本文以结晶紫作为探针分子, 研究了以金溶胶膜、pH=6以及pH=13的金溶胶溶液为活性基底的表面增强拉曼光谱的增强效果。采用化学还原法制备金溶胶, 加入氢氧化钠改变其pH值, 并以自组装法制备金溶胶膜。通过比较金溶胶膜、pH=6及pH=13时金溶胶溶液的增强因子以及在这三种金溶胶基底上结晶紫的检测限, 分析不同活性基底增强效果的差异。三种活性基底的增强因子分别可达到5.9×103、1.5×105、2.3×107, pH=13的金溶胶溶液有最佳的增强效果。以这三种金溶胶为基底对结晶紫进行表面增强拉曼光谱探测, 可得到检测限为70.7 nmol/L、9.6 nmol/L、1.8 nmol/L。结果表明, 金溶胶溶液的增强效果明显优于金溶胶膜, 而通过改变金溶胶体系的pH值可以改变金纳米颗粒的聚合程度及对探测物的吸附特性从而获得更高灵敏度的活性基底。

采用表面增强拉曼光谱(SERS)表征了硫化钠分子的振动模式， 获得了硫化钠较为全面的分子结构振动信息， 确定以472 cm-1的特征峰为研究对象。 以金溶胶为表面增强活性基底， 研究了金纳米粒子粒径对增强效果的影响， 确定粒径为97 nm的金溶胶增强效果最佳。 以硝酸作为促凝剂， 测得不同浓度硫化钠溶液的SERS。 结果表明， 当硫化钠浓度低至10-6 g·mL-1时， 依然可以得到明显的拉曼光谱信号， 光谱强度与金溶胶和硫化钠溶液的配比有关。 将这种硫化钠的检测方法应用于味精样品的检测之中。 分别在不同浓度的10 mL硫化钠溶液中溶入1 g味精， 检测所得溶液的SERS。 结果表明， 当每千克味精中硫化钠的含量为10 mg时仍可检测出SERS信号， 此种方法无需样品的预处理， 操作简便快捷， 在味精中硫化钠的定性检测方面具有特有的优势。

首次实现了以参数优化的金溶胶为表面增强拉曼散射(SERS)活性基底探测水中痕量的多环芳烃。 采用化学还原法制备不同颗粒大小的金溶胶, 实验确定了632.8 nm激发光下的最优金纳米颗粒的平均粒径为(32±3) nm, 并以此金溶胶为基底, 探索pH值对多环芳烃增强效果的影响, 发现pH=13效果最佳, 与pH=6相比谱线绝对强度提高约20倍。 以粒径为(32±3) nm, pH=13的金溶胶为活性基底对不同浓度萘、 菲、 芘溶液进行了SERS光谱探测, 探测到的最低浓度分别为20, 4和4 nmol·L-1, 特征峰强与浓度呈线性关系, 线性拟合相关系数均在0.985以上, 三者混合溶液的SERS光谱可清晰分辨出各自的特征峰。 结果表明, 该实验所采用的SERS活性基底灵敏度较高, 具有广阔的应用前景。

文章报道了一种用紫外光引发还原制备金溶胶的新方法,其还原过程经历了自由基机理.用紫外可见光谱观察了不同反应时间溶胶状态的变化.结果表明,光照反应2h时明显出现金溶胶粒子,7h后氯金酸基本转化完毕.同时,研究了稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入对还原过程的影响,结果表明,PVP的加入不仅稳定了溶胶,而且降低了反应速率.用SEM观察了溶胶粒子聚集体的形貌.最后以1,4-bis(4-vinylpyridyl)phenylene为探针分子研究了这种溶胶的SERS活性.

本文报道了通过自己制备合适的金胶,得到金胶的吸收光谱,发现金胶的吸收峰不但与胶体的凝聚状态有关,还与所加入的氯离子有关.文中对Clippe的理论进行了有益的修正,使之与实验结果吻合得更好.

以金刚石研磨法和硝酸腐蚀法制备了贵金属金、银、铜粗糙表面,研究了光滑金属表面C₆₀/C₇₀薄膜的拉曼谱和粗糙金属表面C₆₀/C₇₀薄膜的SERS谱,发现两种方法得到的,以及不同金属的粗糙表面,具有不同的SERS活性.通过与金胶体系结果的对比,对粗糙金属表面C₆₀/C₇₀薄膜的吸附特点与SERS谱的成因做了分析.