采用提拉法生长了1.85%Er,23.95%Yb∶Ba3Gd(PO4)3和1.95%Er,55.73%Yb∶Ba3Gd(PO4)3两种晶体(式中Er、Yb浓度为原子数分数)。测量并分析了晶体在室温下的吸收系数谱、上转换荧光谱、发射截面谱、增益截面谱和荧光衰减曲线。1.85%Er,23.95%Yb∶Ba3Gd(PO4)3晶体在峰值荧光波长1 537 nm处的发射截面、Er3+的4I13/2多重态荧光寿命和Yb3+→Er3+的能量传递效率分别为0.54×10-20 cm2、9.9 ms和90%；1.95%Er,55.73%Yb∶Ba3Gd(PO4)3晶体在峰值荧光波长1 537 nm处的发射截面、Er3+的4I13/2多重态荧光寿命和Yb3+→Er3+的能量传递效率则分别为0.58×10-20 cm2、9.7 ms和93%。基于975 nm半导体激光端面泵浦，在1.85%Er,23.95%Yb∶Ba3Gd(PO4)3晶体中实现了97 mW最高功率和27.1%斜效率的1 567 nm连续激光输出，在1.95%Er,55.73%Yb∶Ba3Gd(PO4)3晶体中实现了93 mW最高功率和17.1%斜效率的1 567 nm连续激光输出。

本文用膦配体三苯基膦(PPh3)和巯基配体5-甲氧基苯并咪唑-2-硫醇(L)合成了一例新型亚铜配合物［CuBr(L)(PPh3)2］·2CH3OH (1)。通过X射线单晶衍射、元素分析、热重分析及多种谱学分析对配合物(1)进行了表征。配合物(1)结晶于单斜晶系，空间群为P21/c，中心金属离子与溴离子、两个PPh3的磷原子以及一个L配体的巯基进行配位，得到四配位亚铜单核配合物。此外，配合物(1)在甲醇溶液下的荧光以及固体荧光均为基于PPh3配体的荷移跃迁(MLCT)，不同之处在于PPh3甲醇溶液中的荧光没有红移，而固体荧光红移了6 nm，显示甲醇溶液状态下的配合物(1)与固体状态下的结构有差异。

采用固相反应制备了不同浓度Mn4+掺杂的硅酸锆粉末，研究了Mn4+对硅酸锆光致发光性能的影响。采用XRD表征 ZrSiO4∶Mn4+的结构，结果显示在1 400 ℃粉末已被完全合成。研究了不同掺杂浓度下ZrSiO4∶Mn4+粉末的光谱性能，在0.3%Mn4+掺杂浓度(摩尔分数)下，其发光性能最好。在激发谱中，位于363 nm的峰是由O2--Mn4+的电荷迁移带和自旋允许的Mn4+的4A2-4T1的能级跃迁叠加产生的，而450 nm的激发峰则是因为Mn4+的4A2-4T2能级跃迁导致的。发射谱中的最强峰位于667 nm，这是由Mn4+的2E-4A2的能级跃迁产生的，还有一个位于698 nm的峰则是由于反斯托克斯声子边带发射造成的。测试了ZrSiO4∶Mn4+粉末的荧光衰减曲线，Mn4+离子浓度为0.1%时寿命为0.204 1 ms。结果表明，ZrSiO4∶Mn4+粉末拥有良好的发光性能，是一种有望应用于白光LED的荧光粉。

通过高温熔融法和后续热处理制得Tb3+掺杂含SrF2纳米晶的透明硅酸盐微晶玻璃。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见透过光谱、荧光光谱、荧光寿命和X射线激发发光光谱(XEL)探讨了基础玻璃和微晶玻璃的结构和光谱特性。XRD结果表明, 玻璃中析出晶体为SrF2纳米晶, 衍射峰随着热处理温度的升高和时间的延长而逐渐明显, 晶粒也随热处理温度的升高和时间的延长越来越大。在376 nm紫外光和X射线激发下, 与基础玻璃相比, 微晶玻璃发光显著增强, 且发光强度随热处理温度的升高和时间的延长而逐渐增强。

