研究MICA等位基因多态性与海南人群HBV感染易感性之间的关联性。采用PCR-SSP和PCR-SBT方法对样本MICA等位基因的多态性进行检测。HBV感染患者中共检出10 种MICA 等位基因和5种MICA-STR等位基因，和对照组相比较，MICA*010、MICA-A5等位基因可能对HBV感染易感(MICA*010: OR=3.88，95%CI: 2.19~6.85，P=0.000; MICA-A5: OR=1.27，95%CI: 0.92~1.77，P=0.0068)。MICA*008/045基因型可能对HBV感染不易感，MICA*010/010 纯合子基因型可能对HBV易感(MICA* 008/045: OR=0.09，95%CI: 0.01~1.74，P=0.0071; MICA*010/010: OR=4.41，95%CI: 1.26~15.46，P=0.0106)。MICA等位基因多态性与海南人群HBV感染的易感性间存在关联性。

探讨白介素17A基因多态性与胃癌预后的关系。129例研究对象纳入生存分析, 分成死亡和存活两组, 用基因测序的方法检测血液样本IL-17A基因SNP位点rs3748067、rs17880588基因型分布。rs3748067位点有3种基因型T/T、C/T、C/C, rs17880588位点有2种基因型A/G、G/G。比较存活组和死亡组之间的基因型分布频率和单点等位基因分布频率, 发现rs3748067的基因型C/T在死亡组的分布频率较存活组高, 基因型T/T和C/C在死亡组的分布频率低于存活组, 两组之间分布频率差异有统计学意义(P<005)。杂合型C/T基因型在存活组分布低于死亡组(OR=2051, CI=0016～1420), 该位点基因型杂合可能为胃癌预后的一种危险因素。rs17880588的两种基因型A/G、G/G在存活组和死亡组的分布频率差异无统计学意义(P>005)。结论: IL-17A基因rs3748067位点SNP与胃癌预后可能有相关性。

目的: 探讨贵州侗族健康人群MICB等位基因的分布特点。方法: 收集100例健康无亲缘关系的贵州侗族人新鲜血液样本, 采用世界卫生组织(WHO)推荐的标准盐析法从样本新鲜血液中提取基因组DNA, 并用PCR-SSP、PCR-SBT两种方法对样本DNA进行MICB等位基因分型。结果: 在贵州侗族人群中, 检出7种MICB等位基因, 其中MICB*005: 02等位基因频率最高, 其频率为58.50%, 其次为MICB*002: 01等位基因频率22.00%; 而MICB*003及MICB*005: 03等位基因频率最低, 两者频率分别为1.50%。结论: 贵州侗族人群MICB等位基因具有高度的多态性, 该数据为研究MICB基因在同种异体器官移植和疾病易感性中的可能作用奠定了实验基础。

目的: 研究海南汉族人群MICB等位基因的多态性与乳腺癌易感性之间的关联性。方法: 采用PCR-SSP(PCR sequence-specific primers) 和PCR-SBT(PCR sequence-based typing)方法对样本MICB等位基因的多态性进行检测。结果: 乳腺癌患者中检出14种MICB等位基因; 和对照组相比较, MICB* 002和MICB* 014等位基因在乳腺癌患者组分布频率较少, MICB*002和MICB* 014等位基因可能对乳腺癌不易感( MICB*002: OR=0.31, 95% CI: 0.19-0.51, Pc<0.05; MICB*014: OR=0.32, 95% CI: 0.17-0.60, Pc<0.05)。MICB* 016和MICB* 003等位基因在乳腺癌患者组分布较多; MICB *016和MICB* 003等位基因可能对乳腺癌易感( MICB *016: OR=10.68, 95% CI: 2.52-45.28, Pc<0.05; MICB *003: OR=3.57, 95% CI: 1.34-9.49, Pc<0.05); MICB*002/002和MICB*014/014基因型可能对乳腺癌不易感(MICB*002/002: OR=0.12, 95% CI: 0.04-0.36, Pc<0.05; MICB*014/014: OR=0.30, 95% CI: 0.10-0.89, Pc<0.05)。结论: MICB等位基因的多态性与乳腺癌的易感性之间存在关联性。

