以粉煤灰和煅烧铝矾土为原料、Isobam 104为分散剂、羧甲基纤维素钠(CMC)为悬浮剂、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯(Tween 80)为表面活性剂、异辛烷为油相、乙二醇缩水甘油醚为黏结剂、四乙烯五胺为固化剂，采用微乳液模板法结合反应烧结制备了多孔莫来石轻质材料。研究了粉煤灰的用量和Tween 80的用量等对多孔莫来石轻质材料物相组成、线收缩率、体积密度、气孔率、显微结构和常温力学性能等的影响。结果表明：粉煤灰的用量为55%(质量分数)时，随着表面活性剂Tween 80与水体积比从2:100增至5:100时，所制备试样的线收缩率、体积密度和机械强度逐渐减小，而气孔率逐渐增大。当Tween 80与水体积比为5:100时，所制备气孔率为65.5%(体积分数)、球形孔径约为162 μm的多孔莫来石轻质材料的抗压强度和抗折强度分别达42.5 MPa和26.0 MPa，其线收缩率仅为14.5%。

以LaCl3、ZrClO2?8H2O为原料，无水乙醇为溶剂，采用微乳液静电纺丝法制得烧绿石型的锆酸镧纤维，并引入分相剂石蜡在纤维中构筑多孔结构。采 用XRD、SEM和BET研究了纤维的结构和形貌，采用PL光谱测试了Eu3+掺杂的锆酸镧纤维的发光性能。研究表明，引入分相剂石蜡可以改善纤维中的孔结构，当 石蜡用量为4 mL时所制备的锆酸镧纤维物相纯度高，其比表面积为20.77 m2?g-1，平均孔径19.3 nm，有较为丰富的孔结构且分布均匀。因此，在该纤维中掺 杂Eu3+后，由于氧离子与稀土离子间的电荷跃迁，以及多孔结构光散射的作用，多孔纤维的发光强度有所提高。

稀土氟化物纳米材料及其贵金属复合物具有独特的光、 电、 磁性质, 在生物标记、 光学储存、 显示、 防伪等领域有着广泛的应用, 已成为材料科学领域的研究热点之一。 采用微乳液法制备了NaYF4∶Yb3+, Ho3+和NaYF4∶Yb3+, Ho3+@Au复合材料, XRD测试表明NaYF4∶Yb3+, Ho3+的结晶情况良好, 无杂质峰, 为立方相, NaYF4∶Yb3+, Ho3+@Au产物的衍射峰中同时含有NaYF4与Au两种晶相； SEM图像显示两种纳米粒子均为形貌、 尺寸较为均一的球形粒晶为58 nm左右； 上转换光谱中显示Ho3+在484, 682和767 nm处具有很高的发光强度, 分别对应于5S2→5I8, 5F5→5I8, 5S2→5I7跃迁。

利用生物质热解副产物焦油为碳前驱体, 采用反相微乳液法和P2O5碳化法制备了荧光碳量子点。反相微乳液法制备的碳量子点为规则球状结构, 粒径均一, 平均粒度为4.3 nm, 晶面间距为0.25 nm, 对应于石墨碳的(100)晶面; P2O5碳化法制备的碳量子点为蜂窝状结构, 平均粒径为6.8 nm, 晶面间距为0.33 nm, 对应于石墨碳的(002)晶面。两种方法制备的碳量子点均具备石墨结构特征, 碳量子点荧光产率分别为85.3%和24.3%。

采用微乳液-水热法合成一系列NaLa(MoO4)2∶Eu3+/Tb3+/Tm3+单/共掺的荧光粉(NLM)。 采用X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 荧光光谱对荧光粉的晶体结构、 形貌特征和发光性质进行了测试和研究。 结果表明: 所制备的样品均为四方晶系单晶, Eu3+, Tb3+, Tm3+均以取代的方式进入La3+的格位; 样品的形貌为四方片状结构, 颗粒尺寸1～1.5 μm; 当Eu3+掺杂浓度为是9%时, NLM∶9%Eu3+荧光粉在616 nm发射峰是最强的, 此时在NLM基质中Eu3+之间的临界传递距离(Rc)约为15.20 。 在NLM∶9%Eu3+的发射光谱中, 591 nm处的发射峰为Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁; 616 nm处的发射峰为Eu3+的5D0→7F2的电偶极跃迁, 电偶极跃迁发射强度约是磁偶极跃迁强度的10倍, 表明Eu3+位于无反演对称中心格位。 采用固定Eu3+(Tb3+)的浓度, 改变Tb3+ (Eu3+)浓度的方法, 研究了Eu3+与Tb3+之间的能量传递机理。 通过调节Eu3+, Tb3+和Tm3+的掺杂浓度, 实现在单一基质条件下可见光区域的光色调节, 在360 nm激发下NLM∶x%Eu3+, y%Tb3+, z%Tm3+荧光粉的发光由蓝光(0.205, 0.135)调到伪白光(0.305, 0.266)。