采用熔融淬冷法制备了性能优越的Eu/Tm/Tb单掺、双掺和三掺的硼硅酸盐玻璃。测试了样品的激发和发射光谱，计算了CIE色坐标，研究了紫外激发下Eu/Tm/Tb掺杂的硼硅酸盐玻璃的发光性能。结果表明: 在361 nm激发下，随着Tm3+加入到Eu2O3掺杂的硼硅酸盐样品中，观察到Tm3+的459 nm(1D2→3F4)锐线特征发射峰，同时由于Eu3+,Eu2+→Tm3+的能量传递的存在降低了Eu2+的437 nm宽带峰及Eu3+的589 nm(5D0→7F1)和612 nm(5D0→7F2)的特征发射峰强度。在377 nm激发下，Eu/Tm/Tb三掺样品能够同时出现红、绿和蓝光。调节Eu2O3的含量能有效改变发光玻璃的发光强度和颜色，最终得到色坐标为(0.33,0.386 7)的发光玻璃。

研究了由重金属氧化物Bi2O3-GeO2-PbO 组分高温融熔而成的铋锗酸盐玻璃中稀土掺杂铒离子(Er3+)的吸收光谱、上转换发光谱以及玻璃基质的红外吸收谱，着重分析了975 nm 和800 nm 泵浦光激励下Er3+离子的上转换发光机理。结果表明，在975 nm 或800 nm 泵浦光激励下，观察到了绿光(529 nm、552 nm)和红光(667 nm)发射，分别对应于Er3+离子2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2 和4F9/2→4I15/2 能级间的辐射跃迁，且均为双光子吸收过程。相对于800 nm 波长激励，采用975 nm 波长激励可以获得更高的上转换发光强度。两种激励情形下绿光上转换发光强度都要明显大于红光上转换发光强度，说明铋锗酸盐玻璃适合于作为绿光上转换光纤激光器的基质材料。

采用水热－烧结法制备了Sm3+/Eu3+共掺的LaOF纳米晶体颗粒, X射线衍射和透射电子显微镜表征结果显示, 所制备的LaOF晶体的平均颗粒直径在60～80 nm之间, 呈四方相, 均匀性和分散性良好。 通过442 nm连续光激发, 在LaOF∶Sm3+/Eu3+纳米体系中实现了Sm3+向Eu3+的能量传递。 运用光谱学方法对共掺纳米体系的荧光发射谱性质进行了分析, 探讨了Sm3+/Eu3+能量传递的机理和动力学过程。 实验结果表明, 随着共掺体系中Eu3+掺杂浓度的增加, Sm3+向Eu3+传递能量的效率增高。

制备了四种由β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为1)和β-八(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为2)与人血清白蛋白(HSA)或牛血清白蛋白(BSA)构成的共价结合物, 结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6~7∶1。 在PBS溶液中的电子吸收光谱测试表明, 当酞菁1共价结合到白蛋白上后, 呈现出更明显的单体特征吸收(单体特征吸收峰位于677 nm)； 而酞菁2在白蛋白网络中, 主要以有利于光动力治疗的单体形式存在, 最大吸收波长位于681 nm附近, 摩尔吸光系数分别为2.01×105 mol-1·L·cm-1(2-BSA)和2.05×105 mol-1·L·cm-1(2-HSA)。 两种酞菁被固定在白蛋白上后, 在水溶液中的Q带吸收光谱和存在状态不随体系pH值的变化而改变, 这与相应的游离酞菁明显不同。

研究了单取代酞菁锌(1-［4-(2-羧基乙基)苯氧基］酞菁锌, 即ZnPcC1)与白蛋白(人血清白蛋白HSA和牛血清白蛋白BSA)的共价和非共价结合作用, 进而研究了结合方式对ZnPcC1的光谱性质和存在状态的影响。 结果表明, ZnPcC1可以通过成酰胺键的方式与白蛋白构成共价结合物(摩尔组成比大约为7∶1); ZnPcC1与白蛋白之间存在较强的非共价相互作用, 结合常数大约为1.0×105 mol-1·L。 结合位点竞争实验表明, 非共价相互作用的结合位点位于人血清白蛋白的亚域ⅠB。 ZnPcC1与白蛋白结合后, 无论是共价结合还是非共价结合, 均展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收, 这是一个有利于光动力治疗的性质。 共价结合导致ZnPcC1的单体特征吸收峰红移约5 nm, 而非共价结合则没有导致红移。

用高温熔融退火法制备了组分为Bi2O3-B2O3-SiO2 掺铒铋酸盐玻璃,测试分析了铋酸盐玻璃中铒离子的光谱特性,着重研究了975 nm 脉冲泵浦光激励下1.5 μm 波段荧光的动态响应。研究表明,对应脉冲泵浦光上下边沿,铒离子荧光存在着一个上升和下降响应过程,响应速率取决于4I13/2 能级Er3+离子荧光寿命。随着B2O3 组分含量的提高,玻璃中OH 基引起的能量传递导致Er3+离子荧光寿命相应减小,荧光响应随之相应加快。