目的：研究海南汉族人群MICB等位基因的多态性与肺癌易感性之间的关联性。方法：采用PCR-SSP(PCR sequence-specific primers) 和PCR-SBT（PCR sequence-based typing）方法对样本MICB等位基因的多态性进行检测。结果：肺癌患者中检出14种MICB等位基因;和对照组相比较,MICB* 00502等位基因在肺癌患者组分布频率较少(43.5% vs 57.8%),MICB* 016等位基因在肺癌患者组分布较多(5.9% vs 0.6%);MICB *016等位基因可能对肺癌易感(OR=11.19,95% CI：2.59-48.24,Pc<0.05);MICB*00502等位基因可能对肺癌不易感( MICB*00502：OR=0.56,95% CI：0.42-0.76,Pc<0.05）。结论：MICB等位基因的多态性与肺癌的易感性之间存在关联性。

目的:研究海南汉族人群MICA等位基因的多态性与乳腺癌的相关性.方法:采用PCR-SSP和PCR-SBT方法对样本MICA等位基因的多态性进行检测分析.结果:乳腺癌患者中有检测出10 种MICA 等位基因,其中MICA*002/019基因型频率较对照组显著偏低(OR=0.32,Pc<0.05).结论:MICA*002/019基因型可能与乳腺癌的保护相关.

瘦素是一种由肥胖基因编码,主要由脂肪细胞合成分泌的肽类激素.研究表明,瘦素与高血压的发生发展相关,其机制可能是:瘦素对血管有舒张或收缩双向调节作用,该作用呈剂量、时间依赖性.在慢性高瘦素血症状态下,由于血管内皮功能障碍使瘦素诱导的一氧化氮合成减少,交感神经活性增加,交感神经的收缩血管效应占优势,导致血压升高.瘦素可以通过中枢或外周机制激活交感神经系统,前者包括激活POMC-MC3/4R通路和肾素-血管紧张素系统,后者可能与瘦素促进外周交感神经轴索生长有关.此外,在慢性高瘦素血症状态下,瘦素的局部促尿钠排泄作用被破坏,表现为对水钠的重吸收增加而导致水钠潴留,从而参与高血压的发生发展.瘦素与瘦素受体基因多态性与非肥胖相关高血压的发生有一定相关性.

目的: 探讨青霉素类抗生素过敏反应与IL-18及其基因多态性的关系。方法: 采用ELISA方法检测50例正常对照和67例过敏患者血清中IL-18水平, PCR-SSP 法检测IL-18启动子区多态性位点的基因型。结果: 青霉素过敏组IL-18血清浓度显著高于正常对照组(P<0.01), 且随着皮试反应程度的增强, IL-18浓度也随之升高; 青霉素过敏病人IL-18-607位点A等位基因出现频率显著高于对照组(P＜0. 01), CA+CC基因型降低了青霉素过敏发生的风险性［2= 5.868, P＜0. 05, OR = 3.910, 95% Cl (1.225, 12.478)］。不同基因型患者血清中IL-18浓度无显著性差异。结论: 青霉素过敏反应与IL-18升高有关, IL-18基因启动子区-607C/A位点多态性与青霉素过敏显著相关。

本研究采用PCR-SSP与PCR-SBT方法对正常健康对照组与血吸虫病感染组、血吸虫病性重度肝纤维化病人组和轻度肝纤维化病人组中MICA/B基因进行分型, 并比较各组基因的多态性。结果在血吸虫感染组与健康对照组中共发现13种MICA等位基因和5种MICA-STR基因型, MICA*012: 01(11.58% vs 5.83%)、MICA*017(2.11% vs 0.00%)及MICA*027(3.16% vs 0.97%)在对照人群组较血吸虫病人组中分布频率较高, 但Pc值显示没有统计学意义(Pc>0.05)。MICA-STR型别分析显示, MICA-STR与血吸虫病易感没有相关性, 但MICA*A5基因型的分布频率在重度肝纤维化组显著高于轻度肝纤维化组 (45.10% vs 26.92%, Pc<0.05)。在血吸虫病人组中一共检出10种MICB等位基因。在本研究人群中未发现与日本血吸虫感染显著相关的MICB等位基因。同时MICB等位基因多态性在重度纤维化组、轻度纤维化组、以及正常对照组相互之间均无显著的相关性。研究显示在血吸虫病人组中, MICA和MICB具有连锁不平衡, 其中单倍型MICB*008-MICA*002: 01和MICB*014-MICA*045在血吸虫病人组中显示具有显著的连锁不平衡。

目的: 研究湖南汉族人群MICB等位基因的多态性与白血病的相关性。方法: MICB等位基因分型用PCR-SSP和PCR-SBT的方法。结果: 白血病患者中有13种MICB等位基因被检测出, 其中MICB*005: 02/010基因频率较对照组显著偏低(OR=0.416, P<0.05)。不同类别白血病之间MICB等位基因多态性没有显著差异。结论: MICB*005: 02/010等位基因可能与白血病的保护相关。