为了提高分光光度法在快速定量分析中的准确性, 从润湿效应形成的机理及分光光度法的检测光路出发,提出了分析影响样本吸光度测量的一种研究方法。从理论上研究润湿效应下弯曲液面曲率对样本吸光度测量的影响；根据弯曲液面对测量的影响使用ZEMAX软件对检测光路进行重新设计；通过测量细菌悬液的吸光度, 并根据测量的吸光度对细菌生长进行曲线拟合来对设计的检测光路进行实验验证。结果表明, 润湿效应对分光光度法在快速定量检测时有着不可忽视的影响, 且随着浓度的增加其影响就越大。

一种新的金属表面改性(quench-polish-quench, QPQ)盐浴复合热处理技术能大幅度提高金属表面的耐磨性和抗蚀性。 氮化盐中氰酸根离子(CNO-)的含量是QPQ工艺质量控制的重要参数。 研究采用分光光度和顺序注射法对氰酸根离子(CNO-)含量进行定量分析。 研究了将CNO-离子通过高温高压定量转化成铵根离子(NH+4), 再依据水杨酸分光光度法, 通过对NH+4的测定, 间接实现氰酸根离子含量的检测, 选取697 nm为定量分析谱线, 实验结果表明检测的线性范围0.02~0.6 mg·kg-1, 最低检出限为0.018 mg·kg-1, 基于顺序注射法实现QPQ工艺中CNO-含量全自动原位检测。 测量均值相对误差和相对标准方差分别为1.31%和0.92%, 测定结果满足要求, 精确度高和重复性好, 优于传统化学滴定法, 为盐浴复合热处理技术中氮化盐氰酸根的全自动原位测定仪器开发提供了理论和技术支持。

基于Fenton试剂和微型光谱仪, 实现了水质化学需氧量(chemical oxygen demand, COD)和总磷(total phosphorus, TP)的在线测定。 该系统结合超声辅助, 基于Fenton试剂实现了常温常压下水中有机化合物和有机磷化合物的在线消解。 系统基于微型光谱仪实现了可见光光谱探测并采用多波长分光光度法分析光谱数据。 结果表明, 系统具有测定时间短, 低功耗, 结构简单和二次污染少的优点。 同时, 系统测定相对误差小于10%, COD和总磷检测限分别为2和0.008 mg·L-1, 灵敏度分别为0.021 3和0.452 6, 标准偏差分别为5.6%(15.0 mg·L-1 COD标样)和5.8%(0.010 mg·L-1 总磷标样)。 实际水样测定结果与国家标准分析方法比较无显著差异。

聚硅酸基混凝剂是重要的水处理剂之一, 在混凝过程中扮演重要的作用, 但易于产生自聚反应、 形成硅胶、 失去稳定性。 因此, 制备稳定的聚硅酸基混凝剂受到广泛关注。 为获得一种稳定的聚硅酸基混凝剂, 提出一种新型稳定的固体硅酸基混凝剂（PSPF）的制备方法。 采用红外光谱与扫描电镜表征PSPF的结构与形貌; Ferron逐时络合比色分光光度法分析PSPF中Fe的形态; 通过微污染源水的处理评估PSPF的混凝性能。 以硫酸亚铁、 硅酸钠、 磷酸二氢钾、 碳酸钠等为原料, 确定硅铁摩尔比（nSi/nFe）、 磷铁摩尔比(nP/nFe)与碱化度（nOH/nFe）对PSPF的制备影响。 结果显示在60 ℃水浴30 min条件下, PSPF最优合成条件为: nSi/nFe为1∶4, nP/nFe为1∶6与nOH/nFe为1∶10。 表征分析显示, PSPF是一种高分子聚合物, 含有的新基团键（例如, Si—O—Si与Fe—O—Si）, 其有助于增大PSPF分子量与分子链与增强PSPF的混凝性能; PSPF形貌团簇, 呈网状结构, 有助于吸附架桥和网捕卷扫; Si含量增加提高了PSPF中Fe(b)和Fe(c)的含量, 增强了PSPF的聚合度与固化效果。 PSPF的混凝性能受PSPF投加量与水环境pH影响显著; 在pH为6与投加量为8 mg·L-1时, 残余浊度和UV254去除率分别可达0.33 NTU与58.6%。 实验研究显示, 混凝剂多因素（Si, Fe与P）调控对增强固体聚硅酸基混凝剂的固化效果、 稳定性以及混凝性能具有良好的效果。

为建立测定甜叶菊废渣中总黄酮含量的方法, 通过比较直接法、 AlCl3法和NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法三种显色方法的紫外可见光谱, 确定甜叶菊废渣中总黄酮含量测定的最佳方法为NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法。 分析了测定波长, 显色剂用量和反应时间、 温度、 pH等因素对测定的影响, 并从浓度与吸光度的线性关系, 稳定性及加标回收率等方面对该法进行了系统研究, 结果表明: 在波长500 nm处, 以芦丁为标准品, 在2～24 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系, 线性相关系数R2=0.999 5。 样品加标回收率在96％～104.3％之间, 相对标准偏差(RSD)为3.75%。 NaNO2和Al(NO3)3的用量都为1.0 mL, 反应时间都为6 min, NaOH的用量为15.0 mL, 反应时间为15 min。 整个显色过程温度为40 ℃, pH为5, 进一步优化了NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法测定甜叶菊废渣中总黄酮含量的工艺条件。 该方法简便快速, 重现性好, 准确度高, 可用于实际检测工作。

