分别在有机碱三乙胺、三丙胺和三丁胺的作用下, 使用2-羟基喹啉-4-羧酸(H2hqc) 与EuCl3·6H2O反应制备了3种配合物Eu(Hhqc)3(TEL)、Eu(Hhqc)3(TPL) 和Eu(Hhqc)3(TBL)。通过元素分析、热重分析、摩尔电导率、紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命和量子产率等对配合物进行了表征。所有配合物均在580, 592, 613, 654, 702 nm附近产生5条谱带, 为Eu3+的特征发射, 归属为5D0→7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)能级间的跃迁, 荧光寿命分别为2.22, 3.29, 3.31 ms, 量子产率分别为0.011, 0.019, 0.028。随着有机胺碳链长度的增加, 配合物的荧光强度依次增大, 表明有机碱参与了配合物的分子组成。

分别以4 种芳香羧酸— 对甲基苯甲酸(PMBA)、对氯苯甲酸(PCBA)、对溴苯甲酸(PBrBA)、对氨基苯甲酸(PABA)—作为第一配体，邻菲罗啉(phen)为第二配体，采用溶剂热法合成了4 种稀土铕离子（Eu3+）的三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段确定配合物的化学结构，结果表明，4 种配合物的组成可表示为EuL3phen·H2O(L=PMBA、PCBA、PBrBA、PABA)，芳香羧酸配体和邻菲罗啉均与稀土Eu3+配位；铕配合物在318 ℃以上才开始出现明显失重，表明其具有良好的热稳定性。研究了4 种芳香羧酸配体对紫外光的吸收性能。通过荧光光谱研究了配合物的发光性能，4 种配合物均发出Eu3+的特征荧光，5 D0→7F2 电偶极跃迁发射峰强度顺序为：Eu(PBrBA)3phen·H2O＞Eu(PMBA)3phen·H2O＞Eu(PCBA)3phen·H2O＞Eu(PABA)3phen·H2O；其国际照明委员会(CIE)色坐标均落在红光区域，能发出纯正的红光。

分别以苯氧乙酸和对苯二甲酸为阴离子配体,以邻菲罗啉为中性配体, 稀土铕离子为中心体,合成了两种三元稀土铕配合物Eu(Phen)L3(L=苯氧乙酸)和Eu2(Phen)2L′3 (L′=对苯二甲酸)。利用还原法制备纳米银溶胶, 采用改进的Stber法在银纳米颗粒外面包裹二氧化硅, 通过控制正硅酸四乙酯(TEOS)的滴加时间和滴加量以控制二氧化硅壳层的生长厚度, 得到Ag@SiO2核壳结构颗粒。通过该核壳结构颗粒与DMF溶解的稀土铕配合物的相互作用, 得到核壳型Ag@SiO2荧光纳米复合物。结果表明, 所得纳米银粒径为50 nm左右, 包覆的SiO2壳层厚度约为12 nm。SiO2包覆的纳米银对两种铕配合物的荧光发射有明显的增强作用。

分别以1,10-邻菲咯啉、 三苯基氧磷、 2,2’-联吡啶为第二配体, 以苯甲酰丙酮为第一配体, 合成了3种铕(Ⅲ)配合物。 通过红外光谱、 紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱对其性能进行了表征。 初步从理论上探讨了不同的第二配体对铕(Ⅲ)配合物光致发光性能的影响, 并建立了分子内能量传递模型。 结果表明: 配体和配合物对紫外光都有强烈吸收, 所有配合物在紫外光激发下均能发射Eu3+的特征荧光； 第二配体与Eu3+间的能级差以及第一配体与第二配体间的能级差都会影响铕(Ⅲ)配合物的荧光量子效率。