以三价铕离子为单一铕源, 采用化学共沉淀法制备了二价铕与三价铕共掺杂的SrSO4荧光粉体材料.通过X射线衍射仪、扫描电镜、光致发光谱仪对该荧光粉的晶体结构、形貌、光致发光特性进行分析.研究发现: 所合成的SrSO4粉体材料为二价铕与三价铕共掺杂的SrSO4微晶, 其大小在1~10 μm之间.在325 nm 的紫外光激发下该微晶能发射很强的绛红色荧光, 其光致光谱由一个位于379 nm 的宽发光带和位于575 nm、591 nm和612 nm的三个窄发光带组成.基于局域密度近似的密度泛函理论, 计算了SrSO4的能带结构及其氧缺陷能级, 然后以能带结构为基础讨论了二价铕与三价铕共掺杂SrSO4的发光机理.峰位于379 nm的宽发光带可归因于SrSO4微晶中二价铕离子发光中心的4f65d1→4f7的电子跃迁, 而三个红色窄发光峰分别来自三价铕离子5D0→7F0, 5D0→7F1, 5D0→7F2的电子跃迁.实验表明二价铕与三价铕共掺杂的SrSO4能作为高效的绛红色荧光粉.

通过有机合成, 获得了香蕉形分子液晶材料1,3-phenylene bis(4-butyloxy-benzylideneamine)。用核磁共振谱仪、紫外光谱仪、元素分析仪、偏光显微镜、差热扫描量热分析仪、激光衍射实验等分析技术, 对所合成的香蕉形液晶材料进行了细致的表征。结果表明：这些香蕉形分子能够通过分子自组装技术而形成各种各样的、双折射率周期性变化的规整结构。尽管无刻痕, 氦氖激光衍射实验表明, 由香蕉形液晶分子自组装而成的光栅能够像有刻痕光栅那样对红光进行有效衍射。

以尿素、硼酸以及硝酸盐溶液为基质，掺杂少量的稀土氧化物，在600 ℃的中温电阻炉中燃烧合成了铝酸盐绿色长余辉发光材料。通过将长余辉材料粉末混合在聚苯乙烯熔融体中，成功制备了可卷曲的绿色长余辉复合薄膜样品，采用扫描电镜和荧光光谱仪对薄膜样品进行了测试分析。研究结果表明，该薄膜可以作为可卷曲的发绿光的信息显示屏使用。

通过脂肪酸和三苯环化合物1,3-phenylene bis(4-hydroxybenzylideneamine) 的酯化反应合成了对称的同系物三苯环香蕉形分子化合物N,N-bis(4-(alkylcarbonyloxyl) benzylidene)benzene-1,3-diamine,其末端酯基尾链中的碳原子数为1~12。用偏光显微镜和差示扫描量热分析法对所合成的三苯环香蕉形分子化合物进行了细致的表征。结果表明:这些三苯环香蕉形分子化合物在第二次升温和第二次降温过程中均能够形成液晶相,其香蕉相分别在187-218 ℃(升温)和120-179 ℃(降温)之间形成。

通过有机合成获得了香蕉形分子化合物1,3-phenylene bis(4-methoxy-benzylidene amine)。将少量的香蕉形分子化合物夹在两块玻璃衬底之间, 加热到150 ℃使其熔化, 然后自然冷却至室温, 香蕉形分子可自组装成有机无刻痕光栅。偏光显微镜分析表明, 这些香蕉形分子能够在两块玻璃衬底之间通过分子自组装技术而形成平行且等间距、折射率呈周期性变化的条纹。氦氖激光衍射实验表明, 香蕉形分子自组装而成的光栅与有刻痕光栅相比同样可对红光进行有效衍射。从香蕉形分子的立体结构出发, 探讨了香蕉形分子自组装成有机无刻痕光栅的形成机制, 并导出了有机无刻痕光栅的衍射光强分布公式。

在室温下，对聚乙炔的一种单取代衍生物的荧光特性进行了研究。这种聚乙炔的单取代衍生物的薄膜能够发出强的绿色荧光，其荧光光谱的主要荧光峰位于510 nm，而它的两个次要荧光峰分别位于440 nm和380 nm。位于510 nm、440 nm的两个荧光峰分别是该高分子材料所形成的激发缔合物的主要和次要发光峰，而位于380 nm的荧光峰是单条高分子链的发光峰。这些光谱方面的变化可用该高分子发生的结构上的变化来解释。

用溶胶凝胶方法, 在碱性催化剂的作用下, 将正硅酸乙脂在乙醇与水的混合溶剂中水解, 获得了光子晶体材料, 即形状完美的二氧化硅球状颗粒。扫描电子显微镜和激光粒度仪分析表明, 所合成的产物为大小约0.7 μm的二氧化硅球状颗粒, 它们能够在玻璃衬底上自动排列成光子晶体。氦氖激光衍射实验表明, 由二氧化硅球状颗粒制成的光子晶体能够对红光产生11级衍射。当一束白光经过二氧化硅光子晶体时, 观测到了六重对称衍射花样, 表明二氧化硅球状颗粒在光子晶体中是六角紧密堆积结构。

在室温下，对单取代聚乙炔(PACz－1)和两种双取代聚乙炔[PACz－2(m=3)、PACz－2(m=9)]的荧光特性和电子结构进行了研究。每种聚乙炔的支链上有一个咔唑单元。虽然它们的分子结构不同，但它们的稀溶液却有相同的吸收峰和强的绿色荧光发射峰，并且它们的吸收谱和发射谱很相似。当溶液的浓度增大到～1×10^－3M时，发现有强的绿色荧光发射，峰位位于475nm。运用Huckel扩展紧束缚计算方法，从理论上计算了带咔唑支链的聚乙炔的电子结构。结果表明单取代聚乙炔和两种双取代聚乙炔的吸收峰、低浓度下的360nm紫外光发射峰与高浓度下的475nm的绿色荧光峰都是由于聚乙炔支链上咔唑生色团引起的。

在18至300 K的温度范围内，对聚乙炔的一种单取代衍生物的荧光特性进行了研究。在室温时，这种聚乙炔的单取代衍生物的薄膜能够发出强的绿色荧光，其荧光光谱的主要荧光峰位于510 nm，而它的两个次要荧光峰分别位于440 nm和380 nm。位于510、440 nm的两个荧光峰分别是该高分子材料所形成的激发缔合物的主要和次要发光峰，而位于380 nm的荧光峰是单条高分子链的发光峰。当温度从300 K降到18 K的过程中，原荧光光谱发生中的激发缔合物的主要发光峰从510 nm逐渐红移到570 nm，而其激发缔合物的次要发光峰逐渐消失；与此同时，该高分子材料的380 nm的荧光峰逐渐与主荧光峰分开。这些光谱方面的变化可用该高分子在低温下所发生的结构上的变化来解释。

利用溶胶-凝胶工艺制备了含咔唑的SiO2薄膜,实验测量了薄膜样品的光致发光特性.结果发现:样品不仅能发射红光,并且当激发波长从610 nm连续减小到400 nm时,其发射谱峰位又能从760 nm连续蓝移到550 nm左右.薄膜样品的荧光特性随激发波长而改变的现象可归因于咔唑分子被紧缩在凝胶内部的微孔中受到挤压而导致共轭尺寸发生变化.