针对波长调制光谱技术中二次谐波背景信号漂移的问题，将背景信号历史数据中与实测二次谐波信号相似的信号作为背景信号，提出了一种气体体积分数反演方法。首先，选用中心波长在5.18 μm附近的激光器，搭建了NO体积分数测量系统，并将48 h内测量的纯N₂背景信号作为历史数据构建背景信号库。然后，在系统中通入NO，得到经过吸收的二次谐波信号并计算其与背景信号库中各背景信号的相关系数。最后，扣除最大相关系数下的背景信号后反演气体的体积分数。对体积分数为2.5×10^-6的NO进行了24 h的监测，结果表明，该方法可将平均相对误差从修正前的6.48%提高到3.84%。

本文通过使用多巴胺二硫代氨基甲酸(DDTC)作为还原剂来控制银纳米颗粒以异相成核的生长模式在金立方表面进行生长,合成出“爆米花”状的金银纳米超结构。这种结构的纳米颗粒在可见光区表现出可调谐的等离子体共振特性,并且通过改变硝酸银的浓度能够精细的调节银层的厚度。此外,使用液液界面自组装技术将纳米颗粒组装成单层膜,然后将结晶紫作为探针分子来研究纳米颗粒的表面增强拉曼散射特性(SERS)和银层厚度之间的依赖关系。并系统的研究了三种激发波长对SERS基底的响应。结果表明“爆米花”状的金银核壳超结构具有可调节的局域表面等离子体共振(LSPR)和SERS特性,在太阳能电池、催化、化学传感等领域具有广阔的应用前景。

使用种子生长法制备得到银纳米立方, 扫描电镜的表征结果表明制备得到的银纳米立方尺寸为(61.5±4.4) nm, 相对标准偏差为7.2%。 利用表面替换技术将其表面的CTAC替换为更有利于SERS检测的柠檬酸根。 然后基于具有超润滑特性的SLIPS衬底, 构建出以银立方作为组装单元的具有三维热点的SERS基底。 利用该三维SERS基底分别检测了水中的三环唑和乙醇中的福美双, 检测限分别可达到52.8和41.6 nmol·L-1。 实验结果表明银立方三维热点SERS基底具有较高的灵敏度, 能够应用于多种溶剂中农药的快速检测, 对于实际场景下农药残留的快速检测具有重要的意义。

利用液/液界面自组装技术制备得到灵敏度高、 均匀性好、 价格低廉的表面增强拉曼光谱(SERS)滤纸基底, 并使用该基底检测了饮料中可能掺杂的罗丹明B、 日落黄和柯衣定等三种色素。 首先分析了罗丹明B、 日落黄和柯衣定的分子结构并对其进行了拉曼特征峰峰位归属; 然后检测了罗丹明B、 日落黄和柯衣定不同浓度水溶液的SERS光谱; 最后在无任何预处理条件下, 检测了饮料中的罗丹明B、 日落黄和柯衣定含量。 在一定浓度范围内, 饮料中三种色素的浓度与其SERS特征峰强度分别满足一定的函数关系, 其中罗丹明B和日落黄的浓度与拉曼特征峰强度之间呈非线性关系, 而柯衣定的浓度与拉曼特征峰强度之间呈线性关系。 评估了本方法检测饮料中的罗丹明B、 日落黄、 柯衣定的信号重复性及检测回收率, 结果表明SERS方法可用来对饮料中罗丹明B、 日落黄、 柯衣定的浓度进行半定量分析。 为饮料中添加色素的现场实时检测提供了一种简便快速高效的检测方式, 可用于饮料的质量控制及市场监控。