基于盐酸介质中亚硝酸根对过硫酸钾氧化甲基红的褪色反应具有明显的催化作用, 提出了测定痕量亚硝酸根的“NO-2-S2O2-8-MR”新体系。 结合单因素实验和正交实验建立了该新体系测定痕量亚硝酸根的最佳条件, 分析了最佳实验条件下痕量亚硝酸根测定的标准曲线、 检出限、 精密度和抗离子干扰性能, 并讨论了其反应动力学原理及参数, 推导了测定痕量亚硝酸根的定量依据。 研究表明, 该痕量亚硝酸根测定方法的最佳实验条件为: 1.0 mL 0.3 mol·L-1盐酸, 1.0 mL 0.01 mol·L-1过硫酸钾, 0.6 mL 0.2 g·L-1甲基红, 在80 ℃水浴加热9 min; 定量依据为: 在最佳条件下, 甲基红最大吸收波长518 nm处的浓度变化ln(A0/A)与亚硝酸根浓度呈良好线性关系, 其线性范围为0.01～0.80 mg·L-1, 检出限为0.007 mg·L-1; 动力学特征为: 亚硝酸根是一级反应, 该体系符合准一级反应特征, 表观活化能为85.04 kJ·mol-1, 80 ℃时表观速率常数为0.021 4 min-1, 半衰期为32.39 min; 动力学原理为: 甲基红浓度变化ln(A0/A)与亚硝酸根浓度符合以下正比关系ln(A0/A)=kｃNO-2; 该痕量亚硝酸根测定方法尚未见报道, 精密度、 准确度高, 选择性好, 多数常见离子不干扰亚硝酸根测定, 且该方法操作方便, 所用试剂廉价无毒, 直接用于实测食品及水样中痕量亚硝酸根含量, 结果满意。

建立用分光光度法测定重组水蛭素(rH)在大鼠尿中含量的方法, 并用该法研究静脉给药后, rH在大鼠尿中的排泄。 以甲苯磺酰基-氨基乙酰基-脯氨酰基-精氨酰-对-硝基苯胺(Chromozym TH)为底物, 凝血酶能水解Chromozym TH释放出对-硝基苯胺(pNA), pNA在405 nm波长处有特异性吸收, 通过测定反应体系中未被rH抑制的凝血酶的量, 间接测定rH的含量。 结果表明, 分光光度法能有效的测定大鼠尿中rH的含量, rH的浓度在6.25~75 ng·mL-1范围内呈线性关系(R2=0.999 6); 日间和日内精密度RSD均<10%, 方法回收率>95%, 稀释回收率>93%。 应用上述方法测定大鼠iv 0.5, 1.0及2.0 mg·kg-1 rH后尿药浓度及排泄动力学, 0～12 h累计排量分别为(116.850±57.160), (235.544±39.375)和(474.986±85.426) μg·kg-1, 与给药剂量成正比; 三种剂量的累计排泄率均为给药量的23%左右, 与剂量无关, 说明rH在大鼠体内的消除方式为一级线性动力学。 本方法操作简便、 灵敏度高、 重现性好, 可用于尿中rH的测定。

为了满足设计和生产多层膜系时精确确定薄膜材料光学常数的需要，建立一种基于透射率光谱包络来获取弱吸收光学薄膜光学常数的均匀模型。为消除基底背面反射对光学薄膜光谱性能测量的影响，给出一种非破坏性的薄膜光学特性校正方法，校正实测光谱数据获得光学薄膜的单面光谱，并给出确定基底光学常数的方法。研究钼舟热蒸发工艺制备的沉积在CaF2基底上的LaF3薄膜样品，并获得了刚沉积的和紫外照射处理40 min后的LaF3薄膜以及CaF2基底在160~340 nm的光学常数。结果表明，紫外照射处理可以提高LaF3薄膜的光学特性（增加折射率和降低消光系数），并降低LaF3薄膜的物理厚度。

利用溶胶-凝胶法将辣根过氧化物酶(HRP)固定化于二氧化硅凝胶网络中构建了可用于酚类化合物检测的酶传感器。 对二氧化硅载体材料进行了结构表怔。 二氧化硅多孔材料的平均孔径为2.95 nm。 孔径小于5 nm占总数的84.068%。 由于辣根过氧化物酶的分子尺寸远远大于二氧化硅的凝胶网络的平均孔径, 因此不会泄露到溶液中去, 而尺寸较小的底物可以发生反应。 包埋的辣根过氧化物酶在H2O2的存在下, 能够催化氧化苯酚与4-氨基安替比林反应生成醌亚胺有色化合物。 通过紫外-可见光谱测定醌亚胺有色化合物的吸光度, 即可以确立苯酚的含量。 对于象含氯酚类的重要污染物, 如邻氯酚、 间氯酚、 2,4-二氯酚, 这种方法也同样适用。 此外, 对多次测定以后的酶的活性下降的问题进行了讨论, 结果表明酶传感器可以重复使用10次以上。 但响应时间会变长。

计算机配色广泛应用于纺织印染、涂料油漆、塑料、建材等工业领域。计算机配色的基础理论是库贝尔卡芒克(Kubelka-Munk)函数与浓度的线性关系,但实际上,库贝尔卡芒克函数与浓度呈非线性关系,这限制了计算机配色在我国的广泛应用,为此,提出一种数学方法,建立一个线性染料数据库。全光谱配色方法是计算机配色的重要方法之一,但对物体而言,每个波长上同等光谱反射率的变化却显示出不同程度的颜色感知差异,在某些波长处,呈现较强的灵敏性,而在另外一些波长处有较大的惰性,因此,根据色度学理论,为全光谱配色提供每个波长处灵敏程度不同的色差型权重因子。同时,为色差权重因子提供线性染料数据库。结果证明,数据库的线性程度明显提高,使用色差权重因子配色的效果明显提高。