目的: 探讨空心纳米粒子光敏剂与普通光敏剂在不同实验条件下对人HepG2肝癌细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法: 应用体内外培养的HepG2肝癌细胞, 以纳米化的photosan及photosan为光敏剂, 半导体激光器(波长630 nm)为光源进行光照射, 在不同的浓度光敏剂经不同剂量的光照后, 用MTT法测定光动力治疗后肝癌细胞的残存率, 并用流式细胞分析检测光动力治疗对肝癌细胞凋亡的影响, 采取Western blot检测光动力治疗肝癌后凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-9的表达情况, 并建立裸鼠动物模型, 比较纳米粒子光敏剂与普通光敏剂在动物体内对肝癌抑制作用。结果: 纳米粒子光敏剂介导的光动力治疗对肝癌有明显的抑制作用, 在一定范围条件下, 随着光敏剂浓度的增加和激光剂量的的增大, 肝癌细胞的的残存率明显下降, 且纳米粒子光敏剂在同等条件下要优于普通光敏剂, 流式细胞分析显示, 空心纳米粒子光敏剂光动力治疗肝癌出现了明显的凋亡, 且比普通光敏剂更显著。Western blot 检测结果显示, 两种光敏剂均引起凋亡蛋白caspase-3和caspase-9的表达, 在空心纳米粒子光敏剂光动力作用组该两种蛋白的表达水平要明显高于普通光敏剂组。体内实验显示: 用纳米粒子光敏剂与普通光敏剂分别对裸鼠肝癌模型干预, 在生存期, 瘤体的体积大小, 纳米粒子光敏剂组显然优越于普通光敏剂组。结论: 空心纳米粒子光敏剂对肝癌细胞在体内外具有明确的抑制作用, 这种抑制作用可能通过引起凋亡相关蛋白高水平的表达, 从而促发凋亡通路的开放, 引起癌细胞发生凋亡。

光动力治疗(photodynamic therapy, PDT)是近二十年来新兴的肿瘤治疗方法, 与肿瘤传统手术、化疗和放疗方法相比, 能选择性地消灭局部的原发和复发肿瘤, 而不伤及正常组织。大多数肿瘤出现临床症状时, 已是肿瘤晚期, 丧失了肿瘤治疗的最佳时机。光动力治疗作为新兴的肿瘤治疗技术, 能够以较小创伤为代价改善患者的生活质量, 并提高患者生存时间, 有望成为恶性肿瘤姑息性治疗的首选。

近年来光动力治疗已经应用在腹部的恶性肿瘤的治疗上, 并且取得了满意的疗效。对于部分腹部恶性肿瘤, 相应的研究在实验室里也有报道。通过对光动力治疗的原理、机制、光敏剂, 以及腹部恶性肿瘤光动力治疗相关的文献进行了综述, 总结了光动力治疗应用在腹部恶性肿瘤的优势和相关问题。