朱砂有凉性、 解热、 收敛作用, 一般以粉末状入药于中药或蒙药中。 然而朱砂具有一定的毒性, 因此有必要对药品中朱砂的含量进行检测分析。 利用便携式拉曼光谱仪对朱砂进行了鉴别分析, 获得了朱砂较为全面的分子结构振动信息。 实验结果显示朱砂的拉曼光谱在253, 290和343 cm-1等处出现了较强的拉曼特征峰, 文中确定以此三处特征峰作为研究对象。 同时, 检测了蒙药八味止血红花散、 朝伦-雄胡-5、 外用溃疡散以及中药口腔溃疡散的拉曼光谱。 结果在含有朱砂的几种蒙药八味止血红花散、 朝伦-雄胡-5和外用溃疡散均检测到了朱砂的特征峰, 而在不含有朱砂的中药口腔溃疡散中未检测到拉曼特征峰。 此外, 对口腔溃疡散中的朱砂进行半定量分析, 检测极限可达到质量分数的10%左右。 拟合得到了中药口腔溃疡散的拉曼光谱特征峰强度与其中朱砂的掺杂量之间的关系, 获得曲线的相关系数r=0.995 9, 验证了拟合结果的准确性。 该拉曼光谱检测方法具有快速、 简便、 准确等优点, 值得在中蒙药成分鉴定方面得到广泛的应用。

计算了乌洛托品的拉曼光谱,并以银溶胶为活性基底研究了乌洛托品的表面增强拉曼光谱(SERS).研究了氯化钠作为促凝剂时的增强效果,结果表明对于银溶胶氯化钠有很好的优化作用.测量不同浓度乌洛托品溶液的SERS,当乌洛托品水溶液浓度低至10-8g/mL时,依然可以得到明显的拉曼光谱信号.选择1052 cm-1处的拉曼特征峰作为研究对象,建立了乌洛托品SERS特征峰强与水溶液浓度之间的函数关系.将这种乌洛托品的检测方法应用于粉丝样品的检测之中,检测下限为10-6g/mL.此种方法操作简便快捷,在粉丝中乌洛托品的快速定性检测方面具有特有的优势.

制备银溶胶作为表面增强活性基底,以此为基础详细研究了柯衣定的表面增强拉曼光谱(SERS)。选择1000 cm-1处的拉曼特征峰作为研究对象。研究了氯化钠作为促凝剂时的增强效果。测得不同浓度下柯衣定水溶液的SERS。结果表明,当柯衣定水溶液浓度低至10-8 g/mL时,依然可以得到明显的拉曼光谱信号。将这种柯衣定的检测方法应用于饮料样品的检测之中,当柯衣定的浓度为10-8g/mL时仍可检测出SERS信号。此种方法操作简便快捷,无需对样品进行预处理,在饮料中柯衣定的快速检测方面具有很大应用潜力。

采用表面增强拉曼光谱(SERS)表征了硫化钠分子的振动模式， 获得了硫化钠较为全面的分子结构振动信息， 确定以472 cm-1的特征峰为研究对象。 以金溶胶为表面增强活性基底， 研究了金纳米粒子粒径对增强效果的影响， 确定粒径为97 nm的金溶胶增强效果最佳。 以硝酸作为促凝剂， 测得不同浓度硫化钠溶液的SERS。 结果表明， 当硫化钠浓度低至10-6 g·mL-1时， 依然可以得到明显的拉曼光谱信号， 光谱强度与金溶胶和硫化钠溶液的配比有关。 将这种硫化钠的检测方法应用于味精样品的检测之中。 分别在不同浓度的10 mL硫化钠溶液中溶入1 g味精， 检测所得溶液的SERS。 结果表明， 当每千克味精中硫化钠的含量为10 mg时仍可检测出SERS信号， 此种方法无需样品的预处理， 操作简便快捷， 在味精中硫化钠的定性检测方面具有特有的优势。

测量常规方法与快速方法生长的非线性光学KDP晶体紫外及近红外波段透射光谱性能,并测定了晶体不同生长区域杂质的含量,通过对实验结果的分析比较讨论了影响晶体紫外透过性能的因素；采用多脉冲平均方式测量了不同方法生长的晶体在1064nm及532nm皮秒激光脉冲作用下的晶体损伤阈值,晶体的体吸收系数与晶体抗损伤能力的对应关系表明晶体内部的杂质与缺陷存在着明显的光吸收,从而降低了晶体对高能量脉冲的负载能力。