采用微乳液法、 油酸辅助溶剂热法、 超声波辅助溶剂热法分别合成了LaCeF3∶Tb微晶。 使用超声波辅助溶剂热法合成LaCeF3∶Tb微晶鲜有报道。 利用X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 荧光光谱(PL)等方法对样品的晶相、 形貌和发光性能进行了表征。 XRD结果表明产物结晶良好, 微晶与标准卡片PDF#38-0452(六方相LaCeF3)对应; SEM图像显示产物形貌、 尺寸均一; 在250 nm光的激发下, 纳米粒子发出强绿色光, 主要发射峰分别归属于Tb3+的5D4→7F6(489 nm), 5D4→7F5(543 nm), 5D4→7F4(585 nm)和5D4→7F3(621 nm)跃迁。 通过对LaCeF3和LaCeF3∶Tb光谱的研究证明了Ce→Tb能量传递的存在。 计算了Tb在不同方法合成的LaCeF3微晶中的临界掺杂浓度。

用沉淀法制备了尺寸约为8 nm的YVO4∶Eu3+纳米粒子,然后用反相微乳液法在YVO4∶Eu3+纳米粒子的表面包覆了一层SiO2壳。 利用XRD、TEM、UV-Vis吸收光谱和光致发光光谱对合成的样品进行了表征。得到的复合物具有较好的核壳结构,通过改变硅酸四乙酯的用量可以改变SiO2壳的厚度。研究了SiO2壳对YVO4∶Eu3+发光性质的影响,结果表明: 包覆和未包覆的样品在紫外光激发下都有Eu3+的特征发射; 随着SiO2壳厚度的增加,发光强度和量子效率越来越低,Eu3+格位对称性越来越高。

在微乳体系(十六烷基三甲基溴化氨/水/戊烷/戊醇)协助下, 采用钼酸钠和硝酸镧通过微乳反应制备了具有不同微结构的La2(MoO4)3。在表面活性剂CTAB浓度由0.2 mol/L增加到0.4 mol/L的过程中, La2-(MoO4)3的结构由蚕蛹状逐渐转变成近球形。经800 ℃煅烧处理4 h后的La2(MoO4)3∶Eu3+材料通过396 nm紫外光激发, 发射出由5D0→7F2的受迫电偶极跃迁产生的波长为617 nm红光, 且当Eu3+掺杂摩尔分数达到20%时, 发光强度达到最大。

在反相微乳液体系中, 以抗坏血酸作为碳源制备具有高强度荧光的碳量子点。实验中通过调整水和表面活性剂的量比实现对碳量子点尺寸大小的控制, 利用十六烷基胺修饰碳量子点。当激发波长为360 nm时, 碳量子点的量子产率最高为47%。当水和表面活性剂的量比从20增加到50时, 碳量子点的尺寸也随之而增大。

采用微乳液法制备了纯相立方和六方晶相NaYF4∶Yb3+,Er3+发光材料, 微乳液体系选择了CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)-正丁醇-正辛烷-水。研究了NaF/Y3+比例、反应温度、反应时间和体系pH值等对相形成的影响, 以及陈化、后续热处理温度和时间对颗粒尺寸和发光性能的影响。结果表明: 在NaF/Y3+比例小于5、体系pH=5～6、反应温度为140 ℃、反应时间为24 h的条件下, 可得到立方相α-NaYF4∶Yb3+,Er3+, 粒径约为200 nm; 在NaF/Y3+比例大于5、体系pH=1~4、反应温度为160 ℃、反应时间为60 h以上的条件下, 可得到六方相β-NaYF4∶Yb3+,Er3+, 粒径约为1 μm。样品在980 nm激光激发下, 在521, 529, 541, 549 nm 处有发光峰, 最强发光峰为541 nm, 表现为明亮的绿色。