1 广西工业职业技术学院食品与生物工程系, 广西 南宁530003
2 广西大学化学化工学院, 广西 南宁530004
3 广西大学环境学院, 广西 南宁530004
在盐酸浓度为3.0 mol·L-1介质中, Cr(Ⅵ)把As(Ⅲ)氧化成As(Ⅴ), 利用氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定剩余As(Ⅲ)的含量, 间接得到Cr(Ⅵ)的含量。 基于相同原理, 结合高锰酸钾氧化Cr(Ⅲ)来测定Cr(Ⅲ)含量。 研究了溶样方法和共存离子可能引起的干扰, 优化了仪器工作条件、 酸度及其他影响因素。 在最佳条件下, 铬含量在4.0～20 μg·L-1范围内线性关系良好, 方法检出限为2.5 μg·L-1; 将方法应用于牛奶样品分析, 相对标准偏差（RSD, n=6）为1.6%～2.7%。 加标回收率为96.5%～104.2%。
间接测定 牛奶 铬 HG-AFS HG-AFS Indirect determination Milk Chromium 光谱学与光谱分析
2013, 33(8): 2211
1 广西大学化学化工学院, 广西 南宁530004
2 广西大学环境学院, 广西 南宁530004
建立了正丁醇萃取稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼的方法。 基于As(Ⅴ)和钼酸铵在浓度为0.3 mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸, 且该杂多酸可以被有机试剂萃取, 萃取后蒸干有机试剂, 残渣用稀盐酸加以溶解, 原子荧光光谱法间接测定钼的含量。 在优化的实验条件下, 钼的含量在0～15 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。 方法的检出限是0.44 μg·L-1, 相对标准偏差1.1%。 据此对中草药样品进行分析, 平均加标回收率介于95.6%～101.3%之间。
原子荧光 间接测定 中草药 钼 Atomic fluorescence Indirect determination Chinese herbal medicine Molybdenum 光谱学与光谱分析
2012, 32(12): 3295
1 广西大学化学化工学院, 广西 南宁530004
2 广西大学环境学院, 广西 南宁530004
在硝酸浓度为0.1 mol·L-1介质中, I－和Hg2+ 能生成稳定的化合物, 被甲基异丁酮萃取, 原子荧光光谱法测定有机相中的汞, 间接得到碘的含量。 工作考察了萃取条件以及其他影响因素。 在优化的实验条件下, 碘的含量在0～12 μg·L-1范围内呈良好的线性关系, 方法的检出限是0.14 μg·L-1, 相对标准偏差3.3%, 对蛋类样品加标回收率为101.8%～110.4%。
甲基异丁酮 原子荧光光谱法（AFS） 间接测定 碘 Methyl isobutyl ketone Atomic fluorescence spectrometer Indirect determination Iodine 光谱学与光谱分析
2012, 32(5): 1394
