研究了3种不同来源的胡敏酸对阿特拉津的吸附特性和吸附机理。 文中针对黑土胡敏酸、 栗钙土胡敏酸和市售胡敏酸样品, 采用批量平衡震荡法进行其对除草剂阿特拉津的吸附实验, 并利用傅里叶红外光谱和电子顺磁共振波谱两种分析方法探讨其吸附机理。 结果表明： 3种胡敏酸对阿特拉津的吸附均是一个先快后慢的过程, 其动力学曲线均符合对数和双曲线函数关系。 3种胡敏酸对阿特拉津等温吸附线均为L型曲线, 且符合线性模型和Freundlich模型, 其中市售胡敏酸因其结构差异与土壤提取胡敏酸等温吸附线存在明显差异。 IR分析表明, 胡敏酸与阿特拉津之间存在氢键、 质子转移、 电荷转移和范德华力等弱作用力； 而ESR检测证实胡敏酸与阿特拉津在吸附过程中发生了电荷转移。

研究了两种不同来源的胡敏酸对2,4-D的吸附特性和吸附机理。 分别将黑土和栗钙土土壤样品提取胡敏酸, 然后采用批量平衡震荡法进行吸附实验, 并利用傅里叶红外光谱（FTIR）和电子顺磁共振波谱（ESR）两种分析方法探讨其机理。 结果表明： 黑土和栗钙土胡敏酸对2,4-D的吸附动力学曲线均是一个先快后慢的过程, 吸附量基本一致, 分别为0.39和0.42 μg·kg-1。 黑土胡敏酸结构中较多的羧酸类基团使黑土胡敏酸初始吸附速率比栗钙土胡敏酸大得多。 两种胡敏酸对2,4-D等温吸附线均为L型曲线, 且符合线性模型和Freundlich 模型。 IR分析表明, 胡敏酸与2,4-D之间存在氢键、 质子转移、 电荷转移和范德华力等弱作用力； 而ESR检测发现胡敏酸与2,4-D或其降解产物在吸附过程中产生了共价键。

用自制的高时间分辨电子自旋共振波谱仪,测量得到了酸性、碱性和胶束环境下的光解杜醌/乙二醇(DQ/EG)溶液瞬态自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)谱.在光解均相DQ/EG溶液时,观察到了以增强发射的的中性杜半醌自由基(DQH·)的CIDEP信号;在碱性环境下(pH=9)和TX-100胶束环境下光解DQ/EG体系时得到杜醌负离子自由基(DQ- ·)的CIDEP信号;在酸性环境下(pH=2.5)光解DQ/EG体系时,出现的又是中性杜半醌自由基(DQH·)的CIDEP信号.实验结果显示,DQH·由3DQ*与EG之间的氢原子转移反应生成,DQ·-由DQH·的去质子化反应生成,反应中伴随着极化转移.

以杜醌为光敏剂,用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了杜醌/乙二醇体系、杜醌/氮氧自由基/乙二醇体系的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP).实验表明,紫外激光照射下,在杜醌/乙二醇溶液中得到以三重态机理极化为主的中性杜半醌自由基DQH*和以碳为中心的乙二醇碳自由基R*(OH)₂的极化信号,而加入氮氧自由基TEMPO后,则只观测到极化的TEMPO的E+E/A极化谱,其产生机理属于以四重态为先驱的自由基-三重态对极化机理(QP-RTPM),结合极化强度的理论计算对该体系的极化形成过程进行了分析.

利用高时间分辨ESR波谱仪,对苯甲醛为光敏分子的各体系进行了CIDEP(化学诱导动态电子极化)研究,揭示了苯甲醛体系的CIDEP信号的产生过程,并进一步确认了其产生过程中的极化特征.

研究了Ge:SiO2光敏缺陷的特性,分别在488 nm Ar离子激光与193 nm ArF准分子激光作用下,由紫外吸收带、激光荧光的测量实验及电子自旋共振实验,发现光纤中5.1 eV锗缺陷吸收带实际上是由5.06 eV可光致漂白带与5.17 eV不可漂白带组成;295 nm的激发荧光与5.06 eV的缺氧锗缺陷对应,随5.06 eV缺陷吸收带的漂白而衰减;而395 nm的激发荧光与5.17 eV的缺陷有关,随紫外光作用荧光强度保持为常数;提出了这两种缺陷的结构模型,讨论了吸收带漂白与曝光剂量的关系以及缺陷在不同激光照射下的光敏作用。

本文应用激光诱导ESR波谱法研究酞菁类光敏剂的光动力反应动力学过程,对几种酞菁的单重态氧(~1O_2)相对量子产额进行了测定比较。