.05), 其中株高增加了18.9%, 展幅增加了20.7%, 产量增加了35.3%, 表明内生菌PEB40对辣椒具有明显的促生长效果。根据其16S rDNA序列、进化树及形态特征分析, 该菌为假单胞菌属(Pseudomonas)新种的可能性大。本研究结果表明, CAS平板可用于高通量快速筛选促生菌, 所得菌株PEB40亦为进一步开发新型微生物肥料奠定了基础。

本研究从镉污染稻田水稻根际土壤中分离、纯化出一株硫酸盐还原菌SRB1-1, 并对该菌株的生理生态特征、镉和盐耐受性、16S rDNA、脱硫性能及影响因子进行了系列分析。结果表明, 该菌为革兰氏阴性菌, 菌体弧状, 对镉离子的耐受浓度可达200 mg/L, 在2 %的氯化钠浓度下仍可生长。对其16S rDNA的序列分析表明该菌株属于脱硫弧菌属(Desulfovibrio)。单因子实验考察温度、pH及SO42-浓度对该菌脱硫效率的影响, 正交实验确定了该菌最佳脱硫工艺条件及影响因子顺序。结果表明最佳脱硫工艺条件为pH 7.5、温度40 ℃、SO42-浓度为1 000 mg/L、培养时间56 h。

将漂白化学桉木浆(BCEP)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚产物(CPGMA)与乙二胺(EDA)反应， 合成了多胺型纤维素基螯合纤维CPGMA-EDA。 利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 固体核磁共振碳谱(13C CP/MAS NMR)和X射线衍射(XRD)对产物进行了分析。 FTIR和13C CP/MAS NMR的研究结果表明， 与EDA反应后， CPGMA在904 cm-1波数处的环氧基特征吸收峰基本消失， 3 200～3 500 cm-1处的吸收峰因新增N—H伸缩振动而明显增宽， 说明大量氨基通过开环反应被接枝到了CPGMA表面； XRD结果表明所得纤维素基螯合纤维的结晶度为48.1%， 相对于原漂白化学桉木浆的结晶度下降了31.0%， 说明反应不仅发生在纤维素的非结晶区， 同时也发生在结晶区。